nanoparticles. The presence of peak

nanoparticles. The presence of peaks [100], [101], [102], [110], [103] and [202] observed in PXRD confirm the formation of the ordered structure of NiSe [39]. The absence or less intense [100] peak at 2θ=28.5° (Fig. 2b and e) suggests the probable deficiency at Ni position (Ni1−xSe), which is well supported by reported Ni0.85Se [44]. As the size of the tungsten carbide balls decreased (NiSe_BM3 and NiSe_BM1.6), the intensity of [100] plane has reduced proportionally or became absent. Absence of lower angle peak (2θ=28.5°) represents Ni deficiency (Ni1−xSe) (Fig. 2b) and increase in FWHM of high intensity peak indicates the reduction in particle size (Fig. 2c). Similarly, the absence of [100] plane in the PXRD pattern of the samples NiSe_PN and NiSe_PP (Fig. 2d and e) also indicates the Ni deficiency (Ni1−xSe) with an expected composition of Ni0.85Se [44]. The crystallite size of NiSe_BM10, NiSe_BM5, NiSe_BM3, NiSe_BM1.6 and NiSe_PN, NiSe_PP were calculated by using Scherrer formula and are listed in Table S1. The transmission electron microscopy (TEM) measurements and selected area electron diffraction (SAED) patterns of the sample NiSe_PN confirmed the formation of uniform nanoparticles (Fig. 3a). On the other hand, the surfactant PVP favours the formation of nano rods of NiSe_PP (Fig. 3b). The corresponding SAED reveals crystalline nature in both compounds as shown in inset of Fig. 3a and b. However, as expected, the particles were aggregated in the case of samples synthesized by ball milling method (Fig. 4) [33]. The TEM image of NiSe (Fig. 4) samples milled for 15 min by varying tungsten carbide ball dimension from 10 to 1.6 mm shows the particles are irregular in shape and strongly agglomerated. The average crystallite size calculated from the PXRD patterns using the Scherrer formula is 9 nm
(Table S1). In addition, the SAED pattern (inset in Fig. 4) the NiSe_BM are polycrystalline in nature. Previous results suggest that PVP serves as capping agent and stabilizes the formed nanoparticles against agglomeration, but also plays a role in the formation of specific morphology such as cubes, rods or wires [45]. Infrared (IR) and Xray photoelectron spectroscopy (XPS) studies were used to explain the growth mechanism, wherein observed that both the oxygen and nitrogen atoms of the pyrrolidone unit can promote the adsorption of PVP chains on the surface of silver [46]. When PVP was introduced, it is believed that the selective interaction between PVP and various crystallographic planes of hcp could greatly reduce the growth rate along the (100) direction or enhances the growth rate along (111) direction. PVP has a polyvinyl skeleton with polar group (N-C˭O) indicating the presence of a strong interaction between the surfaces of NiSe nanoparticles and PVP through coordination bonding with the O and N atoms of the pyrrolidone ring [47]. This group can efficiently bind with the active sites of Ni, resulting in the shortage of active sites for the reduction. It is well supported that isotropic growth in the case of NiSe_PP leads to cube shaped morphology [45,48]. On the other hand the absence of surfactant (NiSe-PN) allows the growth of nanoparticle on the seed happens along all the planes with equal probability.
3.2. Reduction of PNA and PNP
The reduction of nitro aromatic compounds to the corresponding amines is considered as the important process in controlling environmental pollution [49,50]. The conventional method of reducing these

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บกัก การปรากฏตัวของยอด [100], [101], [102], [110], [103] และ [202] สังเกตการก่อตัวของโครงสร้างการสั่งซื้อของ NiSe [39] ใน PXRD confirm การขาด หรือหักได้สูงสุด [100] รุนแรงที่ 2θ = 28.5 ° (รูป 2b และ e) แสดงให้เห็น deficiency น่าเป็นที่ตำแหน่งนิ (Ni1−xSe), ซึ่งได้รับการสนับสนุน โดยรายงาน Ni0.85Se [44] ตามขนาดของลูกบอลทังสเตนคาร์ไบด์ลดลง (NiSe_BM3 และ NiSe_BM1.6), ความเข้มข้นของ [100] เครื่องบินได้ลดลงตามสัดส่วน หรือกลายเป็นขาด ไม่มีต่ำกว่ามุมสูง (2θ = 28.5 องศา) แทนนิ deficiency (Ni1−xSe) (รูปที่ 2b) และเพิ่มใน FWHM ของยอดความเข้มสูงบ่งชี้ว่า การลดขนาดอนุภาค (รูป 2 c) ในทำนองเดียวกัน การขาดเครื่องบิน [100] ในรูปแบบ PXRD ตัวอย่าง NiSe_PN และ NiSe_PP (รูปแบบ 2 มิติและ e) ยังระบุ deficiency Ni (Ni1−xSe) ด้วยองค์ประกอบที่คาดไว้ของ Ni0.85Se [44] ขนาดผลึกของ NiSe_BM10, NiSe_BM5, NiSe_BM3, NiSe_BM1.6 และ NiSe_PN, NiSe_PP มีคำนวณ โดยใช้สูตร Scherrer และแสดงไว้ในตาราง S1 ส่งวัดชาวดัตช์ (TEM) และพื้นที่ที่เลือกรูปแบบ diffraction (SAED) อิเล็กตรอนของ confirmed NiSe_PN ตัวอย่างการก่อตัวของเก็บกักเหมือนกัน (รูปที่ 3a) บนมืออื่น ๆ ชุด PVP สนับสนุนการก่อตัวของแท่งนาโนของ NiSe_PP (รูปที่ 3b) SAED สอดคล้องแสดงให้เห็นธรรมชาติผลึกในสารทั้งสองดังที่แสดงในแทรกรูป 3a และ b อย่างไรก็ตาม ตามที่คาดไว้ อนุภาคมารวบรวมกรณีตัวอย่างที่สังเคราะห์ โดยลูกกัดวิธี (4 รูป) [33] ภาพ TEM อย่าง NiSe (รูป 4) แป้ง 15 นาทีตามขนาดลูกบอลทังสเตนคาร์ไบด์แตกต่างจาก 10 1.6 มม.แสดงอนุภาคเป็นสิ่งแปลกปลอม และ agglomerated อย่างยิ่ง มีขนาดผลึกเฉลี่ยคำนวณจากรูปแบบ PXRD โดยใช้สูตร Scherrer 9 นาโนเมตร(ตาราง S1) นอกจากนี้ รูป SAED (แทรกภาพในรูปที่ 4) NiSe_BM มีคในธรรมชาติ ผลลัพธ์ก่อนหน้าแนะนำว่า PVP ทำหน้าที่เป็นตัวแทนสูงสุดที่กำหนด และรักษาเก็บกักเกิดขึ้นจากการรวมตัวกัน แต่ยัง มีบทบาทในการก่อตัวของ specific สัณฐานเช่นก้อน แท่ง หรือสาย [45] อินฟราเรด (IR) และ Xray photoelectron ศึกษาสเปกโทรสโก (XPS) ใช้ในการอธิบายกลไกการเจริญเติบโต นั้นสังเกตว่า อะตอมออกซิเจนและไนโตรเจนของหน่วย pyrrolidone สามารถส่งเสริมการดูดซับของโซ่ PVP บนผิวเงิน [46] เมื่อรู้จัก PVP เชื่อว่า การโต้ตอบที่เลือกระหว่างการ PVP และเครื่องบิน crystallographic ต่าง ๆ ของบุคลากรทางการแพทย์สามารถช่วยลดอัตราการเติบโตไปตามทิศทาง (100) หรือช่วยเพิ่มอัตราการเติบโตไปตามทิศทาง (111) PVP มีโพลีไวนิลโครงกระดูกกับกลุ่มขั้ว (N C˭O) แสดงการปรากฏตัวของการโต้ตอบแรงระหว่างพื้นผิวเก็บกัก NiSe และ PVP ผ่านประสานยึดเกาะกับอะตอมของ O และ N ของวงแหวน pyrrolidone [47] กลุ่มนี้สามารถผูก efficiently ใช้งานไซต์ของ Ni เป็นผลในปัญหาการขาดแคลนสถานที่ใช้งานอยู่สำหรับการลด มันดีสนับสนุนเป็น isotropic เติบโตในกรณี NiSe_PP สู่ก้อนมีรูปร่างสัณฐานวิทยา [45,48] คง ขาดสารทำความสะอาด (NiSe-PN) ช่วยให้การเติบโตของ nanoparticle สูงเมล็ดพันธุ์ที่เกิดขึ้นไปพร้อมเครื่องบิน มีพอ ๆ กัน3.2. ลด ของ PNA และ PNPการลดลงของสารหอม nitro ไปเอมีนที่สอดคล้องกันถือว่าเป็นกระบวนการสำคัญในการควบคุมมลพิษสิ่งแวดล้อม [49,50] วิธีการทั่วไปของการลดเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาคนาโน การปรากฏตัวของยอด [100], [101], [102], [110], [103] และ [202] สังเกตใน PXRD Con Fi RM การก่อตัวของโครงสร้างสั่ง Nise [39] การขาดหรือน้อยกว่าที่รุนแรง [100] สูงสุดที่2θ = 28.5 ° (รูป. 2B และ e) แสดงให้เห็นน่าจะเป็นเด ciency Fi ที่ Ni ตำแหน่ง (Ni1-xSe) ซึ่งได้รับการสนับสนุนอย่างดีจากรายงาน Ni0.85Se [44] กับขนาดของลูกทังสเตนคาร์ไบลดลง (NiSe_BM3 และ NiSe_BM1.6) ความเข้มของเครื่องบิน [100] ได้ลดลงตามสัดส่วนหรือกลายเป็นขาด กรณีที่ไม่มียอดมุมต่ำ (2θ = 28.5 °) หมายถึง Ni เด Fi ciency (Ni1-xSe) (รูป. 2B) และการเพิ่มขึ้นของยอด FWHM ความเข้มสูงบ่งบอกถึงการลดขนาดอนุภาค (รูป. 2C) ในทำนองเดียวกันการขาดงานของ [100] เครื่องบินในรูปแบบ PXRD ตัวอย่าง NiSe_PN และ NiSe_PP (รูป. 2D และจ) นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึง Ni เด Fi ciency (Ni1-xSe) ที่มีองค์ประกอบที่คาดหวังของ Ni0.85Se [44] ขนาดของผลึก NiSe_BM10, NiSe_BM5, NiSe_BM3, NiSe_BM1.6 และ NiSe_PN, NiSe_PP ถูกคำนวณโดยใช้สูตร Scherrer และมีการระบุไว้ในตาราง S1 ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) วัดและเลือก raction พื้นที่อิเล็กตรอน di FF (Saed) รูปแบบของกลุ่มตัวอย่าง NiSe_PN Con Fi rmed การก่อตัวของอนุภาคนาโนเครื่องแบบ (รูป. 3A) บนมืออื่น ๆ , PVP ลดแรงตึงผิวโปรดปรานการก่อตัวของแท่งนาโนของ NiSe_PP (รูป. 3b) Saed สอดคล้องกันเผยให้เห็นธรรมชาติในผลึกสารประกอบทั้งสองดังแสดงในภาพประกอบของรูป 3a และ B แต่คาดว่าจะเป็นอนุภาคที่ถูกรวมในกรณีของกลุ่มตัวอย่างโดยวิธีการสังเคราะห์ลูกกัด (รูปที่. 4) [33] ภาพ TEM ของ NISE (รูปที่. 4) ตัวอย่างข้าวสารนาน 15 นาทีโดยการเปลี่ยนแปลงทังสเตนคาร์ไบด์บอลมิติ 10-1.6 มมแสดงให้เห็นอนุภาคที่มีความผิดปกติในรูปทรงและ agglomerated อย่างยิ่ง ขนาดผลึกเฉลี่ยคำนวณได้จากรูปแบบ PXRD โดยใช้สูตร Scherrer คือ 9 นาโนเมตร
(ตาราง S1) นอกจากนี้รูปแบบ Saed (สิ่งที่ใส่เข้าไปในรูปที่. 4) NiSe_BM เป็นคริสตัลไลน์ในธรรมชาติ ผลการก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า PVP ทำหน้าที่เป็นตัวแทนสูงสุดที่กำหนดและรักษาอนุภาคนาโนที่เกิดขึ้นกับการรวมตัวกัน แต่ยังมีบทบาทในการก่อตัวของ speci Fi C สัณฐานเช่นก้อน, แท่งหรือสายไฟ [45] อินฟาเรด (IR) และ Xray โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโก (XPS) การศึกษาถูกนำมาใช้เพื่ออธิบายกลไกการเจริญเติบโตในประเด็นข้อสังเกตว่าทั้งออกซิเจนและไนโตรเจนอะตอมของหน่วย pyrrolidone สามารถส่งเสริมการดูดซับของโซ่ PVP บนพื้นผิวของเงิน [46] เมื่อได้รับการแนะนำ PVP มีความเชื่อว่าการทำงานร่วมกันระหว่างการคัดเลือก PVP และเครื่องบิน crystallographic ต่างๆของ HCP อย่างมากสามารถลดอัตราการเจริญเติบโตตามทิศทาง (100) หรือช่วยเพิ่มอัตราการเจริญเติบโตพร้อม (111) ทิศทาง PVP มีโครงกระดูกโพลีไวนิลกับกลุ่มขั้ว (NCO) แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของการมีปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่างพื้นผิวของอนุภาคนาโน Nise และ PVP ที่ผ่านการประสานงานกับพันธะ O และ N อะตอมของแหวน pyrrolidone ม [47] กลุ่มนี้สามารถ e FFI อย่างมีประสิทธิภาพผูกกับเว็บไซต์ที่ใช้งานของ Ni ผลในการขาดแคลนของเว็บไซต์ที่ใช้งานสำหรับการลดลงที่ ได้รับการสนับสนุนเป็นอย่างดีว่าการเติบโต isotropic ในกรณีของ NiSe_PP นำไปสู่ Cube สัณฐานรูป [45,48] ในอีกกรณีที่ไม่มีการลดแรงตึงผิว (NISE-PN) ช่วยให้การเจริญเติบโตของอนุภาคนาโนในเมล็ดเกิดขึ้นพร้อมเครื่องบินทั้งหมดที่มีความน่าจะเป็นเท่ากับ.
3.2 การลดลงของ PNA และ PNP
การลดลงของสารประกอบอะโรมาติกเอมีนไนโตรที่จะสอดคล้องกันถือเป็นขั้นตอนสำคัญในการควบคุมมลพิษทางสิ่งแวดล้อม [49,50] วิธีการทั่วไปของการลดการเหล่านี้