Klinefelter’s syndrome is the most common cause of primary hypogonadis การแปล - Klinefelter’s syndrome is the most common cause of primary hypogonadis ไทย วิธีการพูด

Klinefelter’s syndrome is the most

Klinefelter’s syndrome is the most common cause of primary hypogonadism. The fundamental chromosomal abnormality in Klinefelter’s syndrome is the presence of one or more extra X chromosomes. The principal karyotype in 90% of men with Klinefelter’s syndrome is 47, XXY. In adults, the most prominent clinical feature is very small testes size,
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ซินโดรม Klinefelter เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ hypogonadism หลัก ผิดปกติของโครโมโซมพื้นฐานในโรค Klinefelter คือการปรากฏตัวของหนึ่งหรือโครโมโซม x พิเศษเพิ่มเติม โครโมโซมที่สำคัญใน 90% ของคนที่มีอาการ Klinefelter คือ 47, xxy ในผู้ใหญ่ที่มีคุณลักษณะทางคลินิกที่โดดเด่นที่สุดคือขนาดอัณฑะขนาดเล็กมาก <​​4 มล. (<2.5 ซม. ) มีความยาวในการตรวจสอบทางคลินิกในการศึกษาของเรา 14% ของผู้ป่วยที่มี hypogonadism hypergonadotrophic (hypogonadism หลัก); ในหมู่พวกเขา 3 มีประวัติของโรคคางทูม การวิเคราะห์โครโมโซมไม่ได้ทำในผู้ป่วยเหล่านี้ของโรค Klinefelter ของ opioids และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ยังทำให้เกิด hypogonadism ชายในการศึกษาของเรามีประวัติของการใช้สารเสพติดใด ๆ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ของไคลน์เฟลเตอร์เป็นสาเหตุส่วนใหญ่ของหลัก hypogonadism ความผิดปกติของโครโมโซมพื้นฐานในของการไคลน์เฟลเตอร์เป็นสถานะหนึ่ง หรือน้า X chromosomes Karyotype หลัก 90% ของผู้ชายกับของไคลน์เฟลเตอร์เป็น 47, XXY ในผู้ใหญ่ ลักษณะทางคลินิกเด่นสุดคือ ลิ้มเล็ก ๆ ขนาด , < 4 mL (< 2.5 cm) ความยาวในการตรวจสอบทางคลินิก ในการศึกษาของเรา 14% ของผู้ป่วยที่มี hypergonadotrophic hypogonadism (หลัก hypogonadism); หมู่ 3 เขามีประวัติของโรคคางทูม ของโครโมโซมการวิเคราะห์ก็ไม่ได้ทำในผู้ป่วยเหล่านี้ของของไคลน์เฟลเตอร์ Opioids และแอลกอฮอล์ยังทำให้เกิด hypogonadism ชาย ในการศึกษาของเรามีไม่มีประวัติละเมิดสิทธิสาร
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
โรคของ klinefelter เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ hypogonadism หลัก ความผิดปกติ chromosomal พื้นฐานที่อยู่ในอาการของ klinefelter คือการมีอยู่ของโครโมโซมหนึ่งหรือมากกว่านั้นมากขึ้น x karyotype หลักที่อยู่ใน 90% ของคนด้วยโรคของ klinefelter คือ 47 xxy. ในผู้ใหญ่โดดเด่นไปด้วยโดดเด่นมากที่สุดทางการแพทย์ที่มีขนาดเล็กมาก testes ขนาด< 4 มล.(< 2.5 ซม.)ในความยาวในการตรวจสอบทางการแพทย์ในการศึกษาของเรา 14% ของผู้ป่วยได้ hypergonadotrophic hypogonadism ( hypogonadism หลัก)ในจำนวนนี้ 3 มีประวัติศาสตร์ของโรคคางทูม การวิเคราะห์ chromosomal ก็ไม่ได้ทำในผู้ป่วยเหล่านี้ของโรคของ klinefelter เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ได้และยังทำให้เกิด opioids hypogonadism ชายในการศึกษาของเราไม่มีประวัติของการกระทำชำเรา
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: