- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2.2. ApparatusA Perkin–Elmer (Analy
2.2. Apparatus
A Perkin–Elmer (Analyst – TM 200, USA) HPLC, equipped with
UV–Visible detector, column oven, quaternary pumping system
and chromatography interface (Perkin–Elmer model 600), auto
injector (Villiers-1e-Bel, France) and IRIS Spectral Processing software
for peak identification and integration (Milford, MA, USA),
was used for peak purity determination. The chromatographic separation
was performed on a guard and analytical cartridge system
(PartiSphere 5 C18, 5 lm, 250 mm and 4.6 mm I.D.) (Whatman)
with column temperature set at 32 C. A Whatman solvent IFD disposable
filter device was used for on-line filtration and degassing
of the mobile phase. In gradient HPLC elution, the two mobile
phases (A&B) employed for gradient HPLC elution, composed of:
(A) 5% (v/v) acetonitrile containing 0.035% (v/v) trifluoroacetic acid
and (B) 50% (v/v) acetonitrile containing 0.025 (v/v) trifluoroacetic
acid (Lee & Ong, 2000), were used at 1.0 ml min1 flow rate. The
gradient elution profile started with A–B (90:10), B was gradually
increased to 20% at 10 min, and back to 40% at 30 min. The column
was then re-equilibrated with the initial conditions for 3 min before
the next injection. A 20 ll injection volume was used in
recording the chromatograms and concentration levels of caffeine
and catechins in the tea sample infusions in boiled water for different
time intervals (5–30 min). The UV spectrum of each catechin or
caffeine, after subtraction of the corresponding UV base spectrum,
was normalized automatically by the computer and the plots were
superimposed. Peaks were considered to be chromatographically
pure when their spectra showed exact coincidence. Twenty-nine
green tea types were analysed, with UV detection at 205 nm.
A Perkin–Elmer (Analyst – TM 200, USA) HPLC, equipped with
UV–Visible detector, column oven, quaternary pumping system
and chromatography interface (Perkin–Elmer model 600), auto
injector (Villiers-1e-Bel, France) and IRIS Spectral Processing software
for peak identification and integration (Milford, MA, USA),
was used for peak purity determination. The chromatographic separation
was performed on a guard and analytical cartridge system
(PartiSphere 5 C18, 5 lm, 250 mm and 4.6 mm I.D.) (Whatman)
with column temperature set at 32 C. A Whatman solvent IFD disposable
filter device was used for on-line filtration and degassing
of the mobile phase. In gradient HPLC elution, the two mobile
phases (A&B) employed for gradient HPLC elution, composed of:
(A) 5% (v/v) acetonitrile containing 0.035% (v/v) trifluoroacetic acid
and (B) 50% (v/v) acetonitrile containing 0.025 (v/v) trifluoroacetic
acid (Lee & Ong, 2000), were used at 1.0 ml min1 flow rate. The
gradient elution profile started with A–B (90:10), B was gradually
increased to 20% at 10 min, and back to 40% at 30 min. The column
was then re-equilibrated with the initial conditions for 3 min before
the next injection. A 20 ll injection volume was used in
recording the chromatograms and concentration levels of caffeine
and catechins in the tea sample infusions in boiled water for different
time intervals (5–30 min). The UV spectrum of each catechin or
caffeine, after subtraction of the corresponding UV base spectrum,
was normalized automatically by the computer and the plots were
superimposed. Peaks were considered to be chromatographically
pure when their spectra showed exact coincidence. Twenty-nine
green tea types were analysed, with UV detection at 205 nm.
0/5000
2.2. Apparatus
A Perkin–Elmer (Analyst – TM 200, USA) HPLC, equipped with
UV–Visible detector, column oven, quaternary pumping system
and chromatography interface (Perkin–Elmer model 600), auto
injector (Villiers-1e-Bel, France) and IRIS Spectral Processing software
for peak identification and integration (Milford, MA, USA),
was used for peak purity determination. The chromatographic separation
was performed on a guard and analytical cartridge system
(PartiSphere 5 C18, 5 lm, 250 mm and 4.6 mm I.D.) (Whatman)
with column temperature set at 32 C. A Whatman solvent IFD disposable
filter device was used for on-line filtration and degassing
of the mobile phase. In gradient HPLC elution, the two mobile
phases (A&B) employed for gradient HPLC elution, composed of:
(A) 5% (v/v) acetonitrile containing 0.035% (v/v) trifluoroacetic acid
and (B) 50% (v/v) acetonitrile containing 0.025 (v/v) trifluoroacetic
acid (Lee & Ong, 2000), were used at 1.0 ml min1 flow rate. The
gradient elution profile started with A–B (90:10), B was gradually
increased to 20% at 10 min, and back to 40% at 30 min. The column
was then re-equilibrated with the initial conditions for 3 min before
the next injection. A 20 ll injection volume was used in
recording the chromatograms and concentration levels of caffeine
and catechins in the tea sample infusions in boiled water for different
time intervals (5–30 min). The UV spectrum of each catechin or
caffeine, after subtraction of the corresponding UV base spectrum,
was normalized automatically by the computer and the plots were
superimposed. Peaks were considered to be chromatographically
pure when their spectra showed exact coincidence. Twenty-nine
green tea types were analysed, with UV detection at 205 nm.
A Perkin–Elmer (Analyst – TM 200, USA) HPLC, equipped with
UV–Visible detector, column oven, quaternary pumping system
and chromatography interface (Perkin–Elmer model 600), auto
injector (Villiers-1e-Bel, France) and IRIS Spectral Processing software
for peak identification and integration (Milford, MA, USA),
was used for peak purity determination. The chromatographic separation
was performed on a guard and analytical cartridge system
(PartiSphere 5 C18, 5 lm, 250 mm and 4.6 mm I.D.) (Whatman)
with column temperature set at 32 C. A Whatman solvent IFD disposable
filter device was used for on-line filtration and degassing
of the mobile phase. In gradient HPLC elution, the two mobile
phases (A&B) employed for gradient HPLC elution, composed of:
(A) 5% (v/v) acetonitrile containing 0.035% (v/v) trifluoroacetic acid
and (B) 50% (v/v) acetonitrile containing 0.025 (v/v) trifluoroacetic
acid (Lee & Ong, 2000), were used at 1.0 ml min1 flow rate. The
gradient elution profile started with A–B (90:10), B was gradually
increased to 20% at 10 min, and back to 40% at 30 min. The column
was then re-equilibrated with the initial conditions for 3 min before
the next injection. A 20 ll injection volume was used in
recording the chromatograms and concentration levels of caffeine
and catechins in the tea sample infusions in boiled water for different
time intervals (5–30 min). The UV spectrum of each catechin or
caffeine, after subtraction of the corresponding UV base spectrum,
was normalized automatically by the computer and the plots were
superimposed. Peaks were considered to be chromatographically
pure when their spectra showed exact coincidence. Twenty-nine
green tea types were analysed, with UV detection at 205 nm.
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.2. Apparatus
A Perkin–Elmer (Analyst – TM 200, USA) HPLC, equipped with
UV–Visible detector, column oven, quaternary pumping system
and chromatography interface (Perkin–Elmer model 600), auto
injector (Villiers-1e-Bel, France) and IRIS Spectral Processing software
for peak identification and integration (Milford, MA, USA),
was used for peak purity determination. The chromatographic separation
was performed on a guard and analytical cartridge system
(PartiSphere 5 C18, 5 lm, 250 mm and 4.6 mm I.D.) (Whatman)
with column temperature set at 32 C. A Whatman solvent IFD disposable
filter device was used for on-line filtration and degassing
of the mobile phase. In gradient HPLC elution, the two mobile
phases (A&B) employed for gradient HPLC elution, composed of:
(A) 5% (v/v) acetonitrile containing 0.035% (v/v) trifluoroacetic acid
and (B) 50% (v/v) acetonitrile containing 0.025 (v/v) trifluoroacetic
acid (Lee & Ong, 2000), were used at 1.0 ml min1 flow rate. The
gradient elution profile started with A–B (90:10), B was gradually
increased to 20% at 10 min, and back to 40% at 30 min. The column
was then re-equilibrated with the initial conditions for 3 min before
the next injection. A 20 ll injection volume was used in
recording the chromatograms and concentration levels of caffeine
and catechins in the tea sample infusions in boiled water for different
time intervals (5–30 min). The UV spectrum of each catechin or
caffeine, after subtraction of the corresponding UV base spectrum,
was normalized automatically by the computer and the plots were
superimposed. Peaks were considered to be chromatographically
pure when their spectra showed exact coincidence. Twenty-nine
green tea types were analysed, with UV detection at 205 nm.
A Perkin–Elmer (Analyst – TM 200, USA) HPLC, equipped with
UV–Visible detector, column oven, quaternary pumping system
and chromatography interface (Perkin–Elmer model 600), auto
injector (Villiers-1e-Bel, France) and IRIS Spectral Processing software
for peak identification and integration (Milford, MA, USA),
was used for peak purity determination. The chromatographic separation
was performed on a guard and analytical cartridge system
(PartiSphere 5 C18, 5 lm, 250 mm and 4.6 mm I.D.) (Whatman)
with column temperature set at 32 C. A Whatman solvent IFD disposable
filter device was used for on-line filtration and degassing
of the mobile phase. In gradient HPLC elution, the two mobile
phases (A&B) employed for gradient HPLC elution, composed of:
(A) 5% (v/v) acetonitrile containing 0.035% (v/v) trifluoroacetic acid
and (B) 50% (v/v) acetonitrile containing 0.025 (v/v) trifluoroacetic
acid (Lee & Ong, 2000), were used at 1.0 ml min1 flow rate. The
gradient elution profile started with A–B (90:10), B was gradually
increased to 20% at 10 min, and back to 40% at 30 min. The column
was then re-equilibrated with the initial conditions for 3 min before
the next injection. A 20 ll injection volume was used in
recording the chromatograms and concentration levels of caffeine
and catechins in the tea sample infusions in boiled water for different
time intervals (5–30 min). The UV spectrum of each catechin or
caffeine, after subtraction of the corresponding UV base spectrum,
was normalized automatically by the computer and the plots were
superimposed. Peaks were considered to be chromatographically
pure when their spectra showed exact coincidence. Twenty-nine
green tea types were analysed, with UV detection at 205 nm.
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.2 . อุปกรณ์ : เพอร์กินเอลเมอร์ ( นักวิเคราะห์ ) – 200 ตัว USA ) HPLC , UV ) พร้อมกับ
มองเห็นเครื่อง , เตาอบคอลัมน์ควอเทอร์นารีระบบสูบน้ำ
และโครมาโทกราฟี ( เพอร์กินเอลเมอร์รูปแบบอินเตอร์เฟซ ( 600 ) , Auto
หัวฉีด ( villiers-1e-bel , ฝรั่งเศส ) และม่านตาสเปกตรัมซอฟต์แวร์ประมวลผล
ชนิดสูงสุด และการบูรณาการ ( Milford , MA , USA ) ,
ถูกใช้เพื่อกำหนดความบริสุทธิ์สูงสุด
แยกโครมาในยามและระบบตลับวิเคราะห์
( partisphere 5 c18 5 LM , 250 มม. และ 4.6 มม. บัตรประชาชน ) ( whatman )
อุณหภูมิไว้ที่ 32 คอลัมน์ C ละลายทิ้ง
whatman ดร. กรองอุปกรณ์ใช้สำหรับการกรองออนไลน์และขจัด
ของเฟสเคลื่อนที่ ในการใช้เครื่อง HPLC , สองโทรศัพท์มือถือ
เฟส ( & B ) ในการใช้เครื่อง HPLC ,ประกอบด้วย :
( A ) 5% ( v / v ) ไนที่มี 0.035 % ( v / v )
( B ) และกรด trifluoroacetic 50 % ( v / v ) ไนที่มี 0.025 ( v / v ) trifluoroacetic
acid ( ลี & Ong , 2000 ) , ถูกใช้ใน 1.0 มิลลิลิตรต่อนาที 1 อัตราการไหล
ใช้โปรไฟล์สีเริ่มต้นด้วย - B ( รูป ) , B ค่อยๆ
เพิ่มขึ้น 20% ที่ 10 นาที และกลับถึง 40% ที่ 30 นาทีคอลัมน์
ได้รับแล้ว equilibrated กับเงื่อนไขเริ่มต้นสำหรับ 3 นาทีก่อน
ฉีดต่อไป 20 จะฉีดปริมาณใช้
บันทึกกลิ่นและระดับความเข้มข้นของ catechins ในชาและกาแฟ
ตัวอย่างช่วงต้มน้ำในช่วงเวลาที่ต่างกัน
( 5 – 30 นาที ) แสงสเปกตรัมของแต่ละ catechin หรือ
คาเฟอีน หลังจากการลบที่ฐาน
UV สเปกตรัมคือปกติโดยอัตโนมัติโดยคอมพิวเตอร์ และแปลงเป็น
ทับ . ยอดเป็นสารบริสุทธิ์เมื่อพวกเขาพบแน่นอน
โดยบังเอิญ ยี่สิบเก้า
ชาเขียวประเภทวิเคราะห์ตรวจจับยูวีที่ 205 นาโนเมตร
มองเห็นเครื่อง , เตาอบคอลัมน์ควอเทอร์นารีระบบสูบน้ำ
และโครมาโทกราฟี ( เพอร์กินเอลเมอร์รูปแบบอินเตอร์เฟซ ( 600 ) , Auto
หัวฉีด ( villiers-1e-bel , ฝรั่งเศส ) และม่านตาสเปกตรัมซอฟต์แวร์ประมวลผล
ชนิดสูงสุด และการบูรณาการ ( Milford , MA , USA ) ,
ถูกใช้เพื่อกำหนดความบริสุทธิ์สูงสุด
แยกโครมาในยามและระบบตลับวิเคราะห์
( partisphere 5 c18 5 LM , 250 มม. และ 4.6 มม. บัตรประชาชน ) ( whatman )
อุณหภูมิไว้ที่ 32 คอลัมน์ C ละลายทิ้ง
whatman ดร. กรองอุปกรณ์ใช้สำหรับการกรองออนไลน์และขจัด
ของเฟสเคลื่อนที่ ในการใช้เครื่อง HPLC , สองโทรศัพท์มือถือ
เฟส ( & B ) ในการใช้เครื่อง HPLC ,ประกอบด้วย :
( A ) 5% ( v / v ) ไนที่มี 0.035 % ( v / v )
( B ) และกรด trifluoroacetic 50 % ( v / v ) ไนที่มี 0.025 ( v / v ) trifluoroacetic
acid ( ลี & Ong , 2000 ) , ถูกใช้ใน 1.0 มิลลิลิตรต่อนาที 1 อัตราการไหล
ใช้โปรไฟล์สีเริ่มต้นด้วย - B ( รูป ) , B ค่อยๆ
เพิ่มขึ้น 20% ที่ 10 นาที และกลับถึง 40% ที่ 30 นาทีคอลัมน์
ได้รับแล้ว equilibrated กับเงื่อนไขเริ่มต้นสำหรับ 3 นาทีก่อน
ฉีดต่อไป 20 จะฉีดปริมาณใช้
บันทึกกลิ่นและระดับความเข้มข้นของ catechins ในชาและกาแฟ
ตัวอย่างช่วงต้มน้ำในช่วงเวลาที่ต่างกัน
( 5 – 30 นาที ) แสงสเปกตรัมของแต่ละ catechin หรือ
คาเฟอีน หลังจากการลบที่ฐาน
UV สเปกตรัมคือปกติโดยอัตโนมัติโดยคอมพิวเตอร์ และแปลงเป็น
ทับ . ยอดเป็นสารบริสุทธิ์เมื่อพวกเขาพบแน่นอน
โดยบังเอิญ ยี่สิบเก้า
ชาเขียวประเภทวิเคราะห์ตรวจจับยูวีที่ 205 นาโนเมตร
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ได้โปรดสงสารฉันเถอะ อย่าได้โกรธเคืองฉันเ
- บริษัท พฤฒิการทอ จำกัด
- enable
- มหาวิทยาลัย
- ต่างจังหวัด
- ไม้ยางนา มีชื่อพื้นเมืองเรียกแตกต่างกันไ
- ฉันช้อปปิ้งเพลิน จึงอ่านไม่ชัดเจน
- Characters : SupermanPlot : Superman is
- มีนาคม
- น้ำตาไหลออกมาเอง
- happy time
- I'll c if I can do it ok but better next
- My mind
- โอ้! ที่รักจ๋าพี่คิดถึงน้องจังเลย
- sorry about that
- แล้วซินเดอเรลล่าก็ได้เดินทางเข้าพระราชวั
- ตอนที่ฉันตัดเล็บให้คุณ
- david04016 Jan 15, 17:39 ICTu still not
- The culprit: the pork-based substance th
- งานเลี้ยงปีใหม่ของบริษัทอาร์เอส
- I'll c if I can do it ok but better next
- ใครก็ได้ที่ทางคุณเห็นว่าเหมาะสม
- กลึงเพลา
- ผูกพันกับวิถีชีวิตและวัฒนธรรมของคนไทย
