assays with the API 20NE gallery sh

assays with the API 20NE gallery showed positive activity to reduce
nitrate, and assimilate glucose, arabinose, mannose, mannitol,
maltose, potassium gluconate and malate. The assay with the API
ZYM gallery demonstrated positive activity for alkaline phosphatase,
naphthol-AS-BI-phosphohydrolase and α-glycosidase. The optimum
growth temperature was 20°C which occurred during all the studied
range of pH (5–9), pH 7 being the optimum.
In assays for molecular identification of SMN 33.6, a PCR product of
approximately 1500 bp was amplified from the 16S rRNA gene, and a
sequence of 1366 bp was obtained (Genbank Accession Number:
JX624164). According to the homology analysis of nucleotide sequence,
this strain exhibits a 97.4% similarity with the species Janthinobacterium
lividum. However, there is also a high homology with strains from
the genera Duganella (99%) and from this, the species Duganella
violaceinigra is reported as a producer of the violacein pigment. This
latest bacteria is a mesophilic bacteria with optimum growth between
28 and 30°C [17], while SMN 33.6 was not able to grow at these
temperatures. The phylogenetic tree corroborated this similarity,
grouping this strain with others of the Genus Janthinobacterium
(Fig. 1). However, the results of API 20 NE present differences
with information for the J. lividum NCTC 9796 strain in respect to the
hydrolysis of aesculin and gelatin and assimilation of trisodium citrate,
which would indicate atypical strains of the species [18,19].
The results of the behavior against some antibiotics indicate that
SMN 33.6, presents susceptibility to cefotaxime, kanamycin,
amikacin, gentamicin, tetracycline, nalidixic acid, ciprofloxacin and
rifampicin. It possesses intermediate susceptibility to streptomycin
and chloramphenicol, and is resistant to ampicillin, cephalothin,
cefoxitin, cefuroxime and trimethoprim. Resistance to beta-lactam
antibiotics could be explained by the production of an enzyme belonging
to a new molecular class B metallo-β-lactamase, as was reported for an
environmental strain of J. lividum by Rossolini et al. [20].
Strains of Genus Janthinobacterium with violet pigmentation have
been isolated from Antarctica since 1981 [18], studying characteristics
associated to its growth and physiology. On the other hand, various
violet pigmented bacteria, obtained from temperate environments,
have been studied in regard to the biological properties of the violet
pigment they produced. This pigment is known as violacein which is
an indole type of compound, derived from tryptophan metabolism
and is produced by various bacteria such as Chromobacteriumviolaceum,
Pseudomonas luteoviolacea, Duganella sp. and Collimonas sp., as well as,
the already mentioned Genus Janthinobacterium [21,22]. This pigment
is intracellular and the most important disadvantage to use it as a
therapeutic compound is its poor solubility in water and biological
fluids; therefore, it diffuses to a lesser degree than polar compounds in
agar medium, so the activity obtained in the agar spot test could be
due to a sum of antagonistic activities of compounds of other nature,
such as diffusible peptides or enzymes [23,24,25].
The ethanol extract obtained from the strain SMN 33.6 biomass, has a
violet coloration and presents absorption peaks at 575 and 375 nm and
minimum at 431 nm. The chromatogram obtained by HPLC, shows the
presence of five majority compounds, three of them colored, withmaximum
absorption close to 575 nm, which correspond to maximum absorption
reported for violacein by Durán et al. [26]. The retention times
are 11.7, 13.1 and 16.1 min (Fig. 2). However, the similitude in the absorption
spectrum of these three compounds, and the difference in the
time of retention, demonstrated that these compounds are different
from each other. To identify violacein, the test described by Gillis and
Logan [27], was carried out. Sulfuric acid was added at 10% (v/v), changing
the coloration of the compounds, indicated as C3 and C4, and turning
from violet to green. The C3 compound showed a maximum at 699 nm
and a minimum at 489 nm of absorbance after the acid treatment,
while the C4 compound had a maximum at 700 nm and a minimum at
497 nm. These results are consistent with violacein behavior which has
a reported absorbance of 700 nmas a maximumand 502 nmas the minimum.
By adding sodium hydroxide, the solution that contains violacein

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

assays ที่เก็บ 20NE API แสดงกิจกรรมบวกเพื่อลดไนเตรต และสะท้อนกลูโคส arabinose, mannose, mannitolmaltose, gluconate โพแทสเซียม และมาลา ทดสอบกับ API แบบเก็บ ZYM สาธิตกิจกรรมบวกสำหรับอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสnaphthol-AS-BI-phosphohydrolase และα-glycosidase มีประสิทธิภาพสูงสุดเจริญเติบโตอุณหภูมิ 20° C ที่เกิดขึ้นทั้งหมดระหว่างการศึกษาช่วงของค่า pH (5-9), ค่า pH 7 จะมีประสิทธิภาพสูงสุดใน assays รหัสโมเลกุลของ SMN 33.6 ผลิตภัณฑ์ PCRประมาณ 1500 bp ได้ขยายจาก 16S rRNA ยีน และลำดับของ 1366 bp กล่าว (เลขทะเบียน Genbank:JX624164) ตามการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ homologyการจัดแสดงนี้ต้องใช้ 97.4% คล้ายคลึงกับพันธุ์ Janthinobacteriumlividum อย่างไรก็ตาม มี homology สูงกับสายพันธุ์จากสกุล Duganella (99%) และ จาก นี้ พันธุ์ Duganellaรายงาน violaceinigra เป็นโปรดิวเซอร์ของผง violacein นี้ล่าสุดแบคทีเรียเป็นแบคทีเรีย mesophilic ด้วยระหว่างการเจริญเติบโตสูงสุด28 และ 30 ° C [17], ในขณะที่ SMN 33.6 ไม่สามารถเจริญเติบโตที่นี่อุณหภูมิ ต้น phylogenetic corroborated นี้คล้ายการจัดกลุ่มนี้ต้องใช้กับผู้อื่น Janthinobacterium สกุล(Fig. 1) อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์ของ API 20 NE นำเสนอความแตกต่างข้อมูลสำหรับ lividum J. NCTC 9796 สายพันธุ์กับไฮโตรไลซ์ aesculin ตุ๋น และผสมกลมกลืนของ trisodium ซิเตรตซึ่งจะระบุสายพันธุ์พิเศษพันธุ์ [18,19]ผลของลักษณะการทำงานกับยาปฏิชีวนะบางอย่างบ่งชี้ว่าSMN 33.6 นำเสนอง่ายเซฟโฟแทกซิม กานามัยซินamikacin, gentamicin เตตราไซคลีน กรดนาลิดิซิก ciprofloxacin และrifampicin มันมีง่ายปานกลาง streptomycinและ chloramphenicol และทนต่อแอมพิซิลลิน cephalothincefoxitin เซฟูรอกซิม และไตรเมโทพริม ความต้านทานการรุ่น beta-lactamยาปฏิชีวนะที่สามารถอธิบาย โดยการผลิตของการเป็นสมาชิกของเอนไซม์การใหม่ระดับโมเลกุล B metallo-β-lactamase เป็นรายงานสำหรับการต้องใช้สิ่งแวดล้อมของ J. lividum โดย Rossolini et al. [20]มีสายพันธุ์ของพืชสกุล Janthinobacterium กับผิวคล้ำไวโอเลทการแยกจากแอนตาร์กติกาตั้งแต่ 1981 [18], ศึกษาลักษณะเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตและสรีรวิทยา บนมืออื่น ๆ ต่าง ๆแบคทีเรียมีสีอมม่วง ได้รับจากสภาพแวดล้อมกาลเทศะมีการศึกษาเรื่องคุณสมบัติทางชีวภาพของม่วงเม็ดสีที่พวกเขาผลิต ผงนี้เรียกว่า violacein ซึ่งเป็นมีอินโดลชนิดผสม มาจากเมแทบอลิซึมของทริปโตเฟนและผลิต โดยเชื้อแบคทีเรียต่าง ๆ เช่น ChromobacteriumviolaceumLuteoviolacea ลี Duganella sp. และ Collimonas sp. เป็นที่กล่าวแล้วพืชสกุล Janthinobacterium [21,22] ผงนี้เป็น intracellular และข้อเสียที่สำคัญเพื่อใช้เป็นบริเวณที่รักษาเป็นที่ละลายดีในน้ำและชีวภาพของเหลว ดังนั้น มัน diffuses ระดับน้อยกว่าสารโพลาร์กลาง agar เพื่อเป็นกิจกรรมที่ได้รับในการทดสอบจุด agarเนื่องจากผลรวมของกิจกรรมต่อต้านสารของธรรมชาติอื่น ๆเช่นเปปไทด์ diffusible หรือเอนไซม์ [23,24,25]สารสกัดเอทานอลที่ได้จากชีวมวลต้องใช้ SMN 33.6 มีการอมม่วงย้อมสีและแสดงการดูดซึมยอดที่ 575 และ 375 nm และต่ำสุดที่ 431 nm Chromatogram ที่ได้รับ โดย HPLC แสดงการของห้าส่วนใหญ่สาร อลังการสี withmaximumการดูดซึมใกล้ 575 nm ซึ่งสอดคล้องกับการดูดซึมสูงสุดรายงานสำหรับ violacein โดย Durán et al. [26] เวลาเก็บข้อมูลมี 11.7, 13.1 และ 16.1 ล้านนาที (Fig. 2) อย่างไรก็ตาม similitude ในการดูดซึมสเปกตรัมของสารเหล่านี้สาม และความแตกต่างในการเวลาของการเก็บข้อมูล แสดงว่า สารประกอบเหล่านี้จะแตกต่างกันจากกัน ระบุ violacein, Gillis อธิบายการทดสอบ และโล [27], ได้รับการดำเนินการ กรดกำมะถันเพิ่ม 10% (v/v), การเปลี่ยนแปลงย้อมสีของสารประกอบ ระบุเป็น C3 และ C4 และเปิดตั้งแต่สีม่วงกับสีเขียว สารประกอบ C3 พบสูงสุดที่ 699 nmและต่ำสุดที่ 489 nm absorbance หลังรักษากรดในขณะที่สารประกอบ C4 ได้สูงสุดที่ 700 nm และต่ำสุดที่497 nm ผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกับลักษณะ violacein ซึ่งมีabsorbance รายงานของ 700 nmas nmas maximumand 502 ต่ำโดยการเพิ่มโซเดียมไฮดรอกไซด์ โซลูชันที่ประกอบด้วย violacein

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจด้วยแกลเลอรี่ API 20NE แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมในเชิงบวกในการลด
ไนเตรตและดูดซึมกลูโคสราบิโนส, แมนโนส, แมนนิทอล,
มอลโตส, กลูโคเนตโพแทสเซียมและ malate ทดสอบกับ API
ZYM แกลเลอรี่แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมในเชิงบวกสำหรับด่าง phosphatase,
naphthol-AS-BI-phosphohydrolase และα-glycosidase ที่เหมาะสมใน
การเจริญเติบโตที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสซึ่งเกิดขึ้นในช่วงที่ศึกษาทั้งหมด
ช่วงของค่าความเป็นกรด (5-9), พีเอช 7 เป็นที่เหมาะสม.
ในการตรวจเพื่อระบุตัวตนโมเลกุลของ SMN 33.6, ผลิตภัณฑ์ PCR ของ
ประมาณ 1500 bp ถูกขยายจาก 16S rRNA ยีนและ
ลำดับ 1366 bp ที่ได้รับ (Genbank ภาคยานุวัติ Number:
JX624164) ตามการวิเคราะห์ที่คล้ายคลึงกันของลำดับนิวคลีโอ,
สายพันธุ์นี้จัดแสดงนิทรรศการความคล้ายคลึงกัน 97.4% ที่มีสายพันธุ์ Janthinobacterium
lividum อย่างไรก็ตามยังมีความคล้ายคลึงกันสูงที่มีสายพันธุ์จาก
จำพวก Duganella (99%) และจากนี้สายพันธุ์ Duganella
violaceinigra จะรายงานเป็นผู้ผลิตเม็ดสี violacein นี้
แบคทีเรียล่าสุดคือแบคทีเรีย mesophilic มีการเจริญเติบโตที่เหมาะสมระหว่าง
28 และ 30 องศาเซลเซียส [17] ในขณะที่ SMN 33.6 ก็ไม่สามารถที่จะเติบโตในเหล่านี้
อุณหภูมิ ต้นไม้สายวิวัฒนาการยืนยันความคล้ายคลึงกันนี้
การจัดกลุ่มสายพันธุ์นี้กับคนอื่น ๆ ของพืชสกุล Janthinobacterium
(รูปที่ 1). อย่างไรก็ตามผลของ API 20 NE ที่แตกต่างกันในปัจจุบัน
มีข้อมูลสำหรับเจ lividum NCTC 9,796 สายพันธุ์ในส่วนที่เกี่ยวกับ
การย่อยสลายของเอสคิวลิและเจลาตินและการดูดซึมของ citrate Trisodium,
ซึ่งจะบ่งบอกถึงความผิดปกติสายพันธุ์ของสายพันธุ์ [18,19].
ผลของพฤติกรรมต่อต้านยาปฏิชีวนะบางอย่างบ่งชี้ว่า
SMN 33.6 นำเสนอความไวต่อการ cefotaxime, KANAMYCIN,
amikacin, GENTAMICIN, tetracycline, กรด nalidixic, ciprofloxacin และ
rifampicin มันมีความไวต่อระดับกลางถึง streptomycin
และ chloramphenicol และสามารถทนต่อ ampicillin, cephalothin,
CEFOXITIN, cefuroxime และ trimethoprim ความต้านทานต่อเบต้า lactam
ยาปฏิชีวนะสามารถอธิบายได้โดยการผลิตเอนไซม์ที่อยู่
ในระดับโมเลกุลใหม่ B โลหะ-β-lactamase ตามที่ได้รายงาน
ความเครียดสิ่งแวดล้อมของเจ lividum โดย Rossolini และคณะ [20].
สายพันธุ์ของพืชและสัตว์ Janthinobacterium กับเม็ดสีม่วงได้
รับการแยกออกจากทวีปแอนตาร์กติกาตั้งแต่ปี 1981 [18] ลักษณะการศึกษา
ที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตและสรีรวิทยาของ ในขณะที่คนอื่น ๆ ต่าง ๆ
แบคทีเรียสีม่วงที่ได้จากสภาพแวดล้อมที่สมควร
ได้รับการศึกษาในเรื่องคุณสมบัติทางชีวภาพของสีม่วง
เม็ดสีที่พวกเขาผลิต สีนี้เป็นที่รู้จักกัน violacein ซึ่งเป็น
ชนิดของสารอินโดลมาจากการเผาผลาญอาหารโพรไบโอ
และผลิตโดยแบคทีเรียต่างๆเช่น Chromobacteriumviolaceum,
luteoviolacea Pseudomonas, Duganella SP และ Collimonas sp. เช่นเดียวกับ
ที่กล่าวมาแล้วประเภท Janthinobacterium [21,22] สีนี้
เป็นเซลล์และข้อเสียที่สำคัญที่สุดที่จะใช้เป็น
สารประกอบในการรักษาเป็นที่น่าสงสารสามารถในการละลายในน้ำและทางชีวภาพ
ของเหลว; จึงกระจายในระดับน้อยกว่าสารประกอบที่มีขั้วใน
กลางวุ้นดังนั้นกิจกรรมที่ได้รับในการทดสอบจุดวุ้นอาจจะ
เนื่องมาจากผลรวมของกิจกรรมที่เป็นปฏิปักษ์ของสารจากธรรมชาติอื่น ๆ
เช่นเปปไทด์แพร่หรือเอนไซม์ [23,24, 25].
สารสกัดเอทานอลที่ได้รับจากความเครียด SMN 33.6 ชีวมวลมี
สีม่วงและนำเสนอยอดการดูดซึมที่ 575 และ 375 นาโนเมตรและ
ต่ำสุดที่ 431 นาโนเมตร chromatogram ที่ได้รับโดยวิธี HPLC แสดงให้เห็นถึง
การปรากฏตัวของห้าสารประกอบส่วนใหญ่สามของพวกเขาสี withmaximum
ดูดซึมใกล้กับ 575 นาโนเมตรซึ่งสอดคล้องกับการดูดซึมสูงสุด
รายงาน violacein โดยDuránและคณะ [26] เวลาการเก็บรักษา
เป็น 11.7, 13.1 และ 16.1 นาที (รูปที่ 2). อย่างไรก็ตามความคล้ายคลึงในการดูดซึม
สเปกตรัมของสารประกอบทั้งสามและความแตกต่างใน
ช่วงเวลาของการเก็บรักษาแสดงให้เห็นว่าสารเหล่านี้มีความแตกต่าง
จากคนอื่น ๆ เพื่อระบุ violacein ทดสอบอธิบายโดยกีลลิสและ
โลแกน [27] ได้รับการดำเนินการ กรดซัลฟูริกถูกบันทึกอยู่ที่ 10% (v / v) การเปลี่ยน
สีของสารที่ระบุเป็น C3 และ C4 และเปลี่ยน
จากสีม่วงเป็นสีเขียว แสดงให้เห็นว่าสาร C3 สูงสุดที่ 699 นาโนเมตร
และต่ำสุดที่ 489 นาโนเมตรของการดูดกลืนแสงหลังการรักษากรด
ในขณะที่สาร C4 มีสูงสุดที่ 700 นาโนเมตรและต่ำสุดที่
497 นาโนเมตร ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้องกับพฤติกรรม violacein ซึ่งได้
รายงานการดูดกลืนแสงของ 700 nmas maximumand 502 nmas ขั้นต่ำ.
โดยการเพิ่มโซดาไฟ, การแก้ปัญหาที่มี violacein

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้กับหอศิลป์ 20ne API มีกิจกรรมในเชิงบวกเพื่อลด
ไนเตรต และ assimilate กลูโคสน้ำตาลแมนโนส , mannitol ,
มอลโตส , gluconate โพแทสเซียม malate . ( กับหอศิลป์ zym API
แสดงกิจกรรมในเชิงบวกสำหรับวันวาเลนไทน์
naphthol , เป็น phosphohydrolase บีและแอลฟาไกลโคซิเดส . อุณหภูมิการเจริญเติบโตที่เหมาะสมคือ 20 ° C

) ที่เกิดขึ้นทั้งหมดช่วงของพีเอช ( 5 – 9 ) , พีเอช 7 เป็น ที่เหมาะสม ในการใช้
โมเลกุลของ SMN 33.6 , PCR ผลิตภัณฑ์
ประมาณ 1500 เบสของยีน 16S rRNA จากและ
ลำดับ 1 BP ได้ ( ขนาดหนังสือเลขที่ :
jx624164 ) ตามลำดับการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์
, สายพันธุ์นี้จัดแสดงคล้ายคลึงกับชนิดเมื่อมี janthinobacterium
ลิวิดัม .อย่างไรก็ตาม ยังมีลำดับสูงกับสายพันธุ์จาก
สกุล duganella ( 99% ) และจากนี้ ชนิด duganella
violaceinigra รายงานเป็นโปรดิวเซอร์ของไวโอเลซีนสี นี้
ล่าสุดแบคทีเรียเป็นแบคทีเรียมีการเจริญเติบโตและมีที่เหมาะสมระหว่าง
28 และ 30 ° C [ 17 ] ในขณะที่ SMN 33.6 ไม่สามารถเติบโตได้ในอุณหภูมิเหล่านี้

ต้นไม้ phylogenetic ยืนยันความเหมือนนี้
การจัดกลุ่มสายพันธุ์นี้กับคนอื่น ๆของประเภท janthinobacterium
( รูปที่ 1 ) อย่างไรก็ตาม ผลของ API 20 Ne ปัจจุบันความแตกต่าง
ข้อมูลสำหรับเจ. ลิวิดัม nctc 9796 ความเครียดในการเคารพต่อ
aesculin และเจลาตินและการผสมผสานของไตรโซเดียมซิเตรต
ซึ่งจะบ่งชี้สายพันธุ์พิเศษของสายพันธุ์ 18,19
[ ]ผลของพฤติกรรมต่อต้านยาปฏิชีวนะบางอย่างบ่งชี้ว่า
SMN 33.6 , แสดงความอ่อนแอจะใส่ไคล้ kanamycin ยาเจนตาไมซิน ,
, สะพานกรุงธน , tetracycline , ไรแฟมปิซินซิโปรฟลอกซาซินและ
. มันมีคุณสมบัติกลางรวบรวมและ streptomycin
chloramphenicol และทนต่อ ampicillin ซีเนียร์มาต
, , , และท้อใจนักเรียน . lactam
ต่อต้านเบต้ายาปฏิชีวนะสามารถอธิบายได้โดยการผลิตของเอนไซม์เป็นโมเลกุลของ
เมทัลโลคลาส บี - บีตา - แลคตาเมส ตามที่มีรายงานสำหรับ
สิ่งแวดล้อมความเครียดของเจ. ลิวิดัม โดย rossolini et al . [ 20 ] .
สายพันธุ์ของพืช janthinobacterium กับสีม่วงมี
ถูกแยกจากทวีปแอนตาร์กติกา ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2524 [ 18 ] , การศึกษาลักษณะการเจริญเติบโตและสรีรวิทยา
ที่เกี่ยวข้องของบนมืออื่น ๆ , ต่างๆ
ม่วงสี แบคทีเรีย ที่ได้จากสภาพแวดล้อมที่หนาว ,
ได้รับการศึกษาในเรื่องคุณสมบัติทางชีวภาพของรงควัตถุสีม่วง
ที่พวกเขาผลิต เม็ดนี้เป็นที่รู้จักกันเป็นไวโอเลซีนซึ่งเป็นชนิดของสารอินโดล

ทริป ที่ได้มาจากการเผาผลาญและผลิตโดยแบคทีเรียต่างๆ เช่น chromobacteriumviolaceum
luteoviolacea , Pseudomonas ,duganella sp . และ collimonas sp . , เช่นเดียวกับที่กล่าวแล้ว janthinobacterium
สกุล [ 21,22 ] นี้คือ เซลล์เม็ด
และข้อเสียที่สำคัญที่สุดที่จะใช้เป็นสารรักษาค่า
เป็นคนจนในน้ำและของเหลวชีวภาพ
; ดังนั้น จึงกระจายไปในระดับที่น้อยกว่าสารในอาหารวุ้น
ขั้วโลก ดังนั้นกิจกรรมที่ได้ในการทดสอบจุดอาจ
วุ้น