HPLC analysis was performed using S

HPLC analysis was performed using Shimadzu LC-20AC pumps, SPD-M20A Diode-array detection; chromatographic separations were performed on a LUNA C-18 column (4.6  250 mm i.d., 5 lm). The composition of solvents and gradient elution conditions were described previously by Uzelac, Pospisil, Levaj, and Delonga
(2005). The solvent system used was a gradient of mobile phase A containing 3% acetic acid in water; solution B contained a mixture of 3% acetic acid, 25% acetonitrile and 72% water. The following
gradient was used: 0–40 min, from 100% A to 30% A – 70% B with a flow rate 1 mL/min; 40–45 min, from 30% A – 70% B to 20% A – 80% B with a flow rate 1 mL/min; 45–55 min, from 20% A – 80% B to 15% A – 85% B with a flow rate 1.2 mL/min; 55– 57 min, from 15% A – 85% B to 10% A – 90% B with a flow rate 1.2 mL/min; 57–75 min 10% A – 90% B with a flow rate 1.2 mL/ min. Operating conditions were as follows: column temperature, 40 C, injection volume, 20 lL, UV-Diode Array detection at at 280 nm (hydroxybenzoic acids), 320 nm (hydroxycinnamic acids) and 370 nm (flavonols) at a flow-rate of 0.8 mL/min. Spectra were recorded from 200 to 600 nm. Phenolic compounds in the samples
were identified by comparing their relative retention times and UV spectra with those of standard compounds and were detected using an external standard method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์ HPLC ใช้ Shimadzu LC-20AC ปั๊ม SPD M20A ไดโอดอาร์เรย์การตรวจสอบ แยกโครมาดำเนินการบนคอลัมน์ LUNA C-18 (ประชาชน 4.6 250 มม. 5 lm) องค์ประกอบของสารละลายและชะไล่ระดับเงื่อนไขอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดย Uzelac, Pospisil, Levaj, Delonga(2005) . ระบบตัวทำละลายที่ใช้คือ การไล่ระดับสีของมือถือเฟส A ที่มี 3% กรดในน้ำ โซลูชัน B ประกอบด้วยส่วนผสมของกรดซิตริก 3%, acetonitrile 25% และน้ำ 72% ต่อไปนี้ใช้การไล่ระดับสี: 0 – 40 นาที 100% A 30% 70% B – A มีการไหลอัตรา 1 มิลลิลิตร/นาที อัตรา 40 – 45 นาที จาก A – 70% B 30% 20% 80% B – A มีการไหล 1 มิลลิลิตร/นาที 45 – 55 นาที 20% 80% B – A เป็น 15% A – 85% B กับการไหลอัตรา 1.2 mL/นาที 55 – นาทีที่ 57, 15% A – 85% B 10% 90% B – A มีการไหลอัตรา 1.2 mL/นาที 57-75 นาที 10% A – 90% B กับสภาพการปฏิบัติการ 1.2 mL/min.อัตราไหลมีดังนี้: คอลัมน์อุณหภูมิ 40 C ฉีดปริมาณ 20 lL ตรวจจับ UV ไดโอดอาร์เรย์ที่ที่ 280 nm (hydroxybenzoic กรด), 320 nm (hydroxycinnamic กรด) และ 370 nm (flavonols) ที่อัตราการไหล-0.8 มิลลิลิตร/นาทีบันทึกสเปกตรัมจาก 200 เป็น 600 nm ม่อฮ่อมในตัวอย่างโดยการเปรียบเทียบเวลาเก็บรักษาญาติและสเปกตรัมรังสียูวีกับสารมาตรฐาน และตรวจพบโดยใช้วิธีการมาตรฐานภายนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์ HPLC ถูกดำเนินการโดยใช้ Shimadzu LC-20AC ปั๊ม SPD-M20A การตรวจสอบไดโอดอาร์เรย์; การแยกสารได้ดำเนินการใน LUNA C-18 คอลัมน์ (4.6? 250 มม id, 5 LM) องค์ประกอบของตัวทำละลายและเงื่อนไขชะลาดได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดย Uzelac, Pospisil, Levaj และ Delonga
(2005) ระบบตัวทำละลายที่ใช้เป็นทางลาดของเฟสเคลื่อนที่ที่มี 3% กรดอะซิติกในน้ำ; วิธีการแก้ปัญหา B ที่มีส่วนผสมของกรดอะซิติก 3% acetonitrile 25% และน้ำ 72% ต่อไปนี้
การไล่ระดับสีได้ถูกใช้: 0-40 นาทีจาก 100% เป็น 30% - 70% B กับอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที; 40-45 นาทีจาก 30% - 70% B ไป 20% - 80% B กับอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที; 45-55 นาทีจาก 20% - 80% B 15% เอ - 85% B กับอัตราการไหล 1.2 มิลลิลิตร / นาที; 55- 57 นาทีจาก 15% เป็นเอ - 85% B ไป 10% - 90% B กับอัตราการไหล 1.2 มิลลิลิตร / นาที; 57-75 นาที 10% - 90% B กับอัตราการไหล 1.2 มิลลิลิตร / นาที สภาพการดำเนินงานได้ดังนี้อุณหภูมิคอลัมน์ 40 C ปริมาณการฉีด 20 LL ตรวจสอบอาร์เรย์ UV-ไดโอดที่ 280 นาโนเมตร (กรด hydroxybenzoic) 320 นาโนเมตร (กรด hydroxycinnamic) และ 370 นาโนเมตร (flavonols) ที่อัตราการไหล? 0.8 มิลลิลิตร / นาที Spectra ถูกบันทึกไว้ 200-600 นาโนเมตร สารประกอบฟีนอในตัวอย่าง
ที่ถูกระบุโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาญาติของพวกเขาและสเปกตรัมรังสียูวีกับบรรดาของสารมาตรฐานและได้รับการตรวจพบการใช้วิธีการมาตรฐานภายนอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์และการใช้ lc-20ac Shimadzu ปั๊ม spd-m20a ไดโอดเรย์ตรวจจับ ; เมื่อแยกจำนวนเป็นลูน่า - คอลัมน์ ( 4.6 250 มม. บัตร 5 กล. ) องค์ประกอบของสารละลาย และใช้เป็นเงื่อนไขการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดย uzelac pospisil levaj delonga , , , และ( 2005 ) ตัวทำละลายที่ใช้ระบบ คือการไล่ระดับของเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 3 % กรดในน้ำ สารละลายที่มีส่วนผสมของ 3 % กรดไน 25% และน้ำ 72 % ต่อไปนี้การใช้ : 0 – 40 นาทีจาก 100 % เป็น 30% – 70% B ด้วยอัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาที ; 40 - 45 นาที จาก 30% – 70% B เป็น 20% และ 80% ) ด้วยอัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาที ; 45 และ 55 นาที จาก 20% และ 80% B 15 % เป็น– 85 % B ด้วยอัตราการไหล 2 มล. / นาที ; 55 - 57 นาที จาก 15% เป็น– 85 % B 10% และ 90% ) ด้วยอัตราการไหล 2 มล. / นาที ; 57 75 นาที 10% –– 90 % B ด้วยอัตราการไหล 2 มล. / นาที เงื่อนไขมีดังนี้ : คอลัมน์ อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส ปริมาณการฉีด 20 จะตรวจจับยูวี , ไดโอดอาร์เรย์ที่ 280 nm ( hydroxybenzoic กรด ) , 320 nm ( hydroxycinnamic กรด ) และ 370 nm ( flavonols ) ที่อัตราการไหล 0.8 มิลลิลิตร / นาที สเปกตรัม ที่ถูกบันทึกไว้จาก 200 ถึง 600 นาโนเมตร สารประกอบฟีนอลในตัวอย่างถูกระบุโดยการเปรียบเทียบความคงทนของแสงยูวีครั้งเทียบกับสารมาตรฐาน และถูกตรวจพบโดยใช้วิธีมาตรฐานภายนอก