A novel and simple rapid shaking-ba

A novel and simple rapid shaking-based method of ionic liquid dispersive liquid phase microextraction
for the determination of six synthetic food colourants (Tartrazine, Amaranth, Sunset Yellow, Allura
Red, Ponceau 4R, and Erythrosine) in soft drinks, sugar- and gelatin-based confectionery was established.
High-performance liquid chromatography coupled with an ultraviolet detector was used for the determinations. The extraction procedure did not require a dispersive solvent, heat, ultrasonication, or additional
chemical reagents. 1-Octyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([C8MIM][BF4]) was dispersed in an
aqueous sample solution as fine droplets by manual shaking, enabling the easier migration of analytes
into the ionic liquid phase. Factors such as the [C8MIM][BF4] volume, sample pH, extraction time, and
centrifugation time were investigated. Under the optimum experimental conditions, the proposed
method showed excellent detection sensitivity with limits of detection (signal-to-noise ratio = 3) within
0.015–0.32 ng/mL. The method was also successfully used in analysing real food samples. Good spiked
recoveries from 95.8%–104.5% were obtained.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นวนิยายและวิธีที่ง่ายรวดเร็วสั่นตามวิธี microextraction ionic เหลวเฟสของเหลว dispersiveสำหรับกำหนดการ colourants สังเคราะห์อาหารหก (Tartrazine ทองทารีสอร์ท ซันเซ็ทสีเหลือง อัลลูราสีแดง Ponceau 4R และ Erythrosine) ในเครื่องดื่ม ขนมจากน้ำตาล และตุ๋นก่อChromatography เหลวประสิทธิภาพสูงควบคู่กับการตรวจจับรังสีอัลตราไวโอเลตถูกใช้สำหรับการ determinations กระบวนการสกัดไม่ต้องใช้ตัวทำละลาย dispersive ความร้อน ultrasonication หรือเพิ่มเติมเคมี reagents Tetrafluoroborate 1-Octyl-3-methylimidazolium ([C8MIM][BF4]) มีกระจายในการโซลูชันอย่างอควีเป็นหยด fine ตามคู่มือการสั่น การโยกย้ายที่ง่ายของ analytes ที่เปิดใช้งานในเฟสของเหลว ionic ปัจจัยเช่น [C8MIM] [BF4] เสียง ตัวอย่างค่า pH เวลาสกัด และcentrifugation เวลาถูกตรวจสอบ สภาวะเหมาะสมทดลอง การนำเสนอวิธีแสดงให้เห็นว่าความไวในการตรวจเยี่ยมกับขีดจำกัดของการตรวจสอบ (อัตราส่วนสัญญาณต่อเสียง = 3) ภายใน$ 0.32 – 0.015 ng/mL นอกจากนี้ยังประสบความสำเร็จได้ใช้วิธีการในการวิเคราะห์ตัวอย่างอาหารที่แท้จริง ดี spikedrecoveries จาก 95.8% – 104.5% ได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นวนิยายเรื่องง่ายและวิธีการที่ใช้เขย่าอย่างรวดเร็วของของเหลวไอออนิกกระจายของเหลว microextraction
สำหรับการกำหนดหก colourants อาหารสังเคราะห์ (Tartrazine, แรนท์, ซันเซ็ทสีเหลือง Allura
แดง Ponceau 4R และ Erythrosine) ในเครื่องดื่มน้ำตาลและ gelatin- ขนมตามก่อตั้งขึ้น.
ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography ควบคู่ไปกับการตรวจจับรังสีอัลตราไวโอเลตที่ใช้ในการพิจารณา ขั้นตอนการสกัดไม่จำเป็นต้องกระจายตัวทำละลาย, ความร้อน, ultrasonication หรือเพิ่มเติม
สารเคมี 1 Octyl-3-methylimidazolium เตตร้าชั้น uoroborate ([C8MIM] [BF4]) ได้รับการกระจายตัวใน
สารละลายตัวอย่างน้ำหยดเป็นสายตะวันออกเฉียงเหนือโดยคู่มือการสั่นสะเทือนช่วยให้การโยกย้ายได้ง่ายขึ้นวิเคราะห์
ลงไปในของเหลวไอออนิก ปัจจัยต่างๆเช่น [C8MIM] [BF4] ปริมาณค่า pH ตัวอย่างเวลาการสกัดและ
การหมุนเหวี่ยงเวลาถูกตรวจสอบ ภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่ดีที่สุดที่นำเสนอ
วิธีการตรวจสอบพบว่ามีความไวที่ดีกับข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (สัญญาณต่อเสียงรบกวนอัตราส่วน = 3) ภายใน
0.015-0.32 นาโนกรัม / มิลลิลิตร วิธีการก็ยังใช้ประสบความสำเร็จในการวิเคราะห์ตัวอย่างอาหารที่แท้จริง ถูกแทงที่ดี
กลับคืนจาก 95.8% -104.5% ที่ได้รับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นวนิยายและง่ายอย่างรวดเร็วสั่นตามวิธีของเหลวกระจายตัวเฟสของเหลว microextraction
การหาหกสีในอาหารสังเคราะห์ ( ทาร์ทราซีน , Amaranth , พระอาทิตย์ตกสีเหลือง ดังนั้น
สีแดง ปองโซ 4 และปริ ) ในเครื่องดื่ม , น้ำตาลและเจลาตินเป็นขนมตาม
ตั้งขึ้นโครมาโตกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงควบคู่กับเครื่องตรวจจับรังสีอัลตราไวโอเลตทำการ determinations . ขั้นตอนการสกัดที่ไม่ต้องใช้ตัวทำละลาย การกระจายความร้อน ultrasonication หรือเพิ่มเติม
เคมี reagents 1-octyl-3-methylimidazolium Tetra fl uoroborate ( [ c8mim ] [ bf4 ] ) คือการกระจายในสารละลายตัวอย่างสารละลายจึงไม่เป็น
หยดด้วยมือสั่นเปิดใช้งานง่ายการย้ายถิ่นกรณี
ในเฟสของเหลวไอออน ปัจจัยเช่นปริมาณ bf4 ] ] [ [ c8mim ตัวอย่าง , pH , การสกัด , เวลาและ
เวลาปั่น คือ ภายใต้สภาวะการทดลองที่เหมาะสมเสนอ วิธีทดสอบความไวตรวจจับ
ยอดเยี่ยม ด้วยขีดจำกัดของการตรวจหา ( อัตราส่วนสัญญาณภายใน
3 = 3 ) ( 0.32 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตรวิธีที่ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ตัวอย่างอาหารจริง เมื่อถูกขัดขวางจากเปรียบเทียบและ 104.5 %
% ที่ได้รับ