Synthesis of citrate-capped PtNPs.

Synthesis of citrate-capped PtNPs. The synthesis of citrate-PtNPs was based on a previously reported
procedure that used a citrate reduction method37. First, all glassware and a magnetic stirrer bar were cleaned in
aqua regia (HCl/HNO3 3:1 v/v), then rinsed with ultrapure water several times and oven-dried overnight. 7.78 mg
of platinum chloride (H2PtCl6 · 6H2O), dissolved in deionized water (40 mL), was vigorously mixed with trisodium
citrate (0.4 mL, 100 mM). After stirring for 30 min at room temperature, freshly prepared aqueous sodium borohydride
(200 μ L, 50 mM) was added dropwise to the mixture. Next, the mixture was stirred slowly until the color
of the solution remained stable. Finally, the colloidal solution was stored at 4 °C in the dark. The stored solution of
PtNPs was still color-uniformity, almost no aggregations and precipitates can be found during half a year period.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเคราะห์ของต่อยอดซิเต PtNPs การสังเคราะห์ของซิเต PtNPs ขึ้นบนรายงานก่อนหน้านี้ขั้นตอนที่ใช้เป็นซิเตรทลด method37 แรก แก้วทั้งหมดและแถบแม่เหล็กช้อนคนให้ทานในน้ำกรดกัดทอง (HCl/HNO3 3:1 v/v), จากนั้นล้าง ด้วยน้ำบริสุทธิ์พิเศษหลายครั้ง และค้างคืน มก. 7.78แพลตตินั่มคลอไรด์ (H2PtCl6 · 6H2O), ละลายในน้ำจุ (40 มล.), ถูกแรง ๆ ผสมกับ trisodiumซิเตรต (0.4 mL, 100 มม.) หลังจากกวน 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง สด ๆ ละลายโซเดียมโบโรไฮไดรด์(200 μ L, 50 มม.) ถูกเพิ่มลงในส่วนผสม dropwise ถัดไป การกวนผสมช้าจนถึงสีการแก้ปัญหาที่ยังคงทรงตัว ในที่สุด โซลูชัน colloidal ถูกเก็บไว้ที่ 4 ° C ในมืด การแก้ปัญหาที่เก็บของPtNPs ยังคงความสม่ำเสมอของ สี เกือบจะไม่รวมและ precipitates ที่สามารถพบได้ในระหว่างรอบระยะเวลาปีครึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์สารเคมีปกคลุม ptnps . การสังเคราะห์สารเคมี ptnps ได้ตามรายงานก่อนหน้านี้กระบวนการที่ใช้สารเคมี ลด method37 . แรก , เครื่องแก้วและบาร์ stirrer แม่เหล็กทำในน้ำประสานทอง ( HCl / กรดดินประสิว 3 : 1 v / v ) จากนั้นล้างด้วยน้ำที่บริสุทธิ์มาก หลายๆ ครั้ง และอบให้แห้งข้ามคืน 7.78 มก.แพลทินัม คลอไรด์ ( h2ptcl6 ด้วย 6h2o ) ละลายในน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน ( 40 ml ) คือแรงที่ผสมไตรโซเดียมฟอซิเตรต ( 100 มม. 0.4 ml ) หลังจากที่ตื่นเต้นสำหรับ 30 นาทีที่อุณหภูมิ ห้องเตรียมสดสารละลายโซเดียมบอโรไฮไดรด์( 200 μ L 50 mm ) เพิ่ม dropwise กับส่วนผสม ต่อไปส่วนผสมถูกกวนช้าๆจนถึงสีของโซลูชั่นที่ยังคงมีเสถียรภาพ ในที่สุดสารละลายคอลลอยด์ถูกเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาองศาเซลเซียสในที่มืด เก็บสารละลายptnps ยังคงความสม่ำเสมอสีเกือบจะไม่มีการรวมตะกอนและสามารถพบได้ในช่วงครึ่งปี