This compound is one of the natural

This compound is one of the naturally occurring proteinogenic amino acids. Only the L-stereoisomer appears naturally in proteins. It is not essential to the human diet, since it is synthesized in the body from other metabolites, including glycine. Serine was first obtained from silk protein, a particularly rich source, in 1865. Its name is derived from the Latin for silk, sericum. Serine's structure was established in 1902.[4]
The biosynthesis of serine starts with the oxidation of 3-phosphoglycerate to 3-phosphohydroxypyruvate and NADH. Reductive amination of this ketone followed by hydrolysis gives serine. Serine hydroxymethyltransferase catalyzes the reversible, simultaneous conversions of L-serine to glycine (retro-aldol cleavage) and 5,6,7,8-tetrahydrofolate to 5,10-methylenetetrahydrofolate (hydrolysis).[5]
This compound may also be naturally produced when UV light illuminates simple ices such as a combination of water, methanol, hydrogen cyanide, and ammonia, suggesting that it may be easily produced in cold regions of space.[6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารนี้เป็นหนึ่งในกรดอะมิโนธรรมชาติที่เกิดขึ้น proteinogenic เพียง l stereoisomer จะปรากฏขึ้นตามธรรมชาติในโปรตีน มันไม่ได้เป็นสิ่งจำเป็นในการรับประทานอาหารของมนุษย์เพราะมันสามารถสังเคราะห์ในร่างกายจากสารอื่น ๆ รวมทั้ง glycine ซีรีนที่ได้รับครั้งแรกจากโปรตีนไหมเป็นแหล่งอุดมสมบูรณ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน 1865 ชื่อของมันมาจากภาษาละตินสำหรับผ้าไหม, sericumโครงสร้างของซีรีนก่อตั้งขึ้นในปี 1902. [4]
สังเคราะห์ของซีรีนเริ่มต้นด้วยการออกซิเดชันของ 3-phosphoglycerate ถึง 3 phosphohydroxypyruvate และ NADH เปอร์เซ็นต์ของ ketone นี้ตามด้วยการย่อยสลายจะช่วยให้ซีรีน ซีรีน hydroxymethyltransferase กระตุ้นย้อนกลับแปลงพร้อมกันของซีรีน l-to-glycine (Retro-aldol แตกแยก) และ 5,6,7,8-tetrahydrofolate ถึง 510 เมธิ (ย่อยสลาย). [5]
สารนี้อาจจะผลิตตามธรรมชาติเมื่อแสงยูวีส่องสว่างน้ำแข็งที่เรียบง่ายเช่นการรวมกันของน้ำ, เมทานอล, ไฮโดรเจนไซยาไนด์แอมโมเนียและบอกว่ามันอาจจะผลิตได้ง่ายในพื้นที่หนาวเย็นของ พื้นที่. [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบนี้เป็นหนึ่งในกรดอะมิโน proteinogenic เกิดขึ้นตามธรรมชาติ เฉพาะ L-stereoisomer ปรากฏในโปรตีนธรรมชาติ มันไม่ได้จำเป็นอาหารมนุษย์ เนื่องจากมันถูกสังเคราะห์ในร่างกายจาก metabolites อื่น ๆ รวม glycine ก่อนแถได้รับจากโปรตีนไหม แหล่งอุดมไปด้วยโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในปี 1865 ชื่อมาจากภาษาละตินสำหรับผ้าไหม sericum โครงสร้างของแถก่อตั้งขึ้นใน 1902[4]
ชีวสังเคราะห์ของแถเริ่มต้น ด้วยการเกิดออกซิเดชันของ 3 phosphoglycerate 3 phosphohydroxypyruvate และ NADH Amination กล้าหาญของจุดนี้ตาม ด้วยไฮโตรไลซ์ให้แถ Hydroxymethyltransferase แถ catalyzes แปลงผันกลับได้ พร้อมของแถ L glycine (ปริ aldol ย้อนยุค) และ 5,6,7,8-tetrahydrofolate ไป 510-methylenetetrahydrofolate (ไฮโตรไลซ์)[5]
สารประกอบอาจยังธรรมชาติผลิตเมื่อแสง UV illuminates ices อย่างเช่นน้ำ เมทานอล ไฮโดรเจนไซยาไนด์ และ แอมโมเนีย แนะนำว่า มันอาจจะง่ายผลิตในภาคเย็นของพื้นที่ได้[6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บริเวณแห่งนี้เป็นหนึ่งในเป็นกรดอะมิโน proteinogenic ตามธรรมชาติที่เกิดขึ้น เฉพาะ L - stereoisomer จะปรากฏขึ้นอย่างเป็นธรรมชาติในมุมแคบ มันไม่ใช่เรื่องที่สำคัญในการรับประทานอาหารของมนุษย์มาตั้งแต่เป็นในร่างกายจาก metabolites อื่นๆรวมทั้งถั่วเหลือง serine ได้มาจากโปรตีนผ้าไหมโดยเฉพาะแหล่งที่มาที่หลากหลายในปี 1865 เป็นครั้งแรก เป็นชื่อที่มาจาก ภาษา ละตินที่สำหรับ sericum ผ้าไหมโครงสร้างของ serine ได้ถูกสร้างขึ้นในปี 1902 .[ 4 ]
biosynthesis ของจะเริ่ม serine ด้วยออกซิไดส์ของ 3 - phosphoglycerate 3 - nadh และ phosphohydroxypyruvate amination อันหยาบกระด้างของ ketone แห่งนี้ตามด้วยหลักด้วยจะช่วยให้ serine hydroxymethyltransferase serine catalyzes แปลงกลับได้พร้อมกันของ L - serine ในถั่วเหลือง(ย้อนยุค - aldol ความบาดหมางกัน)และ 5,6,7,8 - tetrahydrofolate ถึง 510 - methylenetetrahydrofolate (หลักด้วย)[ 5 ],
ผสมนี้อาจเป็นธรรมชาติผลิตเมื่อสัญญาณไฟแสดง UV ติดสว่างอย่างเรียบง่ายไอศกรีมเช่นการรวมเข้าด้วยกันของไฮโดรเจนไซยาไนด์โรงงานเมธานอลน้ำแอมโมเนียและแนะนำว่าอาจเป็นได้อย่างง่ายดายผลิตใน ภูมิภาค ของพื้นที่[ 6 ]ยัง