Fig. 6(a) shows the UV–vis absorpti

Fig. 6(a) shows the UV–vis absorption spectra of the AuNPs-based detection systems (containing 3.1 M of OPD) incubated with various concentrations of Hg2+. From Fig. 6(a), it is found that,with the increase of Hg2+concentration, the absorption intensity at 680 nm decreases and that at 520 nm increases. That’s because Hg2+inhibits the aggregation of the AuNPs induced by OPD. TheLOD of the Hg2+detection system is observed to be 5 nM by UV–vis spectroscopy, which is lower than the mercury toxic level (10 nM)defined by the US Environmental Protection Agency and reachesthe sanitary standard of drinking water of China [26]. Fig. 6(b)shows the plot of A520/A680(ratio of the absorbance value at 520 nmto that at 680 nm in the UV–vis spectra) as a function of Hg2+concentration. We can see that the A520/A680 value increases fast with Hg2+concentration lower than 2.00 M, but cease to increase with Hg2+concentration higher than 2.00 M. The inset in Fig. 6(b)shows a plot of A520/A680versus Hg2+concentration in the range of 0.01–2.00 M. We can find that it’s a good linear relationship(R2= 0.9989) between A520/A680and Hg2+concentration in the range from 0.01 to 2.00 M, which indicates that our detection system is applicable for the quantitative assay of Hg2+. Furthermore,this method is also highlighted by its selectivity and sensitivity compared to other various typical techniques as shown in TableS1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 6(a) แสดง UV – vis ดูดซึมแรมสเป็คตราระบบตรวจสอบโดย AuNPs (ประกอบด้วย 3.1 M ของผู้ป่วยนอก) incubated มีหลายความเข้มข้นของ Hg2 จาก Fig. 6(a) มันจะพบว่า มีการเพิ่มขึ้นของ Hg2 เข้มข้น เข้มข้นดูดซึมที่ลดลง 680 nm และที่ 520 nm เพิ่มขึ้น นั่นเป็น เพราะ Hg2 ยับยั้งรวมของ AuNPs ที่เกิดจากผู้ป่วยนอก TheLOD ระบบตรวจ Hg2 จะสังเกตเป็น 5 nM โดย UV – vis ก ซึ่งต่ำกว่าระดับปรอทเป็นพิษ (10 nM) กำหนด โดยเราสิ่งแวดล้อมสำนักงานปกป้องและ reachesthe สุขาภิบาลมาตรฐานน้ำดื่มของจีน [26] ฟิก 6 (ข) แสดงพล็อตของ A520/A680(ratio of the absorbance value at 520 nmto that at 680 nm in the UV–vis spectra) เป็นฟังก์ชันของความเข้มข้นของ Hg2 เราสามารถดูว่า ค่า A520/A680 เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วกับ Hg2 ความเข้มข้นต่ำกว่า 2.00 M แต่ให้เพิ่มกับ Hg2 ความเข้มข้นสูงกว่า 2.00 M แทรกในฟิก 6 (ข) แสดงพล็อตของความเข้มข้นของ Hg2 A520/A680versus ในช่วง 0.01-2.00 M เราสามารถค้นหาว่า มีดีที่เส้น relationship(R2= 0.9989) ระหว่าง Hg2 A520/A680and ความเข้มข้นในช่วงจาก$ 0.01 เมตร 2.00 ซึ่งบ่งชี้ว่า ระบบของเราตรวจสอบสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ Hg2 นอกจากนี้วิธีนี้จะถูกเน้น ด้วยความใวและไวเมื่อเทียบกับเทคนิคต่าง ๆ ทั่วไปเหมือนใน TableS1 ยัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 6 (ก) แสดงให้เห็น UV-Vis สเปกตรัมการดูดซึมของ AuNPs ที่ใช้ระบบการตรวจสอบ (ที่มี 3.1? เอ็มของผู้ป่วยนอก) บ่มที่มีความเข้มข้นต่างๆของ Hg2 + จากรูปที่ 6 (ก) พบว่ามีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น Hg2 + ความเข้มการดูดซึมที่ 680 นาโนเมตรและลดลงที่ 520 นาโนเมตรที่เพิ่มขึ้น นั่นเป็นเพราะ Hg2 + ยับยั้งการรวมตัวของ AuNPs ที่เกิดจากผู้ป่วยนอก Thelod ของระบบตรวจจับการ Hg2 + เป็นที่สังเกตจะเป็น 5 นาโนเมตรโดย UV-Vis สเปกโทรสโกซึ่งต่ำกว่าระดับที่เป็นพิษปรอท (10 นาโนเมตร) ที่กำหนดโดยหน่วยงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมของสหรัฐและ reachesthe มาตรฐานสุขาภิบาลน้ำดื่มของจีน [26] . รูปที่ 6 (ข) แสดงให้เห็นว่าพล็อต A520 / A680 (อัตราส่วนของค่าการดูดกลืนแสงที่ 520 nmto ที่ 680 นาโนเมตร UV-Vis สเปกตรัม) เป็นหน้าที่ของ Hg2 + ความเข้มข้น เราจะเห็นว่า A520 / A680 มูลค่าเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วด้วย Hg2 + ความเข้มข้นต่ำกว่า 2.00? M แต่หยุดจะเพิ่มขึ้นด้วย Hg2 + ความเข้มข้นสูงกว่า 2.00? เอ็ม สิ่งที่ใส่เข้าไปในรูปที่ 6 (ข) แสดงให้เห็นว่าพล็อตของ A520 / ความเข้มข้น A680versus Hg2 + ในช่วง 0.01-2.00? เอ็ม เราสามารถพบว่ามันเป็นความสัมพันธ์ที่ดีเชิงเส้น (R2 = 0.9989) ระหว่าง A520 / A680and Hg2 + ความเข้มข้นในช่วง 0.01-2.00? M ซึ่งแสดงให้เห็นว่าระบบการตรวจสอบของเรามีผลบังคับใช้สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ Hg2 + นอกจากนี้วิธีการนี​​้ยังจะถูกเน้นด้วยการคัดสรรและความไวเมื่อเทียบกับเทคนิคทั่วไปอื่น ๆ ตามที่แสดงใน TableS1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาพที่ 6 ( ) แสดง UV – Vis สเปกตรัมการดูดกลืนของ aunps ตามระบบตรวจจับ ( ประกอบด้วย 3.1  M ของ OPD ) บ่มที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ ของ hg2 . จากรูปที่ 6 ( ) พบว่ามีการเพิ่มขึ้นของ hg2 ปริมาณการดูดซึมความเข้มที่ 680 nm ลดลงและที่ 520 nm เพิ่มขึ้น เพราะ hg2 ยับยั้งการเกาะกลุ่มของ aunps ที่เกิดจาก OPD .thelod ระบบตรวจจับ hg2 เป็นสังเกตเป็น 5 nm โดย UV VIS spectroscopy ) ซึ่งต่ำกว่าระดับปรอทเป็นพิษ ( 10 nm ) ที่กำหนดโดยหน่วยงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมของสหรัฐอเมริกา และ reachesthe สุขภัณฑ์มาตรฐานน้ำดื่มของประเทศจีน [ 26 ] ภาพประกอบ6 ( b ) แสดงให้เห็นถึงแผนการของ a520 / a680 ( อัตราส่วนของค่าการดูดกลืนแสงที่ 520 nmto ที่ 680 nm ใน– UV VIS Spectra ) เป็นฟังก์ชันของ hg2 ความเข้มข้น เราจะเห็นได้ว่า ค่า a520 / a680 เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ด้วย hg2 ความเข้มข้นต่ำกว่า 2.00  ม. แต่หยุดเพิ่มด้วย hg2 ความเข้มข้นสูงกว่า 2.00  เมตร ใส่ภาพประกอบ6 ( b ) แสดงให้เห็นว่าแผนของ a520 / a680versus hg2 ความเข้มข้นในช่วง 0.01 - 2.00  เมตร เราจะพบว่ามันเป็นเรื่องที่ดี ความสัมพันธ์เชิงเส้นตรง ( R2 = 0.9989 ) ระหว่าง a520 / a680and hg2 ความเข้มข้นในช่วง 0.01 ถึง 2.00  M ซึ่งบ่งชี้ว่า ระบบการตรวจสอบของเราจะใช้สำหรับการทดสอบ ปริมาณ hg2 . นอกจากนี้วิธีการนี้จะเน้นโดยการเลือกความไวเมื่อเทียบกับอื่น ๆและเทคนิคต่าง ๆโดยทั่วไป ดังแสดงใน tables1 .