50μg/ml of stock solution was prepa

50μg/ml of stock solution was prepared by
dissolving 5mg of Ciprofloxacin in 100ml of
phosphate buffer having pH of 2.5 and pH 7.4
respectively , in 0.1N HCl and in Distilled water.
Standard solution of various concentrations (1,
2, 3, 4, 5μg/ml) were prepared by dilution from
each stock solution. The wavelength of
maximum emission (λmax) of Ciprofloxacin in
each media was found by scanning them over
the UV range of 190nm to 400nm. Concentration
vs. absorbance was plotted and standard curve
was prepared by scanning the standard
solutions of Ciprofloxacin at 278nm in the media
of Buffer pH 2.5, at 270nm in the media of Buffer
pH 7.4, at 277nm in the media of 0.1N HCl, at
278nm in the media of Distilled water, presented
in Figure 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

50μg/ml ของหุ้นจัดทำโดยCiprofloxacin มิลลิกรัม 5 ใน 100ml ของยุบฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่มี pH 7.4 และ pH 2.5ใน 0.1N ตามลำดับ HCl และ Distilled น้ำสารละลายมาตรฐานของความเข้มข้นต่าง ๆ (12, 3, 4, 5μg/ml) ถูกเตรียม โดยเจือจางจากแก้ปัญหาแต่ละหุ้น ความยาวคลื่นของมลพิษสูงสุด (λmax) ของ Ciprofloxacin ในแต่ละสื่อพบ โดยการสแกนนั้นมากกว่าช่วง UV ของ 190nm จะ 400nm ความเข้มข้นเทียบกับ absorbance มีเส้นโค้งมาตรฐาน และพล็อตจุดไว้ถูกเตรียม โดยการสแกนมาตรฐานโซลูชั่นของ Ciprofloxacin ที่ 278nm สื่อของบัฟเฟอร์ pH 2.5 ที่ 270nm ในสื่อของบัฟเฟอร์pH 7.4 ที่ 277nm ในสื่อของ 0.1N HCl ที่278nm สื่อ Distilled น้ำ นำเสนอในรูปที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

50μg / ml หุ้นของการแก้ปัญหาที่ถูกจัดทำขึ้นโดย
การละลายของ 5mg Ciprofloxacin ใน 100ml ของ
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่มีค่า pH 2.5 และค่า pH 7.4
ตามลำดับใน 0.1N HCl และน้ำกลั่น.
แก้ปัญหามาตรฐานความเข้มข้นต่างๆ (1,
2, 3, 4, 5μg / มล.) ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการลดสัดส่วนจาก
การแก้ปัญหาแต่ละหุ้น ความยาวคลื่นของ
การปล่อยก๊าซสูงสุด (λmax) ของ Ciprofloxacin ใน
สื่อแต่ละคนถูกพบโดยการสแกนพวกเขาผ่าน
ช่วงของรังสียูวีที่จะ 190nm 400nm ความเข้มข้น
กับ การดูดกลืนแสงที่ถูกพล็อตกราฟมาตรฐานและ
ถูกจัดทำขึ้นโดยการสแกนมาตรฐาน
การแก้ปัญหาของ Ciprofloxacin ที่ 278nm ในสื่อ
ของบัฟเฟอร์ค่า pH 2.5 ที่ 270nm ในสื่อของบัฟเฟอร์
ค่า pH 7.4 ที่ 277nm ในสื่อของ 0.1N HCl ที่
278nm ในสื่อ ของน้ำกลั่นที่นำเสนอ
ในรูปที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

50 μ g / ml ของโซลูชั่นหุ้นถูกเตรียมโดยละลาย
5 mg ของซิโปรฟลอกซาซินในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่มีพีเอช 100ml ของ

2.5 และ pH 7.4 ตามลำดับ ใน 0.1n HCl ในน้ำกลั่น สารละลายมาตรฐานความเข้มข้นต่างๆ (
1
2 , 3 , 4 , 5 μกรัม / มิลลิลิตรเตรียมโดยการเจือจางจาก
แต่ละหุ้นโซลูชั่น ความยาวคลื่นของ
มลพิษสูงสุด ( λ max )
ซิโปรฟลอกซาซินในแต่ละสื่อที่พบโดยการสแกนผ่าน
UV ช่วง 190nm เพื่อ 400nm . กับค่าการดูดกลืนแสงและความเข้มข้น

คือพล็อตกราฟมาตรฐานถูกเตรียมโดยการสแกนโซลูชั่นมาตรฐาน
ของซิโปรฟลอกซาซินใน 278nm ในสื่อ
ของบัฟเฟอร์ pH 2.5 , ที่ 270nm ในสื่อของบัฟเฟอร์
pH 7.4 ที่ 277nm ในสื่อของ 0.1n HCL ที่
278nm ในสื่อนำเสนอ
ในน้ำกลั่น รูปที่ 2