The nature and composition of buffe

The nature and composition of buffer solution have to be considered carefully since they play an important role in controlling the properties of the enzyme and the analyte [16]. The buffers used in the assay procedure included acetic acid/acetate of pH 3.6-5.6; citric acid/potassium citrate of pH 3.6-5.6; Potassium dihydrogenphosphate/dipotassium hydrogen phosphate with pH range of 6.0-7.5; Potassium dihydrogenphosphate/Sodium hydroxide (KH2PO4/NaOH) of pH ranging from 6.0-8.0 and tris buffer of pH 9.8. The corresponding pH-dependent response curve is shown in Fig. 2. The highest activity of the enzyme was observed in 100 mM KH2PO4/NaOH buffer of pH 7.8. Hence, 100 mM KH2PO4/NaOH buffer of pH 7.8 was taken as the optimal reaction buffer for subsequent analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ธรรมชาติและองค์ประกอบของสารละลายบัฟเฟอร์จะต้องพิจารณาอย่างรอบคอบเนื่องจากพวกเขามีบทบาทสำคัญในการควบคุมคุณสมบัติของเอนไซม์นี้และ analyte [16] บัฟเฟอร์ที่ใช้ในกระบวนการทดสอบรวมกรดอะซิ ติก/acetate ค่า ph 3.6 5.6 กรดซิตริก/โพแทสเซียมซิเตรตค่า ph 3.6 5.6 โพแทสเซียม dihydrogenphosphate/ได โพแทสเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟตกับ pH 6.0-7.5 Dihydrogenphosphate/โซเดียม ไฮดร๊อก (KH2PO4/NaOH) ค่า ph ตั้งแต่ 6.0-8.0 และทริสเรทติ้งบัฟเฟอร์ของ pH 9.8 เส้นโค้งตอบสนองขึ้นอยู่กับค่า pH ที่สอดคล้องกันจะแสดงในรูปที่ 2 กิจกรรมของเอนไซม์นี้สูงสุดถูกตรวจสอบในบัฟเฟอร์ KH2PO4/NaOH 100 mM ค่า ph 7.8 ด้วยเหตุนี้ บัฟเฟอร์ KH2PO4/NaOH 100 mM ค่า ph 7.8 ที่ถ่ายเป็นบัฟเฟอร์ปฏิกิริยาที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะและองค์ประกอบของสารละลายบัฟเฟอร์จะต้องมีการพิจารณาอย่างรอบคอบเนื่องจากพวกเขามีบทบาทสำคัญในการควบคุมคุณสมบัติของเอนไซม์และวิเคราะห์ที่ [16] บัฟเฟอร์ที่ใช้ในขั้นตอนการทดสอบรวม​​ถึงกรดอะซิติก / อะซิเตทค่า pH 3.6-5.6; กรดซิตริก / โพแทสเซียมซิเตรตของพีเอช 3.6-5.6; โพแทสเซียม dihydrogenphosphate / dipotassium ไฮโดรเจนฟอสเฟตที่มีช่วงค่า pH 6.0-7.5; โพแทสเซียม dihydrogenphosphate / โซเดียมไฮดรอกไซ (KH2PO4 / NaOH) ค่า pH ตั้งแต่ 6.0-8.0 และทริสเรทติ้งกันชนของค่า pH 9.8 ค่า pH ที่ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของเส้นโค้งที่สอดคล้องกันจะแสดงในรูป 2. กิจกรรมสูงสุดของเอนไซม์พบว่าใน 100 มิลลิบัฟเฟอร์ KH2PO4 / NaOH ค่า pH 7.8 ดังนั้นบัฟเฟอร์ 100 มิลลิ KH2PO4 / NaOH ค่า pH 7.8 ถูกนำมาเป็นบัฟเฟอร์ปฏิกิริยาที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์ที่ตามมา