2.2. Bio-processing of groundnut oi

2.2. Bio-processing of groundnut oil cake through solid statefermentationInoculum was prepared in 250 ml conical flasks containing 45 mlselective tannic acid broth inoculated with 5 ml of a 24 h cul-ture. The flasks were then incubated at 35◦C for 48 h and theinoculum thus prepared was used for the inoculation of the solidsubstrate medium. Total viable cell count of the yeast strain in the48 h broth culture was determined by Colony Count Technique(Mandal and Ghosh, 2013b) and the cell density was found as7.5 × 107cells ml−1.GOC (de-oiled) was purchased from local market, dried at 80◦Cin hot air oven, grounded, passed through a fine mesh sieve (400 min diameter) to ensure homogeneity and the powder was usedfor fermentation. The powdered GOC was moistened with 60%w/v liquid basal medium containing (g l−1) K2HPO4(0.5); KH2PO4(0.5); MgSO4(0.5); NH4Cl (1), CaCl2(0.01) having a pH of 6.5 andautoclaved at 121◦C and 15 lbs for 20 min for sterilization. The ster-ilized oil cake was fermented with P. kudriavzevii at the rate of3 × 107yeast cells g−1of dried oil cake for 15 days at 34◦C in anincubator

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ประมวลประวัติเค้กน้ำมันถั่วลิสงผ่าน statefermentationInoculum แข็งถูกจัดเตรียมไว้ในขวดรูปกรวยขนาด 250 มล.ประกอบด้วยน้ำกรดคสาร mlselective 45 inoculated ด้วย 5 ml ของ ture cul 24 ชม เบ้าได้แล้วได้รับการกกที่ 35◦C สำหรับ 48 ชั่วโมง และ theinoculum จึง เตรียมใช้สำหรับ inoculation ของกลาง solidsubstrate รวมได้จำนวนของสายพันธุ์ยีสต์ใน h กำหนดวัฒนธรรมซุป Technique(Mandal and Ghosh, 2013b) อาณานิคมจำนวนและความหนาแน่นของเซลล์ the48 พบ as7.5 × 107cells ml−1 GOC (ไม่ดูด) ซื้อจากตลาดท้องถิ่น อบแห้งในเตาอบอากาศร้อน 80◦Cin ดิน ผ่านผ่านตะแกรงละเอียด (เส้นผ่าศูนย์กลาง 400 นาที) รอยและแป้งถูกหมัก usedfor GOC ผงถูกชื้นกับ 60%w/v ของเหลวแรกเริ่มกลางที่ประกอบด้วย (g l−1) K2HPO4(0.5) KH2PO4(0.5) MgSO4(0.5) NH4Cl (1), CaCl2(0.01) ที่มีค่า pH 6.5 andautoclaved 121◦C และ 15 ปอนด์สำหรับ 20 นาทีสำหรับการทำหมัน Ster-ilized เค้กน้ำมันถูกหมักกับ P. kudriavzevii อัตรา of3 × 107yeast เซลล์ g−1of แห้งน้ำมันเค้ก 15 วันที่ 34◦C ใน anincubator

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 Bio-การประมวลผลของเค้กน้ำมันถั่วลิสงผ่านของแข็ง statefermentationInoculum ถูกจัดทำขึ้นใน 250 มล. ขวดรูปกรวยมี 45 mlselective น้ำซุปกรดแทนนิเชื้อด้วย 5 มล. ของ 24 ชั่วโมง Cul-ture ขวดถูกบ่มแล้ว35◦Cเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและเตรียม theinoculum จึงถูกนำมาใช้สำหรับการฉีดวัคซีนของกลาง solidsubstrate รวมจำนวนเซลล์ที่ทำงานของยีสต์ในวัฒนธรรม H น้ำซุป the48 ถูกกำหนดโดยจำนวนอาณานิคมเทคนิค (ดัลและกอช 2013b) และความหนาแน่นของเซลล์ที่พบ as7.5 × 107cells ML-1.GOC (de-ทาน้ำมัน) ซื้อมาจาก ตลาดท้องถิ่นแห้งในเตาอบลมร้อน80◦Cinดินผ่านตะแกรงตาข่าย (400 นาทีเส้นผ่าศูนย์กลาง) เพื่อให้แน่ใจว่าเป็นเนื้อเดียวกันและผงหมักเป็น usedfor กล้องผงถูกชุบ 60% w / v กลางฐานมีของเหลว (GL-1) K2HPO4 (0.5); KH2PO4 (0.5); MgSO4 (0.5); NH4Cl (1), CaCl2 (0.01) มีค่า pH 6.5 andautoclaved ที่121◦Cและ 15 ปอนด์เป็นเวลา 20 นาทีในการฆ่าเชื้อ เค้กน้ำมัน STER-ilized ถูกหมักด้วยพี kudriavzevii ในอัตรา of3 × 107yeast เซลล์ G-1of แห้งเค้กน้ำมัน 15 วันที่34◦Cใน anincubator

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ไบโอ การประมวลผลของน้ำมันถั่วลิสงผ่านเค้กแข็ง statefermentationinoculum เตรียมในขวด 250 มล. รูปกรวยที่มี 45 mlselective เทิร์นคีย์ซุปใส่ 5 ml ของ 24 H CUL ture . ขวด ( 2 ) บ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง และ◦ theinoculum จึงเตรียมใช้วัคซีนของ solidsubstrate ปานกลาง นับเซลล์ทั้งหมดที่มีศักยภาพของยีสต์สายพันธุ์ใน the48 H ซุปวัฒนธรรมถูกกำหนดโดยเทคนิคการนับโคโลนี ( Mandal และ ghosh 2013b , ) และความหนาแน่นเซลล์พบ as7.5 × 107cells ml − 1.goc ( de น้ำมัน ) ซื้อมาจากตลาดท้องถิ่น อบแห้งที่อุณหภูมิ 80 ◦ cin ลมร้อนเตาอบต้องผ่านตะแกรงตาข่าย สบายดี ( 400 นาทีเส้นผ่าศูนย์กลาง ) เพื่อให้กลมกลืนและมีผงที่ใช้หมัก การ goc ผงชุบด้วย 60 % W / V ( G ฉันอาหารที่มีของเหลว ( − 1 ) k2hpo4 ( 0.5 ) ; kh2po4 ( 0.5 ) ; MgSO4 ใ ( 0.5 ) 4 . ( 1 ) CaCl2 ( 0.01 ) มีพีเอช 6.5 andautoclaved ที่ 121 ◦ C และ 15 ปอนด์ 20 นาทีสำหรับการฆ่าเชื้อ The ster ilized เค้กน้ำมัน หมักกับหน้า kudriavzevii ในอัตรา 3 × 107yeast เซลล์ G − 1of เค้กน้ำมันแห้งเป็นเวลา 15 วัน อายุ 34 ◦ C ใน anincubator