Dna Extraction: Total cellular DNA

Dna Extraction: Total cellular DNA was isolated from
frozen young leaf samples using the method described
by Dellaporta and Hicks [12], with some modifications.
The concentration of each sample was determined using
the DNA quantification kit from Bio-Rad and the purity
was determined using a spectrophotometer (Variant Cary
100 UV-VIS spectrophotometer). The quality of the DNA
was checked on 1% agarose gel electrophoresis in 1 x
TAE buffer by using 0.5μg/ml Ethidium Bromide staining
technique for 5minutes and then distained in water, so as
to visualize the DNA bands in the gel.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสกัดดีเอ็นเอ: ดีทั้งหมดถูกแยกต่างหากจากตัวอย่างใบอ่อนแช่แข็งโดยใช้วิธีอธิบายโดย Dellaporta และ Hicks [12], มีการปรับเปลี่ยนบางอย่างความเข้มข้นของแต่ละอย่างกำหนดโดยใช้ชุดนับ DNA Bio Rad และความบริสุทธิ์กำหนดโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง (แปรแครีแกรนต์100 UV-VIS เครื่องทดสอบกรดด่าง) คุณภาพของดีเอ็นเอตรวจใน 1% agarose เจ electrophoresis ใน 1 xเต้บัฟเฟอร์โดย 0.5μg / ml โบรไมด์ Ethidium ย้อมสีเทคนิคสำหรับ 5minutes แล้วหยามในน้ำ ได้เป็นเห็นภาพแถบดีเอ็นเอในเจ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สกัดดีเอ็นเอ: รวมดีเอ็นเอของเซลล์ที่แยกได้จากการ
แช่แข็งตัวอย่างใบอ่อนโดยใช้วิธีการที่อธิบาย
โดย Dellaporta และฮิกส์ [12] ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง.
ความเข้มข้นของแต่ละตัวอย่างถูกกำหนดโดยใช้
ชุดปริมาณดีเอ็นเอจาก Bio-Rad และความบริสุทธิ์
ที่ถูกกำหนด โดยใช้สเปก (Variant นิวเคลียส
100 Spectrophotometer UV-VIS) คุณภาพของดีเอ็นเอ
ได้รับการตรวจสอบเกี่ยวกับข่าวคราว agarose 1% ใน 1 x
บัฟเฟอร์ TAE โดยใช้0.5μg / ml ย้อมสี Ethidium Bromide
เทคนิคสำหรับ 5 นาทีและ distained แล้วในน้ำเพื่อที่
จะเห็นภาพวงดีเอ็นเอในเจล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดดีเอ็นเอดีเอ็นเอทั้งหมดของเซลล์ที่แยกได้จากใบอ่อน
แช่แข็งตัวอย่างใช้วิธีอธิบาย
โดย dellaporta ฮิกส์ [ 12 ] และมีการปรับเปลี่ยน ความเข้มข้นของแต่ละตัวอย่าง

ตั้งใจใช้ดีเอ็นเอปริมาณชุดจากราดไบโอและความบริสุทธิ์
ถูกกำหนดโดยใช้ Spectrophotometer ( ตัวแปรแครี่
100 เครื่องไอออน ) คุณภาพของ
ดีเอ็นเอตรวจสอบใน 1 % ( gel electrophoresis ใน 1 x
แท บัฟเฟอร์ โดยใช้μ 0.5 g / ml คู่ bromide staining
เทคนิคสำหรับ 5 นาทีแล้ว distained ในน้ำเพื่อ
จะเห็นแถบดีเอ็นเอในเจล