AbstractA dual-electrode sensor is developed for rapid detection of ni การแปล - AbstractA dual-electrode sensor is developed for rapid detection of ni ไทย วิธีการพูด

AbstractA dual-electrode sensor is

Abstract
A dual-electrode sensor is developed for rapid detection of nitrite/nitrate at micromolar levels in phosphate buffer media and in dilute horse serum without additional sample pre-treatment. A generator–collector configuration is employed so that on one electrode nitrate is reduced to nitrite and on the second electrode nitrite is oxidised back to nitrate. The resulting redox cycle gives rise to a specific and enhanced current signal which is exploited for sensitive and reliable measurement of nitrite/nitrate in the presence of oxygen.

The electrode design is based on a dual-plate microtrench (approximately 15 µm inter-electrode gap) fabricated from gold-coated glass and with a nano-silver catalyst for the reduction of nitrate. Fine tuning of the phosphate buffer pH is crucial for maximising collector current signals whilst minimising unwanted gold surface oxidation. A limit of detection of 24 μM nitrate and a linear concentration range of 200–1400 μM is reported for the microtrench sensor in phosphate buffer and dilute horse serum. Relative standard deviations for repeat measurements were in the range 1.8–6.9% (n=3) indicating good repeatability in both aqueous and biological media. Preliminary method validation against the standard chemiluminescence method used in medical laboratories is reported for nitrate analysis in serum.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อคือพัฒนาเซนเซอร์อิเล็กโทรดสองไนเตรต/ไนไตรต์ micromolar ระดับฟอสเฟตบัฟเฟอร์สื่อ และ ในซีรั่มม้า dilute โดยรักษาตัวอย่างเพิ่มเติมก่อนตรวจอย่างรวดเร็ว โครงสร้าง – เก็บเป็นลูกจ้างให้กับอิเล็กโทรดหนึ่ง ไนเตรตจะลดลงเป็นไนไตรต์ และบนอิเล็กโทรดสอง oxidised ไนไตรต์ไนเตรตไป วงจรการ redox ผลลัพธ์ให้ขึ้นเฉพาะ และพิเศษปัจจุบันสัญญาณที่สามารถสำหรับวัดสำคัญ และเชื่อถือได้ของไนเตรต/ไนไตรต์ในต่อหน้าของออกซิเจนการออกแบบไฟฟ้าจะขึ้นอยู่กับ microtrench สองจาน (ประมาณ 15 µm ไฟฟ้าระหว่างช่วง) หลังสร้าง จากแก้วเคลือบทอง และเศษซิลเวอร์นาโนสำหรับการลดของไนเตรต ปรับ pH บัฟเฟอร์ฟอสเฟตดีเป็นเรื่องสำคัญที่ maximising เก็บปัจจุบันสัญญาณขณะกับลดเกิดออกซิเดชันผิวทอง ขีดจำกัดของ 24 μM ไนเตรตและหลากหลายความเข้มข้นเชิงเส้น 200 – 1400 μM รายงานสำหรับเซ็นเซอร์ microtrench ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ และ dilute ซีรั่มม้า ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับการประเมินซ้ำอยู่ในช่วง 1.8 – 6.9% (n = 3) แสดงการทำซ้ำในดีในสื่ออควี และชีวภาพ มีรายงานวิธีการเบื้องต้นการตรวจสอบเทียบกับวิธีมาตรฐาน chemiluminescence ที่ใช้ในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์สำหรับวิเคราะห์ไนเตรตในซีรั่ม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อ
เซ็นเซอร์แบบ dual-อิเล็กโทรดได้รับการพัฒนาสำหรับการตรวจสอบอย่างรวดเร็วของไนไตรท์ / ไนเตรตในระดับไมโครโมในสื่อฟอสเฟตบัฟเฟอร์และในซีรั่มม้าโดยไม่ต้องเจือจางตัวอย่างเพิ่มเติมรักษาก่อน การกำหนดค่ากำเนิดสะสมเป็นลูกจ้างเพื่อให้ไนเตรตในขั้วหนึ่งจะลดลงไปไนไตรท์และไนไตรท์อิเล็กโทรดที่สองคือเหลี่ยมกลับไปไนเตรต รอบอกซ์ผลก่อให้เกิดสัญญาณปัจจุบันที่เฉพาะเจาะจงและเพิ่มขึ้นซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการวัดที่มีความสำคัญและเชื่อถือได้ของไนไตรท์ / ไนเตรตในการปรากฏตัวของออกซิเจน. การออกแบบอิเล็กโทรดจะขึ้นอยู่กับ microtrench คู่แผ่น (ประมาณ 15 ไมโครเมตรช่องว่างระหว่างขั้วไฟฟ้า ) ประดิษฐ์จากแก้วทองเคลือบและตัวเร่งปฏิกิริยานาโนเงินสำหรับการลดลงของไนเตรต การปรับแต่งของค่า pH ฟอสเฟตบัฟเฟอร์เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเพิ่มสัญญาณปัจจุบันสะสมในขณะที่ลดการเกิดออกซิเดชันพื้นผิวทองที่ไม่พึงประสงค์ ขีด จำกัด ของการตรวจสอบของไนเตรต 24 ไมครอนและช่วงความเข้มข้นเชิงเส้นของ 200-1400 ไมครอนมีรายงานสำหรับเซ็นเซอร์ microtrench ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์และซีรั่มม้าเจือจาง ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับการวัดซ้ำอยู่ในช่วง 1.8-6.9% (n = 3) แสดงให้เห็นการทำซ้ำที่ดีทั้งในตัวกลางที่เป็นของเหลวและชีวภาพ การตรวจสอบวิธีการเบื้องต้นกับวิธี chemiluminescence มาตรฐานที่ใช้ในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์มีรายงานสำหรับการวิเคราะห์ไนเตรตในซีรั่ม

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
นามธรรม
สองขั้วเซนเซอร์สำหรับตรวจจับพัฒนาอย่างรวดเร็วของไนไตรท์ / ไนเตรตในระดับโลหะในฟอสเฟตบัฟเฟอร์และสื่อในเจือจางซีรั่มม้าโดยไม่และตัวอย่างเพิ่มเติม เครื่องกำเนิดไฟฟ้าสำหรับเก็บค่าเป็นลูกจ้าง ดังนั้นหนึ่งในขั้วไนเตรทลดไนไตรท์ในไนขั้วที่สองหมดกลับไนไฟฟ้าที่เกิดวงจร ให้สูงขึ้น เพื่อเพิ่มสัญญาณที่เฉพาะเจาะจงและปัจจุบันซึ่งเป็นผู้เขียนบทความอ่อนไหวและตรวจวัดไนเตรท / ในการปรากฏตัวของออกซิเจน

ไฟฟ้าการออกแบบใช้จานสอง microtrench ( ประมาณ 15 µ M ระหว่างช่องว่างขั้ว ) ที่สร้างจากกระจกเคลือบทองและเงินด้วยตัวเร่งปฏิกิริยานาโนสำหรับ การลดลงของไนเตรท .ปรับแต่งของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH เป็นสิ่งสำคัญสำหรับพื้นที่สัญญาณในปัจจุบันนักสะสมที่ไม่พึงประสงค์ในขณะที่ลดผิวทองออกซิเดชัน ขีดจำกัดของการตรวจหาไน m 24 μและช่วงความเข้มข้นเชิงเส้น 200 – 1 , 400 μ M มีรายงานสำหรับ microtrench เซนเซอร์ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์และเจือจางม้า เซรั่ม ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับการวัดซ้ำในช่วง 1 – 69% ( n = 3 ) การบ่งชี้ที่ดีทั้งในน้ำชีวภาพ และสื่อ เบื้องต้นตรวจสอบวิธีการต่อต้านนโยบายแรงงานมาตรฐาน วิธีการที่ใช้ในห้องปฏิบัติการทางการแพทย์รายงานการวิเคราะห์ไนเตรทในซีรั่ม
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: