there were no differences between t

there were no differences between the titers of virus in the
brains in the mice that were immunized with rLm-gp33 or
mock immunized with rLm-np118.


These titers were similar to
those detected in unprotected B6 mice.

This lack of protection
was not due to a lack of a gp33 epitope-specific CD8
T-cell
response, as demonstrated by the data in Fig. 6B.

As measured
by an intracellular IFN- assay, PKO mice immunized with
rLm-gp33 had levels of spleen cells specific for gp33 (9.3% in
the assay shown in Fig.

6) similar to levels found in immunized
B6 mice (Fig. 4B and 6B).

This demonstrates that perforinmediated
mechanisms play a role in protection from infection
and disease.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีไม่มีความแตกต่างระหว่าง titers ของไวรัสในการสมองในหนูที่ถูก immunized กับ rLm-gp33 หรือแนม immunized กับ rLm np118 Titers เหล่านี้มีลักษณะคล้ายกับที่พบในหนู B6 ป้องกัน ป้องกันการขาดไม่ขาดของ gp33 เฉพาะ epitope CD8 T-เซลล์ตอบ ดังที่แสดงตามข้อมูลใน Fig. 6B มีหน่วยเป็นโดยการ intracellular IFN-วิเคราะห์ หนู PKO immunized ด้วยrLm gp33 ได้ในระดับเซลล์ม้ามเฉพาะสำหรับ gp33 (9.3%ทดสอบการแสดงในฟิก 6) immunized คล้ายกับระดับที่พบในหนู B6 (Fig. 4B และ 6B) นี้แสดงให้เห็นว่า perforinmediatedกลไกมีบทบาทในการป้องกันจากการติดเชื้อและโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีความแตกต่างไม่ระหว่าง titers
ของเชื้อไวรัสในสมองในหนูที่ได้รับวัคซีนที่มีอาร์แอล-gp33
หรือจำลองวัคซีนกับอาร์แอล-np118. titers เหล่านี้มีความคล้ายคลึงกับผู้ที่ตรวจพบในหนูB6 ไม่มีการป้องกัน. ขาดการป้องกันนี้ก็ไม่ได้เกิดจากการขาดของ epitope เฉพาะ CD8 gp33? T-cell การตอบสนองที่แสดงให้เห็นโดยข้อมูลที่อยู่ในรูป 6B. ในฐานะที่เป็นวัดโดยการทดสอบ IFN- เซลล์หนู PKO วัคซีนกับอาร์แอล-gp33 มีระดับของเซลล์ม้ามที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ gp33 (9.3% ในการทดสอบที่แสดงในรูปที่. 6) คล้ายกับระดับที่พบในการสร้างภูมิต้านทานหนูB6 (รูป. 4B และ 6B). นี้แสดงให้เห็นว่า perforinmediated กลไกการมีบทบาทในการป้องกันจากการติดเชื้อและโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีความแตกต่างระหว่างโดยไวรัสใน
สมองในหนูที่ได้รับ rlm-gp33 หรือเยาะเย้ยที่ได้รับ rlm-np118





โดยนี้มีลักษณะคล้ายที่พบในหนูที่ไม่มีการป้องกัน B6


ขาดการป้องกัน ไม่ได้เกิดจากการขาด gp33 สำหรับไวรัสที่เฉพาะเจาะจง
จาก
การตอบสนองที่แสดงให้เห็นโดยข้อมูลในรูปแรง


เป็นวัดโดยหนึ่งในการฉีดกระตุ้นด้วย
rlm-gp33 PKO , หนูได้ระดับเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ gp33 ม้าม ( 9.3 %
) ที่แสดงในรูป

6 ) ใกล้เคียงกับระดับที่พบในหนูที่ได้รับ
B6 ( รูปและ 4B 6B )

นี้สะท้อนให้เห็นว่า กลไก perforinmediated
มีบทบาทในการป้องกันโรคและการติดเชื้อ

.