Fetal cholelithiasis, reported as e

Fetal cholelithiasis, reported as echogenic material in fetal gallbladder, is an infrequently
encountered condition. Association of fetal cholelithiasis with beta-thalassemia is rare. We
report incidental detection of cholelithiasis in a fetus during routine antenatal ultrasonography
at 39 weeks of gestation. The gallstones persisted beyond the neonatal period, and the
infant was later diagnosed as beta-thalassemia major. Both the parents were known cases of
beta-thalassemia trait with their earlier two children diagnosed as beta-thalassemia major.
We highlight the importance of awareness for the treating physician about this uncommon
complication of beta-thalassemia major,while managing an apparently asymptomatic
neonate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นทารก cholelithiasis รายงานวัสดุ echogenic ในทารกถุงน้ำดี มีนาน ๆ ครั้งพบเงื่อนไข สมาคม cholelithiasis ทารกกับยีนเบต้าหายาก เราตรวจรายงานพิเศษ cholelithiasis ในทารกในครรภ์ระหว่างเครื่องอครรภ์ตามปกติ39 สัปดาห์การตั้งครรภ์ นิ่วมีอยู่เกินระยะเวลาทารกแรกเกิด และทารกที่มีวินิจฉัยภายหลังเป็นเบต้ายีนสำคัญ พ่อแม่ทั้งสองรู้กรณีลักษณะยีนเบต้ากับเด็กสองก่อนหน้านี้วินิจฉัยว่าเป็นเบต้ายีนสำคัญเราเน้นความสำคัญของการรับรู้สำหรับแพทย์รักษาเกี่ยวกับเรื่องนี้ใช่เรื่องแปลกภาวะแทรกซ้อนของยีนเบต้าหลัก ในขณะที่การจัดการการแสดงอาการที่เห็นได้ชัดสามารถ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cholelithiasis ของทารกในครรภ์รายงานเป็นวัสดุ echogenic
ในถุงน้ำของทารกในครรภ์เป็นบ่อยสภาพพบ สมาคม cholelithiasis ของทารกในครรภ์ที่มีเบต้าธาลัสซีเป็นของหายาก เรารายงานการตรวจสอบอื่น ๆ ของ cholelithiasis ทารกในครรภ์ในช่วง ultrasonography ประจำฝากครรภ์ที่39 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ โรคนิ่วยังคงเกินกว่าระยะเวลาที่ทารกแรกเกิดและเด็กทารกได้รับการวินิจฉัยภายหลังเป็นเบต้าธาลัสซีที่สำคัญ ทั้งพ่อแม่ผู้ปกครองเป็นที่รู้จักในกรณีลักษณะเบต้าธาลัสซีก่อนหน้านี้ที่มีลูกสองคนของพวกเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเบต้าธาลัสซีที่สำคัญ. เราเน้นความสำคัญของการรับรู้สำหรับแพทย์รักษาเกี่ยวกับเรื่องผิดปกตินี้ภาวะแทรกซ้อนของเบต้าธาลัสซีที่สำคัญในขณะที่การจัดการอาการที่เห็นได้ชัดทารก