Previous researchers have studied t

Previous researchers have studied the effect of osmolarity on bacterial
growth. An approximate 12% increase in the CDW of C. necator
has been shown previously when supplementing Luria broth
with 10 g/l sodium glutamate (Berezina, 2013). However, this
study did not consider that the Luria broth preparation already
included 10 g/l NaCl along with 10 g/l tryptone and 5 g/l yeast
extract. Hence, the results obtained from the above said study
may be due to the combined effect of sodium glutamate and
sodium chloride or the role of Na2+ ions that benefited cell growth
in addition to the glutamate. A 9-fold rise in bacterial growth of A.
hydrophila was observed when grown in mineral media supplemented
with 8.8 g NaCl (Zhao et al., 2007). At low osmotic pressures,
Aeromonas has been reported to use only part of its
metabolites and energy for PHA accumulation, resulting in slower
growth (Fukui et al., 1995; Zhao et al., 2007).
Soil bacteria and non-halophlic gram negative bacteria have
been known to modulate their cytoplasmic solvent compositions
in different regions of the bacterial cell in order to cope with the
osmotic shifts in the environment (Wood, 1999; Breedveld et al.,
1993). C. necator, being a soil and sediment bacteria may have this
potential and hence may cope with the osmolarity change in an
improved way.
It was interesting to discover that during the initial 20 h of fermentation
(growth and initial accumulation phases), the production
of higher chain VFAs took place, even though only acetic acid was
used as the carbon source. Small concentrations of i-butyric and
i-valeric acids were measured in the initial 10 h of fermentation
(data not shown). For example, for the 9 g/l NaCl fermentation, at
6 h, the levels of i-butyric and i-valeric acid were close to 0.05 g/l
each. There were, however, no traces of any other acid formed after
maximum PHA accumulation.
3.2. Effect of NaCl salt at different concentrations

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนหน้านี้นักวิจัยได้ศึกษาผลของ osmolarity ในแบคทีเรียเจริญเติบโต เพิ่มขึ้น 12% โดยประมาณใน necator CDW cได้รับการแสดงก่อนหน้านี้เมื่อเสริม Luria ซุปกับ 10 แยกโซเดียมกลูตาเมต (Berezina, 2013) อย่างไรก็ตาม นี้ศึกษาได้พิจารณาที่เตรียมน้ำซุป Luria แล้วรวม 10 g/l NaCl tryptone 10 g/l และยีสต์ 5 กรัม/ลิตรสารสกัดจาก ด้วยเหตุนี้ ผลลัพธ์ที่ได้จากการศึกษาดังกล่าวข้างต้นอาจเนื่องมาจากผลรวมของโซเดียมกลูตาเมต และโซเดียมคลอไรด์หรือบทบาทของ Na2 + ไอออนที่รับประโยชน์การเติบโตของเซลล์นอกจากกลูตาเมต เพิ่มขึ้นแบคทีเรียเจริญเติบโตของ A. 9-foldhydrophila พบว่า เมื่อปลูกในแร่สื่อเสริมกับ 8.8 g NaCl (Zhao et al. 2007) ที่ความดันออสโมติกต่ำAeromonas มีการรายงานการใช้เพียงส่วนหนึ่งของการสารและพลังงานสำหรับสะสมผา ส่งผลให้ช้าลงเจริญเติบโต (ฟุ et al. 1995 Zhao et al. 2007)ดินแบคทีเรียและแบคทีเรียลบกรัม halophlic ไม่มีรับทราบเพื่อปรับองค์ประกอบของตัวทำละลายนำในภูมิภาคต่าง ๆ ของเซลล์แบคทีเรียเพื่อรับมือกับการการออสโมติกกะสภาพแวดล้อม (ไม้ 1999 Breedveld et al.,1993) . C. necator ถูกดินและตะกอนแบคทีเรียอาจมีนี้ศักยภาพ และจึง อาจรับมือกับการเปลี่ยนแปลงของ osmolarity ในการวิธีที่ดีขึ้นมันน่าสนใจพบว่าระหว่าง h 20 ครั้งแรกของการหมัก(เจริญเติบโตและขั้นตอนการเริ่มต้นสะสม), การผลิตของห่วงโซ่สูง VFAs เกิดขึ้น แม้เป็นเพียงกรดอะซิติกใช้เป็นแหล่งคาร์บอน ขนาดเล็กความเข้มข้นของ i-บิวทีริก และi-valeric กรดถูกวัดใน 10 ชม.แรกของการหมัก(ข้อมูลไม่แสดง) สำหรับ 9 g/l NaCl หมัก เช่น ที่6 h ระดับของไอบิวทีริกและกรด i valeric ใกล้ 0.05 g/lแต่ละ มี อย่างไรก็ตาม ไม่มีร่องรอยของกรดอื่น ๆ ใด ๆ ที่เกิดขึ้นหลังจากสะสมสูงสุดผา3.2. ผลของเกลือ NaCl ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นักวิจัยก่อนหน้านี้ได้มีการศึกษาผลกระทบของการ
เจริญเติบโต เพิ่มขึ้นประมาณ
ได้รับการแสดงก่อนหน้านี้เมื่อเสริม
ที่มี แต่นี้
ศึกษาไม่ได้พิจารณาว่าการเตรียมน้ำซุป
รวม
สารสกัดจาก ดังนั้นผลที่ได้รับจากการศึกษาดังกล่าวข้างต้น
อาจจะเกิดจากผลรวมของกลูตาเมตโซเดียมและ
โซเดียมคลอไรด์หรือบทบาทของ
ที่นอกเหนือไปจากกลูตาเมต เพิ่มขึ้น
hydrophila
กับ ที่ความดันออสโมติกต่ำ
Aeromonas
สารและพลังงานสำหรับการสะสม
การเจริญเติบโต
แบคทีเรียดินและไม่
รับทราบเพื่อปรับเปลี่ยนองค์ประกอบของพวกเขาเป็นตัวทำละลายนิวเคลียส
ในภูมิภาคต่าง ๆ ของเซลล์แบคทีเรียเพื่อที่จะรับมือกับ
การเปลี่ยนแปลงออสโมติกในสภาพแวดล้อม
1993) ซี
ศักยภาพและด้วยเหตุนี้อาจรับมือกับการเปลี่ยนแปลง
ทางที่ดีขึ้น
มันน่าสนใจที่จะค้นพบว่าในช่วงเริ่มต้น
(
ของห่วงโซ่ที่สูงขึ้น
ใช้เป็นแหล่งคาร์บอน ความเข้มข้นของเล็ก ๆ ของ
กรด
( ตัวอย่างเช่นสำหรับ
กรด
แต่ละ มี แต่ร่องรอยของกรดอื่น ๆ ใด ๆ ที่เกิดขึ้นหลังจาก
การสะสม
3.2 ผลของเกลือโซเดียมคลอไรด์ที่ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนหน้านี้มีนักวิจัยศึกษาผลของำในแบคทีเรียการเจริญเติบโต เพิ่มขึ้นประมาณร้อยละ 12 ใน necator CDW ของ Cได้ถูกแสดงไว้ก่อนหน้านี้ เมื่อเสริมลุเรียซุปกับ 10 g / L โซเดียมกลูตาเมต ( เบเรซิน่า , 2013 ) อย่างไรก็ตามการศึกษาไม่ได้พิจารณาว่า ลุเรีย broth เตรียมแล้วรวม 10 กรัมต่อลิตร เกลือแกงพร้อมกับ 10 กรัม / ลิตร ทริพโทนและ 5 กรัม / ลิตร ยีสต์สารสกัด ดังนั้น ผลจากการศึกษาดังกล่าวอาจจะเกิดจากผลรวมของโซเดียมกลูตาเมตและโซเดียม คลอไรด์ หรือบทบาทของ N + ไอออนที่ได้รับประโยชน์การเจริญเติบโตของเซลล์นอกเหนือไปจากผงชูรส เป็น 9-fold เพิ่มขึ้นในการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย .การทดสอบพบว่า เมื่อปลูกในสื่อเสริมแร่กับ 8.8 กรัม เกลือ ( จ้าว et al . , 2007 ) แรงดันออสโมซิสที่ต่ำเป็นสัดเป็นส่วน มีรายงานการใช้เพียงส่วนหนึ่งของมันสารและพลังงานสำหรับการสะสม PHA ส่งผลให้ช้าลงการเจริญเติบโต ( Fukui et al . , 1995 ; Zhao et al . , 2007 )แบคทีเรียในดินและไม่ halophlic แบคทีเรียกรัมลบเคยมีการพบองค์ประกอบของตัวทำละลายในภูมิภาคต่างๆของเซลล์แบคทีเรียเพื่อรับมือกับการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อม ( ไม้ , 1999 ; breedveld et al . ,1993 ) C . necator เป็นดินและแบคทีเรีย ตะกอน อาจนี้ศักยภาพและดังนั้นอาจจะรับมือกับการเปลี่ยนแปลงในำการปรับปรุงวิธีมันน่าสนใจที่พบว่า ในช่วงเริ่มต้น 20 ชั่วโมงของการหมัก( การเจริญเติบโตและขั้นตอนการเริ่มต้น ) , การผลิตขึ้นโซ่ vfas เกิดขึ้น แม้เพียง กรดคือใช้เป็นแหล่งคาร์บอน . i-butyric ขนาดเล็กและความเข้มข้นของi-valeric กรดถูกวัดในเบื้องต้น 10 ชั่วโมงของการหมัก( ข้อมูลไม่แสดง ) ตัวอย่างเช่น ใน 9 กรัม / ลิตร หมักเกลือที่6 H , ระดับของกรดและ i-butyric i-valeric ใกล้ 0.05 กรัมต่อลิตรแต่ละ มี , อย่างไรก็ตาม , ไม่มีร่องรอยอื่นใดที่เกิดขึ้นจากกรดการสะสม PHA สูงสุด3.2 . ผลของเกลือโซเดียมคลอไรด์ที่ความเข้มข้นต่าง ๆ