Add-on combination therapy with a s

Add-on combination therapy with a sulfonylurea

A total of 597 patients with Type 2 diabetes and inadequate glycemic control (HbA1c [greater than or equal to] 7% and [less than or equal to] 10%) were randomized in this 24 weeks, placebo-controlled study to evaluate dapagliflozin in combination with glimepiride (a sulfonylurea). (11)

Patients on at least half the maximum recommended dose of glimepiride as monotherapy (4 mg) for at least 8 weeks lead-in were randomized to dapagliflozin 5 mg, dapagliflozin 10 mg, or placebo in addition to glimepiride 4 mg/day. Down-titration of glimepiride to 2 mg or 0 mg was allowed for hypoglycemia during the treatment period; no up-titration of glimepiride was allowed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษาชุด add-on ด้วย sulfonylurea การจำนวนผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 และการควบคุมไม่เพียงพอ glycemic 597 (HbA1c [มากกว่า หรือเท่ากับ] 7% และ [น้อยกว่า หรือเท่ากับ] 10%) ได้ randomized ในสัปดาห์นี้ 24 ควบคุมด้วยยาหลอกการศึกษาประเมิน dapagliflozin ร่วมกับ glimepiride (กับ sulfonylurea) (11)ผู้ป่วยในสูงสุดแนะนำยาของ glimepiride monotherapy (4 มิลลิกรัม) ในสัปดาห์ที่ 8 นำน้อยครึ่งได้ randomized การ dapagliflozin 5 มิลลิกรัม dapagliflozin 10 มก. หรือยาหลอกนอกจาก glimepiride 4 มิลลิกรัมต่อวัน ลงการไทเทรตของ glimepiride 2 มิลลิกรัมหรือ 0 mg ได้รับอนุญาตสำหรับ hypoglycemia ช่วงรักษา ไม่ขึ้นการไทเทรตของ glimepiride ได้รับอนุญาต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Add-on การรักษาร่วมกับกลุ่ม sulfonylurea รวม 597 ผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานประเภท 2 และการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดไม่เพียงพอ (HbA1c [มากกว่าหรือเท่ากับ] 7% และ [น้อยกว่าหรือเท่ากับ] 10%) ได้รับการสุ่มใน 24 สัปดาห์ที่ผ่านมา การศึกษาควบคุมได้รับยาหลอกในการประเมินยา depagliflozin ร่วมกับ glimepiride (ก sulfonylurea) (11) ผู้ป่วยอย่างน้อยครึ่งหนึ่งของปริมาณสูงสุดที่แนะนำของยา glimepiride เป็น (4 มก.) อย่างน้อย 8 สัปดาห์ตะกั่วในถูกสุ่มให้ยา depagliflozin 5 มิลลิกรัมยา depagliflozin 10 มิลลิกรัมหรือยาหลอกนอกเหนือไปจาก glimepiride 4 มิลลิกรัม / วัน ลงไตเตรทของ glimepiride 2 มิลลิกรัมหรือ 0 มก. ได้รับอนุญาตสำหรับภาวะน้ำตาลในเลือดในช่วงระยะเวลาการรักษา; ไม่มีการไทเทรตขึ้นของ glimepiride ได้รับอนุญาต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่มการรักษาด้วยซัลโฟนิลยูเรีย

รวม 597 ผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และการควบคุมระดับน้ำตาลไม่เพียงพอ ( 1 ) [ มากกว่าหรือเท่ากับ ] 7 % และ [ น้อยกว่าหรือเท่ากับ ] 10% ) ถูกสุ่มให้ใน 24 สัปดาห์ และเรียนเพื่อประเมินวิทยาลัยร่วมกับแห่ง ( ซัลโฟนิลยูเรีย ) . ( 11 )

ผู้ป่วยอย่างน้อยครึ่งหนึ่งของขนาดยาสูงสุดที่แนะนำแห่งเดียว ( 5 มก. ) เป็นเวลาอย่างน้อย 8 สัปดาห์ สวนผสมสุ่มให้วิทยาลัย 5 มิลลิกรัมวิทยาลัย 10 มิลลิกรัม หรือยาหลอก นอกจากแห่ง 4 มิลลิกรัม / วัน ลงแห่งที่มี 2 มิลลิกรัม หรือ 0 มก. ได้รับอนุญาตสำหรับในช่วงการรักษา ไม่ขึ้นชาร์ตเพลงของแห่งก็อนุญาต