Total RNA from the rice during path

Total RNA from the rice during pathogen infection was extracted with Trizol Reagent according to the manufacturer’s recommended instructions (Invitrogen, Brazil). Total RNA was reversely transcribed using M-MLV Reverse Transcriptase (Invitrogen, Brazil) according to the manufacturer’s instructions. First-strand cDNA was generated using an oligo(dT)15 primer, and used as a template in subsequent cDNA-RAPD technique [18]. Polymorphism bands of cDNA-RAPD fingerprints which presented differences in the rice mutant samples from that of the control KDML 105 were subcloned into pGEM-T easy vector (Promega,USA) and transformed into competent Escherichia coli (E. coli) DH5-a cells. These fragments were then sequenced (at The First BASE Laboratories, Malaysia) and the encoded protein sequences were
aligned to all sequences available in the GenBank database using BLASTp algorithms (http://www.ncbi.nlm.mih.gov/blast).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาร์เอ็นเอทั้งหมดจากข้าวในระหว่างการศึกษาเชื้อถูกสกัด ด้วยรีเอเจนต์ Trizol ตามคำแนะนำของผู้ผลิต (Invitrogen บราซิล) อาร์เอ็นเอรวม reversely ถูกทับศัพท์ใช้ M MLV กลับ Transcriptase (Invitrogen บราซิล) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต สแตรนด์แรก cDNA ที่สร้างโดยใช้สีรองพื้น 15 oligo (dT) และใช้เป็นแม่แบบในเทคนิคลำดับ cDNA อาร์เอพีดี [18] วงโพลิมอร์ฟิซึมของ cDNA อาร์เอพีดี fingerprints ซึ่งนำเสนอความแตกต่างในตัวอย่างกลายพันธุ์ข้าวจากที่ควบคุมมะลิ 105 ได้ subcloned เป็นเวกเตอร์ง่าย pGEM T (Promega สหรัฐอเมริกา) และเปลี่ยนเป็นอำนาจ Escherichia coli (E. coli) DH5 เป็นเซลล์ที่ ชิ้นส่วนเหล่านี้ถูกเรียงลำดับแล้ว (ที่เดอะเบสแรกห้องปฏิบัติการ มาเลเซีย) และลำดับโปรตีนที่เข้ารหัสได้สอดคล้องกับลำดับทั้งหมดมีอยู่ในฐานข้อมูลของ GenBank ใช้อัลกอริทึม BLASTp (http://www.ncbi.nlm.mih.gov/blast)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาร์เอ็นเอทั้งหมดจากข้าวระหว่างการติดเชื้อเชื้อโรคถูกสกัดด้วยสารเคมี Trizol ตามคำแนะนำของผู้ผลิตแนะนำ (Invitrogen, บราซิล) รวม RNA ถูกคัดลอกสลับใช้ M-MLV ย้อนกลับ Transcriptase (Invitrogen, บราซิล) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต cDNA แรกสาระที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ Oligo (dT) 15 ไพรเมอร์และใช้เป็นแม่แบบในเทคนิค cDNA-RAPD ต่อมา [18] วงดนตรีที่แตกต่างของยีน RAPD-Fi ngerprints ซึ่งนำเสนอความแตกต่างในตัวอย่างที่กลายพันธุ์ข้าวจากที่ควบคุมขาวดอกมะลิ 105 subcloned เข้า pGEM-T ง่ายเวกเตอร์ (Promega สหรัฐอเมริกา) และกลายเป็นอำนาจเชื้อ Escherichia coli (E. coli) DH5-เซลล์ . ชิ้นส่วนเหล่านี้มีลำดับขั้นตอนแล้ว (ห้องปฏิบัติการที่ฐานแรกมาเลเซีย) และลำดับโปรตีนที่เข้ารหัสได้
สอดคล้องกับลำดับทั้งหมดที่มีอยู่ในฐานข้อมูลของ GenBank โดยใช้กลไก BLASTp (http://www.ncbi.nlm.mih.gov/blast)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมอาร์เอ็นเอจากข้าวในระหว่างการติดเชื้อเชื้อโรคสาร trizol รีเอเจนต์ตามคําแนะนําของผู้ผลิตแนะนำ ( Invitrogen , บราซิล ) อาร์เอ็นเอทั้งหมดถูกถ่ายทอด reversely ใช้ m-mlv reverse transcriptase ( Invitrogen , บราซิล ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต วิธีแรก ชายหาดถูกสร้างขึ้นใช้โอลิโกเมอร์ ( DT ) 15 ,และใช้เป็นแม่แบบในที่ตามมา cDNA ด้วยเทคนิค [ 18 ] - แถบ cDNA ด้วยจึง ngerprints ที่นำเสนอความแตกต่างในตัวอย่างข้าวกลายพันธุ์จากการควบคุมของข้าวขาวดอกมะลิ 105 ( เป็นเวกเตอร์ที่ง่าย pgem-t ( promega , USA ) และกลายเป็นที่มีเชื้อ Escherichia coli ( E . coli ) dh5-a เซลล์ ชิ้นส่วนเหล่านี้เป็นลำดับ ( ที่ห้องปฏิบัติการพื้นฐานแรกมาเลเซีย ) และการเข้ารหัสโปรตีนลำดับถูก
สอดคล้องกับลำดับทั้งหมดที่มีอยู่ในฐานข้อมูลขนาดโดยใช้ขั้นตอนวิธี blastp ( http : / / www.ncbi nlm MIH . . . gov / ระเบิด )