2.3.4. Assay of DPPH radical scaven

2.3.4. Assay of DPPH radical scavenging activity
The DPPH radical scavenging activity was assayed according to the method of
Shimada et al. (1992) with some modifications. Briefly, 2 ml of DPPH solution
(0.2 mM DPPH in methanol) was mixed with 2 ml of sample (0.05–2 mg/mL). The
mixture was shaken vigorously and allowed to stand at room temperature for
30 min. Then, the absorbance of the mixture was measured at 517 nm. VC was used
as the positive control. The DPPH radical scavenging activity was calculated by the
following formula:
Scavenging activity ð%Þ¼½1 ðA1 A2Þ=A0  100 ð3

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.4 พัฒนาการวิเคราะห์กิจกรรม scavenging รุนแรง DPPHกิจกรรม scavenging รุนแรง DPPH ถูก assayed ตามวิธีของชิมาดะ et al. (1992) ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ 2 ml ของ DPPH(0.2 mM DPPH ในเมทานอล) ถูกผสมกับ 2 มล.ของตัวอย่าง (0.05-2 mg/mL) ที่เขย่าโยคะ และอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องในส่วนผสม30 นาที แล้ว มีวัด absorbance ของผสมที่ 517 nm ใช้ VCเป็นตัวควบคุมบวก กิจกรรม scavenging รุนแรง DPPH ถูกคำนวณโดยการสูตรต่อไปนี้:Scavenging กิจกรรมð% Þ¼½1 ðA1 A2Þ ð3 A0 100 =

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.4 Assay ของกิจกรรมต้านอนุมูล DPPH
กิจกรรมต้านอนุมูล DPPH ได้รับการวิเคราะห์ตามวิธีการของ
Shimada และคณะ (1992) ที่มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ 2 มิลลิลิตรของสารละลาย DPPH
(0.2 มิลลิ DPPH ในเมทานอล) ผสมกับ 2 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่าง (0.05-2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร)
ส่วนผสมเขย่าแรง ๆ และได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา
30 นาที จากนั้นดูดกลืนแสงของสารผสมวัดที่ 517 นาโนเมตร VC ถูกนำมาใช้
ในขณะที่การควบคุมในเชิงบวก กิจกรรมต้านอนุมูล DPPH ที่คำนวณได้จาก
สูตรการคำนวณดังนี้
กิจกรรม Scavenging% d Þ¼½1 DA1 A2Þ = A0? 100 D3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.4 . ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของ dpph กิจกรรม
dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์กิจกรรมตามวิธีการของ
ชิมาดะ et al . ( 2535 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน สั้น 2 มิลลิลิตร สารละลาย dpph
( 0.2 มม. dpph เมทานอล ) ผสมกับ 2 ml ของตัวอย่าง ( 0.05 ) 2 mg / ml )
ส่วนผสมที่ถูกเขย่าอย่างแรง และได้รับอนุญาตให้อยู่ในอุณหภูมิห้อง
30 นาทีแล้วนผสมของวัดที่ 517 nm . VC ใช้
เป็นตัวควบคุมบวก กิจกรรมที่ dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาถูกคำนวณโดยสูตรต่อไปนี้ :

การกิจกรรมð % Þ¼½ 1 ð A1 A2 A0  Þ = 100 ð 3