As shown in Table S1, a total of 20

As shown in Table S1, a total of 20 pathogenic
V. parahaemolyticus isolates were obtained from four types of seafood
(Macrobrachium nipponense, Litopenaeus vannamei, Crassostrea
gigas, Penaeus monodon), which were collected from wholesale
markets during 2009e2013 in Shanghai. The presumptive
V. parahaemolyticus isolates were confirmed by the presence of the
species-specific gene tlh by using the polymerase chain reaction
(PCR) according to Kaysner and DePaola (2001) and the API 20E
system (bioM
erieux, Inc., Durham, NC, USA). The pathogenic isolates
were determined by the presence of virulence genes tdh and
trh by using PCR reaction (Kaysner & DePaola, 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังแสดงในตาราง S1 จำนวน 20 pathogenicV. parahaemolyticus แยกได้รับมาจาก 4 ประเภทอาหารทะเล(ก้าม nipponense, Litopenaeus vannamei, Crassostreagigas กุ้งกุลาดำ), ซึ่งถูกเก็บรวบรวมจากการขายส่งตลาดระหว่าง 2009e2013 ในเซี่ยงไฮ้ แบบ presumptiveV. parahaemolyticus แยกถูกยืนยัน โดยสถานะของการtlh species-specific ยีน โดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส(PCR) ตาม Kaysner และ DePaola (2001) และ API 20Eระบบ (bioM erieux, Inc. เดอแรม NC, USA) แยก pathogenicถูกกำหนด โดยสถานะของ tdh virulence ยีน และtrh โดยปฏิกิริยา PCR (Kaysner & DePaola, 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังแสดงในตารางที่เอส 1 จำนวน 20
ที่ทำให้เกิดโรคโวลต์ ไอโซเลท parahaemolyticus ที่ได้รับจากสี่ประเภทของอาหารทะเล
(Macrobrachium nipponense, แวนนาไม, Crassostrea
gigas, Penaeus monodon)
ซึ่งเก็บรวบรวมจากขายส่งตลาดในช่วง2009e2013 ในเซี่ยงไฮ้
สันนิษฐานโวลต์ ไอโซเลท parahaemolyticus
ได้รับการยืนยันโดยการปรากฏตัวของยีนชนิดเฉพาะTLH โดยใช้วิธี polymerase chain reaction
(PCR) ตาม Kaysner และ DePaola (2001) และ 20E ของ API
ระบบ (BiOM? erieux, Inc Durham, NC, USA) . เชื้อที่ทำให้เกิดโรคได้รับการพิจารณาโดยการปรากฏตัวของยีนรุนแรง TDH และ TRH โดยใช้ปฏิกิริยา PCR (Kaysner และ DePaola, 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังแสดงในตาราง S1 ทั้งหมด 20 ใบ
tdh แยกได้จากสี่ประเภทของอาหารทะเล
( Macrobrachium nipponense ง vannamei , กรามดำ Crassostrea
ศึกษา Penaeus monodon ) ซึ่งได้รวบรวมจากตลาดขายส่ง
ในระหว่าง 2009e2013 ในเซี่ยงไฮ้ ษา
tdh ไอโซเลทยืนยันโดยการปรากฏตัวของ
เผ่าพันธุ์ - เฉพาะ tlh ยีนโดยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรส
( PCR ) และตาม kaysner depaola ( 2001 ) และ API 20e
ระบบ ( biom
erieux , อิงค์ , Durham , NC , USA ) ที่ปนเปื้อนเชื้อ
ถูกกำหนดโดยการแสดงตนของยีนและโรค tdh
ตลาดโดยใช้ปฏิกิริยา PCR ( kaysner &
depaola , 2001 )