A successful and reproducible clona

A successful and reproducible clonal propagation protocol from seed
culture and a high regeneration ability through callus cultures derived from
hypocotyls of Asparagus densiflorus were achieved in this investigation. The results
showed that good seed germination could be achieved by cold and wet seed
stratification prior to culture and using sloped surface medium enriched with 2 mgl-1
BA. The use of hypocotyls was superior upon the use of radicals as explants for shoot
multiplication. The best parameters for hypocotyl explants multiplication were
recorded while using BA alone at 1.0 mgl-1 by producing 8.13 shoots/ explant of 7.81
cm mean length and 33.00 leaves per explant. The best auxin for rooting of Asparagus
shoots was IBA at 1.25 mgl-1 as compared to IAA or NAA. At callus induction and
In vitro propagation of Asparagus racemosus was carried out using shoot apex and nodal
explants in three stages. (a) Initiation of multiple shoots on MS -medium supplemented with 6-
Benzyl Adenine (8.9 μM) + Naphthalene Acetic Acid (0.27 μM) at 250C having 16 h photoperiod
(with 60 μ mol m-2 s-1 light intensity) and 8 h dark period. (b) Elongation of shoots on MS
medium supplemented with 15% coconut milk + 2-iso Pentenyl Adenine (19.6 μM), the light
intensity was increased to 80 μ mol m-2 s-1. (c) Rooting of elongated shoots by giving it a preculture
treatment with MS medium augmented with Indole Butyric Acid (7.35 μM) for 48 h and
then transfer to MS medium with 15% coconut milk. The rooted healthy plantlets were best
hardened in a mixture of 1:1 sand and soil in a moist saturated chamber having 60 -80 %
humidity. Plants were transferred to fields, after 5 wks of hardening.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอลที่ประสบความสำเร็จ และจำลอง clonal แพร่กระจายจากเมล็ดวัฒนธรรมและความสามารถในการฟื้นฟูสูงผ่านวัฒนธรรมให้มาhypocotyls ของหน่อไม้ฝรั่ง densiflorus สำเร็จในนี้ ผลลัพธ์พบว่า การงอกของเมล็ดที่ดีอาจทำได้ โดยเมล็ดเปียก และเย็นสาระก่อนใช้ปานกลางผิว sloped และวัฒนธรรมอุดมไป ด้วย 2 mgl-1BA ใช้ของ hypocotyls เหนือกว่าเมื่อใช้อนุมูลเป็น explants สำหรับยิงคูณ มีพารามิเตอร์ดีที่สุดสำหรับคูณ explants hypocotylบันทึกขณะใช้ BA เพียงอย่างเดียวที่ mgl 1.0-1 ผลิตถ่ายภาพที่ 8.13 / explant ของ 7.81ซม.ความยาวเฉลี่ยและใบไม้ 33.00 ต่อ explant ออกซินที่สุดสำหรับ rooting ของหน่อไม้ฝรั่งยอดถูกอิบา mgl 1 1.25 เมื่อเทียบกับ IAA หรือ NAA ที่เหนี่ยวนำให้ และเผยแพร่การเพาะเลี้ยงของหน่อไม้ฝรั่ง racemosus ทำออกใช้ยิง apex และดังexplants ในสามขั้นตอน (ก) เริ่มต้นของการถ่ายภาพหลายบน MS -สื่อเสริม ด้วย 6-Benzyl Adenine (8.9 μM) + กรดแนฟทาลีนอะซิติก (0.27 μM) ที่ 250C ที่มี 16 h ชั่วโมง(มี 60 μโมล m 2 s 1 ความเข้มแสง) และช่วงมืด 8 h (ข) elongation ของถ่ายภาพบน MSสื่อเสริม ด้วยกะทิ 15% + 2 iso Pentenyl Adenine (19.6 μM), แสงความรุนแรงเพิ่มขึ้นเป็น 80 μโมล m 2 s-1 (ค) Rooting ของยอดอีลองเกตโดยให้มันเป็น precultureรักษา ด้วย MS กลางออกเมนต์ด้วยกรด Butyric อินโดล (7.35 μM) สำหรับ 48 h และจากนั้น โอนย้ายไปยัง MS ปานกลาง 15% น้ำกะทิ Plantlets สุขภาพ rooted ได้ดีที่สุดการชุบแข็งในส่วนผสมของทราย 1:1 และในหออิ่มตัวชุ่มชื่นมี 60-80%ความชื้น พืชมีการถ่ายโอนไปยังเขตข้อมูล หลัง 5 wks ของแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลการขยายพันธุ์ clonal
ประสบความสำเร็จและทำซ้ำได้จากเมล็ดวัฒนธรรมและความสามารถในการงอกสูงผ่านวัฒนธรรมแคลลัสที่ได้มาจาก
hypocotyls ของ densiflorus หน่อไม้ฝรั่งก็ประสบความสำเร็จในการสืบสวนคดีนี้ ผลการศึกษาพบว่าการงอกของเมล็ดที่ดีจะประสบความสำเร็จโดยการเพาะเมล็ดเย็นและเปียกแบ่งชั้นก่อนที่จะมีวัฒนธรรมและการใช้สื่อลาดพื้นผิวอุดมไปด้วย2 MGL-1 ปริญญาตรี การใช้ hypocotyls ดีกว่าอยู่กับการใช้งานของอนุมูลเป็นชิ้นส่วนสำหรับการถ่ายคูณ พารามิเตอร์ที่ดีที่สุดสำหรับ hypocotyl ชิ้นคูณได้รับการบันทึกไว้ในขณะที่ใช้อยู่คนเดียวที่BA 1.0 MGL-1 โดยการผลิต 8.13 หน่อ / ชิ้นของ 7.81 ซม. หมายถึงความยาว 33.00 ใบต่อชิ้น ออกซินที่ดีที่สุดสำหรับการขจัดของหน่อไม้ฝรั่งหน่อเป็น IBA ที่ 1.25 MGL-1 เมื่อเทียบกับ IAA หรือ NAA ที่เหนี่ยวนำแคลลัสและในการขยายพันธุ์การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของหน่อไม้ฝรั่ง racemosus ได้รับการดำเนินการโดยใช้ปลายยอดและสำคัญชิ้นในสามขั้นตอน (ก) การเริ่มต้นของหน่อหลาย MS -medium เสริมด้วย 6 เบนซิล Adenine (8.9 ไมครอน) + กรดอะซิติกแนพทาลี (0.27 ไมครอน) ที่ 250C มี 16 ชั่วโมงต่อช่วงแสง(60 μ mol ม-2 s-1 ความเข้มของแสง) และ 8 ชั่วโมงระยะเวลาที่มืด (ข) การยืดตัวของยอดบน MS กลางเสริมด้วยนม 15% + 2 มาตรฐาน ISO Pentenyl Adenine มะพร้าว (19.6 ไมครอน) แสงความเข้มเพิ่มขึ้นเป็น80 μ mol ม-2 s-1 (ค) รากของหน่อยาวโดยให้มัน preculture การรักษาด้วยสูตร MS ที่เติมด้วย Indole Butyric Acid (7.35 ไมครอน) เป็นเวลา 48 ชั่วโมงและแล้วโอนไปยังสูตรMS ที่มีกะทิ 15% รากต้นกล้าที่มีสุขภาพที่ดีที่สุดได้รับการชุบแข็งในส่วนผสม 1: 1 และดินทรายในห้องชื้นอิ่มตัวมี 60 -80% ความชื้น พืชถูกโอนไปยังทุ่งนาหลังจาก 5 สัปดาห์ของการชุบแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประสบความสำเร็จและถอดแบบงานเผยแผ่วัฒนธรรมและโปรโตคอลจากเมล็ด
สูงความสามารถผ่านการพัฒนาวัฒนธรรมมาจาก
สาร densiflorus หน่อไม้ฝรั่งยาในคดีนี้ ผลการวิจัยพบว่า อัตราการงอก
ที่ดีสามารถทำได้โดยการเมล็ดพันธุ์
เย็นและเปียกก่อนที่จะใช้สื่อวัฒนธรรมและลาดผิวอุดมด้วย 2 mgl-1
.การใช้สารอนุมูลอิสระได้ดีกว่าเมื่อใช้เป็นอาหารสำหรับยิง
การคูณ ที่ดีที่สุดสำหรับระบบที่เติมสารเพิ่มค่า
บันทึกในขณะที่ใช้ บา คนเดียวที่ 1.0 mgl-1 โดยการผลิต 8.13 ยอด / ชิ้นส่วนพืชของ 7.81
ซม. หมายถึงความยาวและ 33.00 ใบต่อต่อ . ในระดับที่ดีที่สุดสำหรับรากหน่อไม้ฝรั่ง
หน่อคือ IBA ที่ 1.25 mgl-1 เมื่อ IAA หรือ NAA .ที่แคลลัสและการขยายพันธุ์ในหลอดทดลองด้วย
racemosus หน่อไม้ฝรั่งมีการใช้ปลายยิงและข้อ
อาหาร 3 ชนิด ( ก ) การริเริ่มหลายยอดบนอาหารสูตร MS ที่เติม - 6 - เบนซิลอะดีนีน ( 8.9 μ
m ) กรดแนฟทาลีน ( 0.27 μเมตร ) 250c มี 16 H
( ต่อ 60 μโมลที่สุดด้วยความเข้มแสง ) และ 8 H เข้มงวด ( ข ) การยืดตัวของ MS
ยอดอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย 15 % กะทิ 2-iso pentenyl อะดินีน ( 19.6 μ M ) , ความเข้มแสง
เพิ่มขึ้นเป็น 80 μโมลด้วยที่สุด . ( c ) รากของยาวยิงโดยการให้การรักษาพันธุ์
กับ MS เติมกับ indole butyric acid ( 7.35 μ ) 48 h
แล้วโอนไปยัง MS ด้วยกะทิ 15 % รากแข็งแรง ต้นเป็นดีที่สุด
แข็งในส่วนผสมของ 11 ทรายและดินชื้นในห้องมีความชื้นอิ่มตัว 60 - 80%

พืชที่ถูกย้ายไปยังเขตข้อมูลหลังจาก 5 สัปดาห์ของการแข็งตัว