Erythrocyte membrane isolationBlood

Erythrocyte membrane isolation
Blood from rats was drawn into tubes with potassium EDTA
as anticoagulant. Plasma and platelets were removed by
differential centrifugation (15 min, 1000g). The erythrocytes
were dispersed in isotonic phosphate buffer
(0.119 mol PO4/L, pH 7.4) and washed two or three times
by centrifugation (20 min, 1000g).28 Erythrocyte membranes
were prepared by hypotonic lysis in 7.6 mmol PO4/
L (pH 7.4) according to the procedure of Dodge.29 Membrane
preparations were washed in the 7.6 mmol PO4/L until
the supernatant was clear to remove hemoglobin and
other cytoplasmic components. From this aliquots were
removed and TBARS content was measured.3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกเมมเบรนของเม็ดเลือดแดงเลือดจากหนูก็ถูกดึงเข้าไปมีหลอด EDTA แตสเซียมเป็นสารกันเลือดแข็ง พลาสม่าและเกล็ดเลือดที่ถูกถอดออกโดยการหมุนเหวี่ยงที่แตกต่างกัน (15 นาที, 1000? g) เม็ดเลือดแดงถูกกระจายตัวในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ isotonic (0.119 mol PO4 / L ค่า pH 7.4) และล้างสองหรือสามครั้งโดยการหมุนเหวี่ยง(20 นาที, 1000? g) 0.28 เยื่อเม็ดเลือดแดงถูกจัดทำขึ้นโดยสลายhypotonic ใน 7.6 มิลลิโมล PO4 / L ( ค่า pH 7.4) ตามขั้นตอนของการ Dodge.29 เมมเบรนเตรียมถูกล้างใน7.6 มิลลิโมล PO4 / L จนใสเป็นที่ชัดเจนที่จะเอาเลือดและส่วนประกอบอื่น ๆ นิวเคลียส จาก aliquots นี้ได้ถูกลบออกและเนื้อหาTBARS เป็น measured.3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เยื่อหุ้มเม็ดเลือดแดงเลือดจากหนูวาดแยก

เช่น EDTA หลอดกับโพแทสเซียมในเลือด เลือดและเกล็ดเลือดถูกลบออกโดย
) 3 ( 15 นาที  1000 กรัม ) เม็ดเลือดแดง
การกระจายตัวในฟอสเฟตบัฟเฟอร์
( isotonic po4 0.119 โมลพีเอช 7.4 ) และล้างสองหรือสามครั้ง
โดยการเหวี่ยงแยก ( 20 นาที , 1000  เม็ดเลือดแดงเยื่อ
28 กรัม )เตรียมจากไฮโพทอนิกเสื่อมใน po4 7.6 มิลลิโมล /
L ( pH 7.4 ) ตามขั้นตอนของการเตรียมเยื่อ dodge.29
ถูกล้างใน 7.6 มิลลิโมล / ลิตร จนนำ po4
ชัดเจนเอาฮีโมโกลบิน
ส่วนประกอบนี้อื่น ๆ จากเฉยๆ คือ
ลบออกและปกติเนื้อหาวัด 3 .