Once the sample was continuously re

Once the sample was continuously reheated from 100 to 130°C (Fig. 3d→Fig. 3e), its IR spectrum was still so sharp and had shifting behavior at several frequencies. The peaks at 3338cmϪ1 assigned to N–H stretching, at 1651cmϪ1 due to the CϭO stretching, at 1550cmϪ1 corresponding to N–H bending, and at 1319 cmϪ1 assigned to O–H bending shifted to 3334, 1660, 1558 and 1323cmϪ1, respectively. Because the IR spectra for 100 °C-heated and 130 °C-heated samples were so sharp and different from each other, they should be of a different polymorph. The thermal change near 118 °C might be due to the polymorphic phase transition. Since the reheated acetaminophen in KBr disc showed a melting point at 153 °C determined by thermal FT-IR microscopic study, near the melting point (159 °C) of form II acetaminophen de- termined by DSC analysis (Fig. 4), we supposed that the 130°C-heated sample in KBr disc should be the form II ac- etaminophen with a melting point at 153°C (Figs. 1B, 2B).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อตัวอย่างมีอย่างต่อเนื่อง reheated 100 ถึง 130° C (Fig. 3d→Fig. 3e), สเปกตรัมของ IR ยังคมชัดมาก และได้ขยับการทำงานที่ความถี่ต่าง ๆ ยอดเขาที่ 3338cmϪ1 กับ N – H ยืด ที่ 1651cmϪ1 เนื่องจากการ CϭO ยืด 1550cmϪ1 ตรงกับ N – H ดัด และ ที่ 1319 cmϪ1 กับ O – H ดัดจาก 3334, 1660, 1558 และ 1323cmϪ1 ตามลำดับ เนื่องจากแรมสเป็คตรา IR สำหรับ 100 ° C ความร้อน และ 130 ° C ความร้อนตัวอย่างได้ดังนั้นความคมชัด และแตกต่างกัน พวกเขาควรจะของ polymorph ต่างกัน การเปลี่ยนแปลงความร้อนใกล้กับ 118 ° C อาจจะเกิดจากการเปลี่ยนแปลงระยะ polymorphic เนื่องจาก acetaminophen reheated ในดิสก์ KBr แสดงจุดหลอมเหลวที่ 153 ° C ตามความร้อน FT IR กล้องจุลทรรศน์ศึกษา ใกล้จุดหลอมเหลว (159 ° C) ของฟอร์ม II acetaminophen de-termined โดย DSC วิเคราะห์ (Fig. 4), เราควรว่า อย่างเร่าร้อน 130° C ในดิสก์ KBr ควรแบบ II ac-etaminophen มีจุดหลอมเหลวที่ 153° C (Figs. 1B, 2B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อกลุ่มตัวอย่างได้รับการอุ่นอย่างต่อเนื่อง 100-130 ° C (รูปที่ 3d →รูป. 3e.), IR สเปกตรัมของมันยังคงคมชัดมากและได้เปลี่ยนพฤติกรรมความถี่หลาย ๆ ความถี่ ยอดเขาที่3338cmϪ1รับมอบหมายให้ N-H ยืดที่1651cmϪ1เนื่องจากCϭOยืดที่1550cmϪ1สอดคล้องกับ N-H ดัดและใน 1319 cmϪ1รับมอบหมายให้ O-H ดัดขยับไป 3334, 1660, 1558 และ1323cmϪ1ตามลำดับ เพราะ IR สเปกตรัมสำหรับตัวอย่าง 100 ° C-ร้อนและ 130 ° C ความร้อนจึงคมชัดและแตกต่างจากคนอื่น ๆ พวกเขาควรจะมี Polymorph ที่แตกต่างกัน การเปลี่ยนแปลงความร้อนใกล้ 118 ° C อาจจะเป็นเพราะช่วงหัวเลี้ยวหัวต่อ polymorphic ตั้งแต่ acetaminophen reheated ในแผ่นดิสก์ KBr แสดงให้เห็นจุดหลอมละลายที่ 153 ° C กำหนดโดยความร้อนที่ศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์ FT-IR ใกล้จุดหลอมเหลว (159 ° C) ในรูปแบบที่สอง acetaminophen de- termined โดยการวิเคราะห์ DSC (รูปที่. 4) เรา คิดว่ากลุ่มตัวอย่าง 130 ° C ร้อนในแผ่นดิสก์ KBr ควรจะเป็นรูปแบบที่สอง AC- etaminophen ที่มีจุดหลอมละลายที่ 153 ° C (มะเดื่อ. 1B, 2B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อใช้อย่างต่อเนื่อง reheated จาก 100 ถึง 130 องศา C ( ภาพ 3D → keyboard - key - name รูปของอินฟราเรดสเปกตรัม 3E ) ยังคมชัดมาก และมีพฤติกรรมที่เปลี่ยนความถี่หลาย ยอดที่ 3338cm Ϫ 1 มอบหมายให้ N ) H ยืด ที่ 1651cm Ϫ 1 เนื่องจาก C ϭ o ยืด ที่ 1550cm Ϫ 1 กับ N ) H ดัด และในตอนที่ซม. Ϫ 1 มอบหมายให้ O ) H ดัดเปลี่ยน 3334 ค.ศ. 1660 , และ , 1323cm Ϫ 1ตามลำดับ เพราะ IR spectra 100 ° c-heated และ 130 องศา c-heated จำนวนคมชัดมาก และแตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ พวกเขาควรจะมีรูปที่แตกต่างกัน เปลี่ยนความร้อนใกล้ 118 องศา C อาจจะเกิดจากการเปลี่ยนเฟส polymorphic . ตั้งแต่ reheated อะเซตามิโนเฟนใน KBS แผ่นดิสก์มีจุดหลอมเหลวที่ 153 ° C โดยกำหนดความร้อนอินฟราเรดการศึกษาด้วยใกล้จุดหลอมเหลว ( 159 ° C ) แบบ 2 อะเซตามิโนเฟนเดอ - termined โดยการวิเคราะห์ DSC ( รูปที่ 4 ) เราคิดว่า 130 องศา c-heated ตัวอาดิสก์ควรจะ etaminophen แบบฟอร์ม 2 AC - มีจุดหลอมเหลวที่ 153 ° C ( Figs 1B , 2B )