การตรวจสอบความเสียหายของดีเอ็นเอของเซลล์ ดาวหางวิเคราะห์การปฏิบัติตามที่ระบุไว้โดยซิงห์และสตีเฟ่น [ 30 ] กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย เฉยๆของเซลล์มะเร็งตับ( 1 × 106 เซลล์ ) ถูกระงับใน 2mlmem บ่มกับ TCE ( 0 , 0.5 , 1 ,2 และ 4 ) ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสนาน 1 ชั่วโมง◦ H2O2 ( 20 ) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก เพื่อหลีกเลี่ยงสิ่งประดิษฐ์ที่เกิดจากอาการ และเนื้อเยื่อ เราจ้าง Hoechst33342 ( 8G / มิลลิลิตร ) และไตรแพนสีฟ้า ( 50 กรัม / มิลลิลิตร ) และกลุ่มที่มีการตรวจสอบเซลล์ เซลล์1 . แขวนลอยเซลล์เท่านั้นที่ไม่มีเนื้อเยื่อและเซลล์ viabilities > 90%ใช้สำหรับกำหนด ofdnamigration . ดาวหาง ภาพ ถ่ายโดยกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์ ( Olympus bx-51 omachi , ญี่ปุ่น ) ด้วยการกระตุ้นกรอง 549 nm และอุปสรรคกรอง 590 นาโนเมตร การวิเคราะห์การใช้ภาพดาวหางวิเคราะห์โครงการซอฟต์แวร์ casp-1.2.2 ( มหาวิทยาลัย Wroclaw , โปแลนด์ ) ที่ขอบเขตของความเสียหายของดีเอ็นเอถูก quantified โดยการเพิ่มขึ้นของการย้ายถิ่นของหางดีเอ็นเอ ( M ) 3 การทดลองอิสระ จำนวน 150 คน และเลือกดาวหางวิเคราะห์ ( 50 เซลล์ / ภาพนิ่ง )
การแปล กรุณารอสักครู่..
