Opportunity: Meeting the Needs of Genetic ResearchersIn June 2000, the การแปล - Opportunity: Meeting the Needs of Genetic ResearchersIn June 2000, the ไทย วิธีการพูด

Opportunity: Meeting the Needs of G

Opportunity: Meeting the Needs of Genetic Researchers
In June 2000, the scientific community reached a momentous milestone, the complete
mapping of the human genome. But even before this breakthrough, molecular
biologists conducted new genetic experiments. They started with organisms with
simpler genetic codes, such as yeast, and worked towards more complex genomes and
partial strands of human DNA.
Once scientists had completely mapped the human genome, literally millions of new
tests were possible. There was no scientific field ready to grow as explosively as
genomics. Researchers sought new knowledge about the genetic basis of life, and in
particular, genetic markers for diseases. They anticipated advancing to experiments
with specific subsets of genes known to be related to a particular disease. They
foresaw a revolution in medical therapies.
Genetic experiments involved measuring the magnitude of DNA interactions.
Measurements were always comparative, between an experimental sample and a
control sample. Due to the complexity of genetics and the imperfect nature of the
laboratory apparatus, experiments were run multiple times, and conclusions drawn
on statistical inference. The high standards of proof expected in the physical sciences
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
โอกาส: สนองความต้องการของนักวิจัยทางพันธุกรรมใน 2000 ชุมชนวิทยาศาสตร์ถึงสำคัญยิ่ง สมบูรณ์การแม็ปมมนุษย์ แต่ก่อนนี้ความก้าวหน้า โมเลกุลนักชีววิทยาทำการทดลองทางพันธุกรรมใหม่ พวกเขาเริ่มต้น ด้วยสิ่งมีชีวิตกับรหัสพันธุกรรมง่าย เช่นยีสต์ และทำงานต่อ genomes ซับซ้อน และเส้นบางส่วนของดีเอ็นเอมนุษย์เมื่อนักวิทยาศาสตร์มีทั้งหมดแมปมมนุษย์ ล้านแท้จริงของใหม่การทดสอบก็เป็นไปได้ มีฟิลด์ที่ไม่ทางวิทยาศาสตร์พร้อมที่จะเติบโตเป็นระเบิดเป็นgenomics นักวิจัยแสวงหาความรู้ใหม่เกี่ยวกับพื้นฐานทางพันธุกรรม ของชีวิต และในเฉพาะ เครื่องหมายทางพันธุกรรมสำหรับโรค พวกเขาคาดว่าการทดลองที่ก้าวหน้าด้วยชุดย่อยเฉพาะของยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคเฉพาะที่รู้จักกัน พวกเขารุ่งเรืองการปฏิวัติในการรักษาทางการแพทย์การทดลองทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการวัดขนาดของดีเอ็นเอโต้วัดได้เปรียบเทียบ ระหว่างตัวอย่างทดลอง และการตัวอย่างควบคุม เนื่องจากความซับซ้อนของพันธุศาสตร์และลักษณะไม่สมบูรณ์ของการอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการ การทดลองถูกเรียกใช้หลายครั้ง และข้อสรุปที่วาดในทางสถิติอนุมาน ของหลักฐานที่คาดไว้ในวิทยาศาสตร์กายภาพ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โอกาส: ประชุมความต้องการของพันธุกรรมนักวิจัย
ในเดือนมิถุนายนปี 2000 ชุมชนวิทยาศาสตร์ถึงความก้าวหน้าครั้งสำคัญที่สมบูรณ์
ของการทำแผนที่จีโนมมนุษย์ แต่แม้กระทั่งก่อนที่ความก้าวหน้านี้โมเลกุล
ชีววิทยาทำการทดลองทางพันธุกรรมใหม่ พวกเขาเริ่มต้นกับสิ่งมีชีวิตที่มี
รหัสพันธุกรรมที่เรียบง่ายเช่นยีสต์และทำงานต่อจีโนมซับซ้อนมากขึ้นและ
เส้นบางส่วนของดีเอ็นเอของมนุษย์.
เมื่อนักวิทยาศาสตร์ได้แมปสมบูรณ์จีโนมมนุษย์อย่างแท้จริงล้านของใหม่
การทดสอบเป็นไปได้ ไม่มีข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ก็พร้อมที่จะเติบโตเป็นระเบิดเป็น
ฟังก์ชั่น นักวิจัยขอความรู้ใหม่เกี่ยวกับพื้นฐานทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตและ
โดยเฉพาะอย่างยิ่งเครื่องหมายทางพันธุกรรมสำหรับโรค พวกเขาคาดล้ำหน้าไปทดลอง
กับส่วนย่อยของยีนที่รู้จักกันจะเกี่ยวข้องกับโรคโดยเฉพาะ พวกเขา
เล็งเห็นถึงการปฏิวัติในการรักษาทางการแพทย์.
การทดลองทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการวัดขนาดของปฏิสัมพันธ์ดีเอ็นเอ.
วัดได้เปรียบเทียบเสมอระหว่างทดลองตัวอย่างและ
ตัวอย่างการควบคุม เนื่องจากความซับซ้อนของพันธุศาสตร์และธรรมชาติที่ไม่สมบูรณ์ของ
อุปกรณ์ในห้องปฏิบัติการทดลองทำงานหลายครั้งและได้ข้อสรุปที่วาด
บนอนุมานทางสถิติ ถึงมาตรฐานระดับสูงของการพิสูจน์คาดว่าในทางวิทยาศาสตร์กายภาพ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
โอกาส : การประชุมความต้องการของนักวิจัยทางพันธุกรรมในมิถุนายน 2000 , ชุมชนวิทยาศาสตร์ถึงก้าวสำคัญ ที่สมบูรณ์แผนที่ของจีโนมมนุษย์ แต่ก่อนที่โดดเด่นนี้ โมเลกุลนักชีววิทยานำไปสู่การทดลองทางพันธุกรรมใหม่ พวกเขาเริ่มต้นด้วยสิ่งมีชีวิตด้วยง่ายรหัสทางพันธุกรรม เช่น ยีสต์ และทำงานเกี่ยวกับจีโนมที่ซับซ้อนมากขึ้น และเส้นบางส่วนของ DNA มนุษย์เมื่อนักวิทยาศาสตร์ได้สมบูรณ์แผนที่พันธุกรรมมนุษย์ หมายล้านใหม่การทดสอบที่เป็นไปได้ ไม่มีเขตข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ พร้อมที่จะเติบโตเป็นระเบิดเป็นจีโนมิกส์ . นักวิจัยแสวงหาความรู้ใหม่เกี่ยวกับพื้นฐานทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต และโดยเฉพาะเครื่องหมายพันธุกรรมสำหรับโรค พวกเขาคาดการณ์ด้านการทดลองเฉพาะชุดย่อยของยีนที่รู้จักกันจะเกี่ยวข้องกับโรคที่เฉพาะเจาะจง พวกเขาเล็งเห็นถึงการปฏิวัติในการรักษาทางการแพทย์การทดลองทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับการวัดขนาดของดีเอ็นเอที่เพิ่มขึ้นการวัดมักจะเปรียบเทียบ ระหว่างตัวอย่างทดลองและตัวอย่างควบคุม เนื่องจากความซับซ้อนของพันธุศาสตร์และธรรมชาติที่ไม่สมบูรณ์ของอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการ ทดลองวิ่งหลาย ๆครั้ง และข้อสรุปเกี่ยวกับการอนุมานทางสถิติ มาตรฐานที่สูงของหลักฐานที่คาดว่าในวิทยาศาสตร์กายภาพ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: