Segregation distortion skews the genotypic frequencies from their Mend การแปล - Segregation distortion skews the genotypic frequencies from their Mend ไทย วิธีการพูด

Segregation distortion skews the ge

Segregation distortion skews the genotypic frequencies from their Mendelian expectations. Our objectives in this study were to assess the frequency of occurrence of segregation distortion in maize, identify chromosomal regions consistently associated with segregation distortion, and examine the effects of gametophytic factors on linkage mapping. We constructed a simple sequence repeat (SSR) linkage map for a LH200/LH216 F2Syn3 (i.e., random-mated three times) population, and compared the segregation distortion in this map with the segregation distortion in three published linkage maps. Among 1,820 codominant markers across the four mapping populations, 301 (17%) showed segregation distortion (P < 0.05). The frequency of markers showing segregation distortion ranged from 19% in the Tx303/CO159 mapping population to 36% in the B73/Mo17 mapping population. A positive relationship was found between the number of meioses and the frequency of segregation distortion detected in a population. On a given chromosome, nearly all of the markers showing segregation distortion favored the allele from the same parent. A total of 18 chromosomal regions on the ten maize chromosomes were associated with segregation distortion. The consistent location of these chromosomal regions in four populations suggested the presence of segregation distortion regions (SDRs). Three known gametophytic factors are possible genetic causes of these SDRs. As shown in previous research, segregation distortion does not affect the estimate of map distance when only one gametophytic factor is present in an SDR.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
การแบ่งแยกบิดเบือนเอียงความถี่จีโนไทป์จากความคาดหมายของเมนเดลพันธุ วัตถุประสงค์ในการศึกษานี้มีการ ประเมินความถี่ของการเกิดความผิดเพี้ยนของการแบ่งแยกในข้าวโพด ระบุขอบเขตของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับการแบ่งแยกบิดเบือนอย่างสม่ำเสมอ และตรวจสอบผลกระทบของปัจจัย gametophytic แม็ปการเชื่อมโยง เราสร้างแผนที่ลำดับซ้ำ (SSR) เชื่อมโยงสำหรับการ F2Syn3 LH200/LH216 (เช่น สุ่ม丹สามครั้ง) ประชากร และบิดเบือนการแบ่งแยกในแผนที่นี้ ด้วยการบิดเบี้ยวของการแบ่งแยกในสามเชื่อมโยงเผยแพร่แผนที่เปรียบเทียบ ระหว่างเครื่องหมาย codominant 1,820 ในประชากรการแม็ปที่สี่ 301 (17%) แสดงให้เห็นว่าการบิดเบือนการแบ่งแยก (P < 0.05) ความถี่ของเครื่องหมายที่แสดงการแบ่งแยกบิดเบือนโจมตีระยะไกลจาก 19% ในแมปประชากรเป็น 36% ในประชากรการแม็ป B73/Mo17 Tx303/CO159 พบความสัมพันธ์ในเชิงบวกระหว่างจำนวนของ meioses และความถี่ของการบิดเบือนการแบ่งแยกที่ตรวจพบในประชากร บนโครโมโซมที่กำหนด เกือบทั้งหมดของเครื่องหมายที่แสดงการแบ่งแยกบิดเบือนชื่นชอบอัลจากแม่เดียวกัน ภูมิภาค 18 ของโครโมโซมบนโครโมโซมข้าวโพดสิบทั้งหมดเกี่ยวข้องกับการแบ่งแยกบิดเบือนได้ ตำง ๆ ของโครโมโซมในประชากรสี่สอดคล้องแนะนำของภูมิภาคที่บิดเบือนการแบ่งแยก (SDRs) สามปัจจัย gametophytic ที่รู้จักกันมีสาเหตุทางพันธุกรรมของ SDRs เหล่านี้ ดังที่ปรากฏในผลงานวิจัย บิดเบือนแบ่งแยกผลการประเมินระยะแผนที่เมื่อปัจจัย gametophytic ที่เดียวเท่านั้นที่มีอยู่ใน SDR มี
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
บิดเบือนแยก skews ความถี่พันธุกรรมจากการคาดการณ์ของเมนเดลของพวกเขา วัตถุประสงค์ของเราในการวิจัยครั้งนี้เพื่อประเมินความถี่ของการเกิดขึ้นของการบิดเบือนแยกจากกันในข้าวโพดระบุภูมิภาคของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องอย่างต่อเนื่องกับการบิดเบือนการแยกจากกันและตรวจสอบผลกระทบของปัจจัย gametophytic ในการทำแผนที่การเชื่อมโยง เราสร้างซ้ำลำดับง่าย (SSR) แผนที่เชื่อมโยงสำหรับ LH200 / LH216 F2Syn3 (เช่นสุ่มแต่งงานแล้วสามครั้ง) ประชากรและเมื่อเทียบบิดเบือนแยกจากกันในแผนที่นี้มีความเพี้ยนแยกสามตีพิมพ์แผนที่เชื่อมโยง ท่ามกลาง 1,820 เครื่องหมาย codominant ข้ามสี่ประชากรแผนที่, 301 (17%) แสดงให้เห็นว่าการบิดเบือนการแยกจากกัน (P <0.05) ความถี่ของการแสดงเครื่องหมายการบิดเบือนการแยกจากกันตั้งแต่ 19% ของประชากรในการทำแผนที่ Tx303 / CO159 ถึง 36% ของประชากรในการทำแผนที่ B73 / Mo17 ความสัมพันธ์ทางบวกถูกพบระหว่างจำนวน meioses และความถี่ของการบิดเบือนการคัดแยกการตรวจพบในประชากร บนโครโมโซมที่กำหนดเกือบทั้งหมดของเครื่องหมายแสดงการบิดเบือนการแยกจากกันได้รับการสนับสนุนอัลลีลจากพ่อแม่เดียวกัน ทั้งหมด 18 ภูมิภาคของโครโมโซมในสิบโครโมโซมข้าวโพดมีความสัมพันธ์กับการบิดเบือนการแยกจากกัน สถานที่ที่สอดคล้องกันของภูมิภาคโครโมโซมเหล่านี้ในสี่ของประชากรปัญหาการปรากฏตัวของภูมิภาคบิดเบือนแยก (SDRs) สามปัจจัยที่รู้จักกัน gametophytic เป็นสาเหตุทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ของสิทธิพิเศษถอนเงินเหล่านี้ ดังแสดงในงานวิจัยก่อนหน้าบิดเบือนการแยกจากกันไม่ได้ส่งผลกระทบต่อประมาณการของระยะทางแผนที่เมื่อมีเพียงปัจจัยหนึ่ง gametophytic เป็นปัจจุบันใน SDR
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การแยก skews ความถี่ทางพันธุกรรมของเมนเดล ความคาดหวัง วัตถุประสงค์ในการศึกษาครั้งนี้เพื่อประเมินความถี่ของการเกิดการบิดเบือนในข้าวโพด , ระบุภูมิภาคของโครโมโซมอย่างต่อเนื่องที่เกี่ยวข้องกับการแยก และศึกษาผลของปัจจัยการเชื่อมโยงบนแผนที่ลับที่มีระยะสปอโร . เราสร้างซ้ำลำดับง่าย ( SSR ) การเชื่อมโยงแผนที่สำหรับ lh200 / lh216 f2syn3 ( เช่น สุ่มประชากรตามสามครั้ง ) และเปรียบเทียบการบิดเบือนในแผนที่นี้มีการบิดเบือนใน 3 เผยแพร่การเชื่อมโยงแผนที่ ใน 1820 codominant เครื่องหมายข้ามสี่แผนที่ประชากร 301 ( 17% ) พบการบิดเบือนการอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ความถี่ของเครื่องหมายแสดงการแยกระหว่าง 19 % ใน tx303 / co159 แผนที่ประชากร 36 % ใน b73 / mo17 แผนที่ประชากร ความสัมพันธ์ที่พบระหว่างหมายเลขของ meioses และความถี่ของการบิดเบือนการตรวจพบในประชากร บนโครโมโซมที่ได้รับเกือบทั้งหมดของเครื่องหมายแสดงการแยกกลุ่มที่ชื่นชอบจากพ่อแม่เดียวกัน ทั้งหมด 18 ภูมิภาคบนโครโมโซมโครโมโซมข้าวโพด สิบคน ที่เกี่ยวข้องกับการแยก . สอดคล้อง ตำแหน่งของภูมิภาคของโครโมโซมในประชากรเหล่านี้สี่แนะนำการปรากฏตัวของการบิดเบือนภูมิภาค ( sdrs ) สามที่รู้จักกันทางพันธุกรรมสาเหตุของปัจจัยที่เป็นไปได้ลับที่มีระยะสปอโร sdrs เหล่านี้ ตามที่แสดงในงานวิจัยก่อนหน้า มีการบิดเบือนไม่มีผลต่อประมาณการแผนที่ระยะทาง เมื่อเพียงหนึ่งปัจจัยที่มีอยู่ใน SDR ลับที่มีระยะสปอโร .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: