the inset of Fig. 2b. Upon analysis

the inset of Fig. 2b. Upon analysis of the voltammogramcurve for a
pH 2.70 solution (Fig. 2a), during the scan through negative poten-
tials, no processes were observed until a potential of −0.34V was
reached. From this potential, an increase in current density was
observed, reaching a maximum value of −0.46V. As shown in the
inset of Fig. 2b, however, no mass variation was observed until a
potential of −0.75V was achieved. From this potential, the current
density increased quickly prior to reaching the inversion potential
(−1.00V), which was followed by a mass increase on the platinum
electrode. The voltammogramcurve obtained for cobalt electrode-
position in a pH 5.40 solution presents similar behavior; however,
during the cathodic scan, the current density begins to increase
at −0.70V. At this potential, cobalt deposition onto the platinum
electrode was initiated, as shown in the mass variation profile of
platinum (inset of Fig. 2b). Current density increased continually
until −1.00V, due to the proton discharge reaction that occurs
simultaneously with metallic cobalt deposition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แทรกของ Fig. 2b ตามการวิเคราะห์ของ voltammogramcurve สำหรับการ
pH 2.70 โซลูชั่น (Fig. 2a), ในระหว่างการสแกนผ่านลบ poten-
tials กระบวนไม่ได้สังเกตจนมีศักยภาพของ −0.34V
ถึง จากนี้ศักยภาพ การเพิ่มความหนาแน่นของกระแสถูก
สังเกต การเข้าถึงค่าสูงสุดของ −0.46V มาก
แทรก Fig. 2b อย่างไรก็ตาม ความผันแปรโดยรวมไม่ได้สังเกตจนถึงการ
ศักยภาพของ −0.75V ได้สำเร็จ จากนี้ศักยภาพ ปัจจุบัน
ความหนาแน่นเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วก่อนถึง potential
(−1.00V) กลับ ซึ่งตาม ด้วยการเพิ่มขึ้นโดยรวมในแพลตตินั่ม
อิเล็กโทรด Voltammogramcurve ได้รับสำหรับอิเล็กโทรดโคบอลต์-
ในการแก้ปัญหา pH 5.40 แสดงพฤติกรรมคล้าย อย่างไรก็ตาม,
ระหว่างแกน cathodic ความหนาแน่นปัจจุบันเริ่มเพิ่ม
ที่ −0.70V ที่นี้สะสมโคบอลต์มีศักยภาพ ไปแพลตตินั่ม
อิเล็กโทรดเป็นจุดเริ่มต้น แสดงใน profile ความผันแปรโดยรวมของ
แพลทินัม (แทรกของ Fig. 2b) ปัจจุบันความหนาแน่นเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง
จน −1.00V เนื่องจากโปรตอนถ่ายปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น
พร้อมกับสะสมโลหะโคบอลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภาพประกอบของรูปที่ 2b เมื่อวิเคราะห์ voltammogramcurve สำหรับ
การแก้ปัญหาค่า pH 2.70 (รูปที่ 2a). ในระหว่างการสแกนผ่าน poten- ลบ
tials กระบวนการไม่ถูกตั้งข้อสังเกตถึงศักยภาพของ -0.34V ได้
ถึง ที่อาจเกิดขึ้นจากนี้การเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นกระแสที่ถูก
ตั้งข้อสังเกตถึงค่าสูงสุดของ -0.46V ดังที่แสดงใน
ภาพประกอบของรูปที่ 2b แต่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงมวลที่ถูกตั้งข้อสังเกตถึง
ศักยภาพของ -0.75V ก็ประสบความสำเร็จ จากที่มีศักยภาพนี้ในปัจจุบัน
มีความหนาแน่นเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วก่อนที่จะถึงศักยภาพผกผัน
(-1.00V) ซึ่งตามมาด้วยการเพิ่มขึ้นของมวลในแพลทินัม
อิเล็กโทรด voltammogramcurve ได้รับสำหรับโคบอลต์ electrode-
ตำแหน่งในการแก้ปัญหาค่า pH 5.40 นำเสนอพฤติกรรมที่คล้ายกัน; แต่
ในระหว่างการสแกน cathodic, ความหนาแน่นกระแสเริ่มต้นที่จะเพิ่มขึ้น
ที่ -0.70V ที่อาจเกิดขึ้นนี้การสะสมโคบอลต์บนแพลทินัม
อิเล็กโทรดที่ริเริ่มดังแสดงในรูปมวลโปรไฟเลอของ
ลาตินั่ม (ภาพประกอบของรูปที่ 2b). ความหนาแน่นกระแสไฟฟ้าที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง
จน -1.00V เนื่องจากปฏิกิริยาปล่อยโปรตอนที่เกิดขึ้น
พร้อมกันกับการสะสมโลหะโคบอลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใส่เข้าไปในรูปที่ 2B ตามการวิเคราะห์ของ voltammogramcurve สำหรับ
Ph 2.70 ( รูปที่ 2A ) , โซลูชั่นในการสแกนผ่านลบ poten -
tials ไม่มีกระบวนการตรวจสอบถึงศักยภาพของ− 0.34v คือ
ถึง จากศักยภาพนี้ เพิ่มขึ้นในความหนาแน่นคือ
สังเกตถึงค่าสูงสุดของ บริษัท เวสเทิร์น 0.46v ดังแสดงในรูปที่ 2B
ใส่ของ แต่ไม่พบ จนกระทั่ง
รูปแบบมวลศักยภาพของ บริษัท เวสเทิร์น 0.75v ได้บรรลุแล้ว จากศักยภาพนี้ ความหนาแน่นกระแส
เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วก่อนที่จะเข้าถึงการผกผันศักยภาพ
( − 1.00v ) ซึ่งตามมาด้วยเพิ่มมวลบนแพลทินัม
อิเล็กโทรด การ voltammogramcurve รับได้โคบอลต์ขั้ว -
ตำแหน่งในสารละลาย pH 5.40 แสดงพฤติกรรมที่คล้ายกัน อย่างไรก็ตาม
ในระหว่าง Cathodic สแกน , ความหนาแน่นกระแสเริ่มเพิ่ม
ที่ บริษัท เวสเทิร์น 0.70v ที่อาจเกิดขึ้น โคบอลต์ สะสมบนขั้วไฟฟ้าทองคำขาว
เริ่มดังแสดงในรูปแบบของมวล Pro จึงเลอ
แพลทินัม ( ที่ใส่ของรูปที่ 2B ) ความหนาแน่นเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง
จนกว่า− 1.00v เนื่องจากการปล่อยโปรตอนปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นพร้อมกันกับการ
โคบอลต์โลหะ