Strain NL01 was isolated from the s

Strain NL01 was isolated from the soil samples in hot spring
environments and used in this study. It was tentatively identified
as Bacillus species according to its biolog analysis and 16S rRNA sequence.
The strain was deposited at the China Center for Type Culture
Collection (CCTCC No: M 2011468).
Bacillus sp. NL01 was maintained on GYC agar slant containing
(g l1): glucose 20, yeast extract 1, corn steep liquor powder 2.5,
NH4Cl 1, MgSO47H2O 0.2, CaCO3 10. The slant was incubated at
50 C for 24 h and stored at 4 C. The medium for inoculation contained
(g l1): glucose 100, yeast extract 2.5, corn syrup powder
1.2, MgSO47H2O 0.4, (NH4)2SO4 3, KH2PO4 0.22, MnSO4H2O 0.03,
FeSO4H2O 0.03, CaCO3 70. The starting pH was adjusted to 7.2.
The seed culture was prepared as follows: a loop of cells from
the fully grown slant was inoculated into 30 ml of the above medium
in 100 ml Erlenmeyer flasks and incubated for 12 h at 50 C
with 180 rpm. Then, the seed culture was inoculated into Erlenmeyer
flasks or bioreactors for lactic acid production.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้องใช้ NL01 ถูกแยกต่างหากจากตัวอย่างดินในน้ำพุร้อน
สภาพแวดล้อม และใช้ในการศึกษานี้ มันก็ระบุไว้อย่าง
เป็นพันธุ์คัดตามความ biolog การวิเคราะห์และ 16S rRNA ลำดับการ
พันธุ์ถูกฝากที่ประเทศจีนสำหรับวัฒนธรรมชนิด
ชุด (ไม่ CCTCC: M 2011468) .
คัด sp. NL01 ถูกรักษาไว้บน GYC agar เอียงประกอบด้วย
(g l 1): กลูโคส 20 ยีสต์สกัด 1 ข้าวโพดผงเหล้าชัน 2.5,
1 NH4Cl, MgSO4 7H2O 0.2, CaCO3 10 เอียงถูก incubated ที่
C 50 ใน 24 h และเก็บไว้ที่ค. 4 สื่อสำหรับ inoculation อยู่
(g l 1): กลูโคส 100 สารสกัดจากยีสต์ 2.5 ผงน้ำเชื่อมข้าวโพด
1.2, MgSO4 7H2O 0.4, (NH4) 2SO4 3, KH2PO4 $ 0.22, MnSO4 H2O 0.03,
FeSO4 H2O 0.03, CaCO3 70 ปรับ pH เริ่มต้น 7.2.
วัฒนธรรมเมล็ดเตรียมไว้ดังนี้: วนของเซลล์จาก
เอียงปลูกเต็มที่ inoculated เป็น 30 ml ของกลางข้างบน
ในน้ำ 100 ml Erlenmeyer และ incubated สำหรับ h 12 ที่ 50 C
กับ 180 รอบต่อนาที แล้ว วัฒนธรรมเมล็ดถูก inoculated ใน Erlenmeyer
น้ำหรือ bioreactors สำหรับการผลิตกรดแลคติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ NL01 แยกได้จากตัวอย่างดินในฤดูใบไม้ผลิร้อน
และสภาพแวดล้อมที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ มันถูกระบุไม่แน่นอน
เป็นจุลินทรีย์ชนิดตามการวิเคราะห์ Biolog และลำดับ 16S rRNA
สายพันธุ์ที่ได้รับการฝากที่ประเทศจีนศูนย์วัฒนธรรมประเภท
สะสม (CCTCC ไม่มี: M 2011468)
แบคทีเรีย NL01 ได้รับการเก็บรักษาไว้ใน GYC เอียงวุ้นที่มี
(gl 1?): กลูโคส 20, สารสกัดจากยีสต์ 1 ข้าวโพดสูงชันผงสุรา 2.5
? NH4Cl 1 MgSO 4 7H2O 0.2, CaCO3 10 เอียงที่ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ
50 C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและ เก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส กลางสำหรับการฉีดวัคซีนที่มีอยู่
(gl 1?): น้ำตาล 100, สารสกัดจากยีสต์ 2.5, ผงน้ำเชื่อมข้าวโพด
? 1.2 MgSO 4 7H2O 0.4 (NH4) 2SO4 3 KH2PO4 0.22 MnSO4 H2O 0.03
? FeSO4 H2O 0.03, CaCO3 70 พีเอชเริ่มต้นได้รับการปรับให้ 7.2
วัฒนธรรมเมล็ดพันธุ์ที่ได้รับการเตรียมความพร้อมดังต่อไปนี้วงของเซลล์จากการ
เอียงโตเต็มที่ได้รับเชื้อเป็น 30 ml ของกลางดังกล่าวข้างต้น
? ใน 100 ml ขวดรูปกรวยและบ่มเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่ 50 C
180 รอบต่อนาที จากนั้นเชื้อที่ได้รับเชื้อเป็นรูปกรวย
ขวดหรือถังหมักสำหรับการผลิตกรดแลคติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์ nl01 ถูกแยกจากตัวอย่างดินในสภาพแวดล้อมที่ร้อนและฤดูใบไม้ผลิ
ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ มันถูกระบุคร่าว
เป็นเชื้อชนิดตามลำดับ 16S rRNA ของการวิเคราะห์และ biolog .
เมื่อยฝากที่ศูนย์จีนสำหรับวัฒนธรรมของสะสม
ประเภท ( cctcc : m 2011468 ) .
Bacillus sp . nl01 ไว้บน gyc วุ้นเอียงที่มี
( g l  1 ) : กลูโคส 20 , ยีสต์สกัด 1เหล้าข้าวโพดผงชัน 2.5 ,
4 . 1 MgSO4 ใ  7h2o 0.2 , CaCO3 10 เอียงคือบ่มที่อุณหภูมิ 50 C
 24 H และเก็บไว้ที่ 4  C (
( g l ( มี  1 ) : กลูโคส 100 , สารสกัดจากยีสต์ 2.5 , ข้าวโพดน้ำเชื่อมผง
1.2 MgSO4 ใ  7h2o 0.4 ( NH4 ) 2so4 3 , kh2po4 0.22 mnso4  H2O 0.03
feso4  H2O 0.03 , CaCO3 70 เริ่มต้นที่ปรับ pH 7.2 .
เพาะเมล็ดได้เตรียมการดังนี้วงเซลล์จาก
โตเต็มเอียงเป็นเชื้อ 30 มล.
สื่อข้างต้นในขวด 100 ml เออร์เลนเมเยอร์บ่มเป็นเวลา 12 ชั่วโมง 50  C
กับ 180 รอบ / นาที แล้วการเพาะเมล็ดเป็นเชื้อจุลินทรีย์เออร์เลนเมเยอร์
หรือเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพเพื่อผลิตกรดแลคติก