PROCEDUREThe protocol for this stud

PROCEDURE
The protocol for this study was approved by the
human subjects committee of Institutional Review
Board at the corresponding university. Surveys were
completed by participants while waiting for regular
prenatal visits. During prenatal office visits, patients
were asked to voluntarily complete surveys distributed
by clinic staff. Participants read and signed an
informed consent form before completing the survey.
Of 204 potential participants, 83 completed the
survey yielding a response rate of 40.7%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนการโพรโทคอลสำหรับการศึกษานี้ได้รับการอนุมัติโดยการกรรมการตรวจสอบสถาบันเรื่องมนุษย์คณะในมหาวิทยาลัยที่เกี่ยวข้อง สำรวจได้เสร็จสมบูรณ์ โดยผู้เข้าร่วมในปกติชมก่อนคลอด ในระหว่างการเยี่ยมชมสำนักงานก่อนคลอด ผู้ป่วยถูกขอให้กรอกแบบสำรวจที่แจกจ่ายด้วยความสมัครใจโดยเจ้าหน้าที่คลินิก ผู้เรียนอ่าน และลงนามการแบบฟอร์มแจ้งความยินยอมก่อนการสำรวจของผู้เรียนมีศักยภาพ 204, 83 เสร็จสมบูรณ์แบบสำรวจผลผลิตอัตราการตอบสนองระหว่าง 40.7%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีโปรโตคอลสำหรับการศึกษานี้ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการวิชามนุษย์ของสถาบันรีวิวคณะในมหาวิทยาลัยที่สอดคล้องกัน การสำรวจได้รับการเสร็จสมบูรณ์โดยผู้เข้าร่วมในขณะที่รอปกติเข้าชมก่อนคลอด ในระหว่างการเข้าชมสำนักงานก่อนคลอดผู้ป่วยที่ถูกถามในการสำรวจความสมัครใจที่สมบูรณ์แบบกระจายโดยเจ้าหน้าที่คลินิก ผู้เข้าร่วมการอ่านและลงนามในใบยินยอมก่อนที่จะจบการสำรวจ. ของ 204 ผู้เข้าร่วมที่มีศักยภาพ 83 เสร็จสิ้นการสำรวจผลผลิตอัตราการตอบสนองของ 40.7%