Subsequently, the biomass was spike

Subsequently, the biomass was spiked with ammonium and an external carbon source (OFMSW FL or PS & OFMSW FL) at a fixed concentration determining sAUR and VFA uptake rate.

The duration of the aerobic phase was maintained in the range of 100–180 min, depending on the experiment.

After the aeration reaction, the supply of air ceased and the top part of the flask was covered with aluminium foil to avoid direct contact with air in order to then measure sNUR. The profiles of VFA, ammonium, nitrite and nitrate were recorded during the ex situ tests under aerobic and anoxic conditions. Respirometric tests were also performed in order to determine the effect of the carbon source on the sAUR as well as its contribution to the oxygen requirements.

The oxygen uptake rate (OUR) was recorded with a respirometric device (MARTINA, SPESS Italy).

All batch activity tests were conducted at room temperature and the pH was maintained in the range of 7.8 ± 0.2 using NaOH and HNaCO3 when required.

The reported activities have been corrected to the reference temperature of 20 C using the Arrhenius temperature correction equation and have been normalised to the volatile suspended solids (VSS) of the mixture.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่อมา ชีวมวลถูกได้การถูกแทง ด้วยแอมโมเนียและแหล่งคาร์บอนภายนอก (OFMSW FL หรือ PS และ OFMSW FL) ที่ความเข้มข้นคงที่การกำหนด sAUR และอัตราการดูดซึม VFA ระยะเวลาของขั้นตอนแอโรบิกกรุงในช่วง 100-180 นาที ขึ้นอยู่กับการทดลอง หลังจากปฏิกิริยาเติมอากาศ หยุดอุปทานของอากาศ และส่วนบนของขวดถูกปกคลุม ด้วยอลูมิเนียมฟอยล์เพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสโดยตรงกับอากาศเพื่อวัด sNUR แล้ว บันทึกของ VFA แอมโมเนีย ไนไตรท์ และไนเตรทในระหว่างอดีตแหล่งกำเนิดการทดสอบภายใต้เงื่อนไขแอโรบิก และบ่อ ยังได้ทำการทดสอบ respirometric เพื่อดูผลของแหล่งคาร์บอน sAUR ที่เป็นผลงานของตนกับความต้องการออกซิเจนมีบันทึกอัตราการดูดซึมออกซิเจน (ของเรา) ด้วยอุปกรณ์ respirometric (มาร์ติ อิตาลี SPESS) ทุกชุดกิจกรรมทำที่อุณหภูมิห้อง และแก้ไขรักษาค่า pH ในช่วง 7.8 ± 0.2 ใช้ NaOH และ HNaCO3 เมื่อต้องการ รายงานกิจกรรมที่ได้รับการแก้ไขการอ้างอิงอุณหภูมิที่ 20 C ใช้สมการ Arrhenius อุณหภูมิการแก้ไข และได้รับทราบการระเหยแข็ง (VSS) ของส่วนผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อมาชีวมวลได้รับการถูกแทงด้วยแอมโมเนียและแหล่งคาร์บอนภายนอก (OFMSW ฟลอริด้าหรือ PS & OFMSW FL) ที่มีความเข้มข้นคงที่กำหนด saur และ VFA อัตราการดูดซึม.

ระยะเวลาของขั้นตอนแอโรบิกก็ยังคงอยู่ในช่วง 100-180 นาที, ขึ้นอยู่กับการทดลอง.

หลังจากปฏิกิริยาการเติมอากาศและอุปทานของอากาศหยุดและส่วนบนของขวดถูกปกคลุมด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ที่จะหลีกเลี่ยงการสัมผัสโดยตรงกับอากาศเพื่อให้แล้ววัด sNUR โปรไฟล์ของ VFA, แอมโมเนียมไนไตรท์และไนเตรทที่ถูกบันทึกไว้ในช่วงการทดสอบ situ อดีตภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกและซิก การทดสอบ Respirometric ถูกดำเนินการเพื่อตรวจสอบผลของแหล่งคาร์บอนใน saur เช่นเดียวกับผลงานของตนกับความต้องการออกซิเจน.

อัตราออกซิเจน (ของเรา) จะถูกบันทึกด้วยอุปกรณ์ respirometric (Martina, SPESS อิตาลี).

ทุกชุด การทดสอบกิจกรรมได้ดำเนินการที่อุณหภูมิห้องและค่า pH ก็ยังคงอยู่ในช่วงของ 7.8 ± 0.2 ใช้ NaOH และ HNaCO3 เมื่อจำเป็น.

กิจกรรมรายงานได้รับการแก้ไขที่อุณหภูมิที่อ้างอิงจาก 20 องศาเซลเซียสโดยใช้สมการแก้ไขอุณหภูมิ Arrhenius และได้รับการปกติ กับสารแขวนลอยระเหย (VSS) ของส่วนผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อนำชีวมวลถูกกับแอมโมเนียและเป็นแหล่งคาร์บอนภายนอก ( ofmsw FL หรือ PS & ofmsw FL ) ที่ความเข้มข้นคงที่และอัตราการกำหนดเอสเอยูอาร์วีเอฟเอ .ระยะเวลาของขั้นตอนแอโรบิกไว้ในช่วง 100 - 180 นาที ขึ้นอยู่กับการทดลองหลังจากการเกิดปฏิกิริยา อุปทานของอากาศนั้นก็หยุด ส่วนด้านบนของขวดถูกปกคลุมด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ เพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสโดยตรงกับอากาศเพื่อวัดเอสเอ็นยูอาร์ . โปรไฟล์ของกรดไขมันระเหยแอมโมเนีย , ไนไตรท์ และไนเตรทถูกบันทึกไว้ในระหว่างการทดสอบภายใต้สภาวะแอโรบิก Ex situ และซิก . การทดสอบ respirometric ยังดำเนินการเพื่อตรวจสอบผลของแหล่งคาร์บอนต่อเอสเอยูอาร์ รวมทั้งส่วนของออกซิเจนความต้องการอัตราการใช้ออกซิเจน ( ของเรา ) คือการบันทึกด้วยอุปกรณ์ respirometric ( Martina spess , อิตาลี )กิจกรรมทั้งหมดที่ทดสอบชุดทดสอบที่อุณหภูมิห้อง และ pH รักษาในช่วง 0.2 7.8 ±โดยใช้ NaOH และ hnaco3 เมื่อจำเป็นรายงานกิจกรรมต่างๆได้รับการแก้ไขไปอ้างอิงที่อุณหภูมิ 20 C ใช้แก้ไขสมการอาร์เรเนียสอุณหภูมิและได้รับผลกำไรที่จะระเหยและตะกอนแขวนลอย ( VSS ) ของส่วนผสม