Measurement of nitric oxide product

Measurement of nitric oxide production
The nitric oxide (NO) production in cell culture were determined
by measuring the nitrite (NO2) formation by using Griess assay
as described previously (Kim et al., 2008). Briefly, 100 lL of
griess reagent (Sigma–Aldrich, USA) containing 1% sulfanilamide
and 0.1% naphtylethyenediamine dihydrochloride in 2.5% H3PO4
was added to 100 lL of cell culture supernatant and incubate for
15 min at room temperature in the dark. The colour density was
measured at 540 nm using a microplate reader (Molecular Devices,
USA). A standard curve was generated in the same method using
NaNO2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวัดผลิตไนตริกออกไซด์
ผลิตไนตริกออกไซด์ (NO) ในเซลล์วัฒนธรรมถูกกำหนด
โดยวัดการก่อตัวของไนไตรต์ (NO2) โดย Griess assay
ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Kim et al., 2008) สั้น ๆ 100 lL ของ
griess รีเอเจนต์ (ซิก-Aldrich สหรัฐอเมริกา) มี 1% ซัลฟานิลาไมด์
dihydrochloride naphtylethyenediamine 0.1% เป็น 2.5% H3PO4 และ
เพิ่ม 100 จะเซลล์วัฒนธรรม supernatant และฟักสำหรับ
15 นาทีที่อุณหภูมิห้องในมืด มีความหนาแน่นสี
วัดที่ 540 nm ใช้อ่าน microplate (อุปกรณ์โมเลกุล,
สหรัฐอเมริกา) มีสร้างเส้นโค้งมาตรฐานในการใช้วิธีการเดียวกัน
NaNO2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัดของการผลิตไนตริกออกไซด์
ในการผลิตไนตริกออกไซด์ (NO) ในเซลล์เพาะเลี้ยงได้รับการพิจารณา
โดยการวัดไนไตรท์ (NO2) สร้างโดยใช้ Griess ทดสอบ
ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (คิมและคณะ. 2008) สั้น ๆ , 100 lL ของ
Griess สาร (Sigma-Aldrich, USA) ที่มี sulfanilamide 1%
และ 0.1% ใน dihydrochloride naphtylethyenediamine 2.5% H3PO4
ถูกบันทึกอยู่ใน 100 lL ของการเพาะเลี้ยงเซลล์ใสและฟักเป็น
15 นาทีที่อุณหภูมิห้องในที่มืด ความหนาแน่นของสีที่ได้รับการ
วัดที่ 540 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องอ่านไมโคร (โมเลกุล Devices,
USA) กราฟมาตรฐานได้รับการสร้างขึ้นในวิธีการเดียวกันโดยใช้
Nano2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวัดผลของการผลิตไนตริกออกไซด์ไนตริกออกไซด์ ( NO )

การผลิตเซลล์ในวัฒนธรรมถูกกำหนดโดยการวัดไนไตรต์ ( NO2 ) โดยใช้วิธีการ griess
ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Kim et al . , 2008 ) สั้น 100 จะ
griess Reagent ( Sigma ) ดิช สหรัฐอเมริกา ) ที่มี sulfanilamide
1 % และ 0.1% ใน naphtylethyenediamine 2.5% H3PO4
:เพิ่มไปยัง 100 จะนำวัฒนธรรมของเซลล์และบ่มเพาะให้
15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ในที่มืด สีความหนาแน่น
วัดที่พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( อ่าน 540 nm ใช้อุปกรณ์ระดับโมเลกุล
สหรัฐอเมริกา ) เส้นโค้งมาตรฐานถูกสร้างขึ้นในวิธีเดียวกันด้วย
nano2 .