be considered relatively safe in a

be considered relatively safe in a long-term treatment at doses up to 100 mg/kg. Accordingly, we did not detect any deleterious effect on the liver or kidney functions which remained normal through- out the experiment at all doses tested. Moreover, we showed that the 21-day acute toxicity treatment with lemongrass EO reduces cholesterol levels. These results corroborate its long-term medici- nal use by different traditional populations over the years. How- ever, other pharmacological studies are required to elucidate the action mechanism by which this EO reduces serum cholesterol and body weight.

Conflict of Interest

All authors declare that they have no conflicts of interest.

Acknowledgments

We are grateful to MSc. Carlos Alberto da Silva Ribeiro, MSc. Filipe Ferreira Galvão, MSc. Flávia Bonamin, Dr. Leonardo Noboru Seito, and Daniele Oliveira Köhn for technical assistance. This work was part of the PhD dissertation of Celso A.R.A. Costa and was sup- ported by grants from FAPESP – Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Celso A.R.A. Costa – Proc. n . 2006/07195-8 and Lucas T. Bidinotto – Proc. n . 2006/58174-0).

References

Adeneye, A.A., Agbaje, E.O., 2007. Hypoglycemic and hypolipidemic effects of fresh leaf aqueous extracto f Cymbopogon citratus Stapf in rats. J. Ethnopharmacol.
112, 440–444.
Bakkali, F., Averbeck, S., Averbeck, D., Idaomar, M., 2008. Biological effects of essential oils – a review. Food Chem. Toxicol. 46, 446–475.
Bidinotto, L.T., Costa, C.A.R.A., Salvadori, D.M.F., Costa, M., Rodrigues, M.A.M., Barbisan, L.F., 2010. Protective effects of lemongrass (Cymbopogon citratus STAPF) essential oil on DNA damage and carcinogenesis in female Balb/C mice. J. Appl. Toxicol. doi:10.1002/jat.1593.
Blanco, M.M., Costa, C.A.R.A., Freire, A.O., Santos Jr., J.G., Costa, M., 2009.
Neurobehavioral effect of essential oil of Cymbopogon citratus in mice. Phytomedicine 16, 265–270.
Carbajal, D., Casaco, A., Arruzazabala, L., Gonzalez, R., Tolon, Z., 1989.
Pharmacological study of Cymbopogon citratus leaves. J. Ethnopharmacol. 25,
103–107.
Carlini, E.A., Contar, J.D.P., Silva-Filho, A.R., Silveira-Filho, N.G., Frochtengarten, M.L., Bueno, O.F.A., 1986. Pharmacology of lemongrass (Cymbopogon citratus STAPF). I. Effects of teas prepared from the leaves on laboratory animals. J. Ethnopharmacol. 17, 37–64.
Carnesecchi, S., Bras-Gonçalves, R., Bradaia, A., Zeisel, M., Gossé, F., Poupon, M.F., Raul, F., 2004. Geraniol, a component of plant essential oil, modulates DNA synthesis and potentiates 5-fluorouracil efficacy on human colon tumor xenografts. Cancer Lett. 215, 53–59.
Cheel, J., Theoduloz, C., Rodrguez, J., Schmeda-Hirschmann, G., 2005. Free radical scavengers and antioxidants from lemongrass (Cymbopogon citratus (DC.) Stapf.). J. Agric. Food Chem. 53 (7), 2511–2517.
Choi, H.-S., Song, H.S., Ukeda, H., Sawamura, M., 2000. Radical-scavenging activities
of citrus essential oils and their components: detection using 1,1-diphenyl-2- picrylhydrazyl. J. Agric. Food Chem. 48 (9), 4156–4161.
Costa, C.A.R.A., Köhn, D.O., Lima, V.M., Costa, M., 2009. Tratamento agudo, mas não subcrônico, com óleo essencial de Cymbopogon citratus promove efeito ansiolítico por meio de receptores benzodiazepínicos. Revista de Fitoterapia 9 (S1), 153.
Delgado, L.F., Carvalho, R.R., Nogueira, A.C.M.A., Mattos, A.P., Figueiredo, L.H., Oliveira, S.H.P., Chahoud, L., Paumgartten, F.J.R., 1993. Study on embryofeto- toxicity of b-myrcene in the rat. Food Chem. Toxicol. 31, 31–35.

Do Rego, J.C., Orta, M.H., Leprince, J., Tonon, M.C., Vaudry, H., Costentin, J., 2007.
Pharmacological characterization of the receptor mediating the anorexigenic action of the octadecaneuropeptide: evidence for an endozepinergic tone regulating food intake. Neuropsychopharmacology 32, 1641–1648.
Elson, C.E., Underbakke, G.L., Hanson, P., Shrago, E., Wainberg, R.H., Qureshi, A.A.,
1989. Impact of lemongrass oil, an essential oil, on serum cholesterol. Lipids 24 (8), 677–679.
Ernst, E., 2004. Risks of herbal medicinal products. Pharmacoepidemiol. Drug Saf.
13, 767–771.
Fandohan, P., Gnonlonfin, B., Laleye, A., Gbenou, J.D., Darboux, R., Moudachirou, M.,
2008. Toxicity and gastric tolerance of essential oils from Cymbopogon citratus,
Ocimun gratissimum and Ocimum basilicum in Wistar rats. Food Chem. Toxicol.
46, 2493–2497.
Hartmann, A., Speit, G., 1997. The contribution of cytotoxicity to DNA-effects in the single cell gel test (comet assay). Toxicol. Lett. 90 (2–3), 183–188.
Lapczynski, A., Bhatia, S.P., Foxenberg, R.J., Letizia, C.S., Api, A.M., 2008. Fragrance material review on geraniol. Food Chem. Toxicol. 46, S160–S170.
Litchfield, J.T., Wilcoxon, F., 1949. A simplified method of evaluating dose-effect experiments. J. Pharmacol. Exp. Ther. 96, 99–113.
Melo, S.F., Soares, S.F., da Costa, R.F., da Silva, C.R., de Oliveira, M.B., Bezerra, R.J.,
et al., 2001. Effect of the Cymbopogon citratus, Maytenus ilicifolia and Baccharis genistelloides extracts against the stannous chloride oxidative damage in Escherichia coli. Mutat. Res. 496 (1–2), 33–38.
Michael, B., Yano, B., Sellers, R.S., Perry, R., Morton, D., Roome, N., Johnson, J.K., Schafer, K., 2007. Evaluation of organ weights for rodent and non-rodent toxicity studies: a review of regulatory guidelines and a survey of current practices. Toxicol. Pathol. 35, 742–750.
Mitic´ -C´ ulafic´ , C., Zˇ egura, B., Nikolic´ , B., Vukovic´ -Gacˇic´ , B., Knezˇ evic´ -Vukcˇevic´ , J.,
Filipicˇ, M., 2009. Protective effect of Linalool, Myrcene and Eucalyptol against t- butyl hydroperoxide induced genotoxicity in bacteria and cultured human cells. Food Chem. Toxicol. 47 (1), 260–266.
National Toxicology Program Research Triangle Park/USA, 2003. NTP toxicology and carcinogenesis studies of citral (microencapsulated) (CAS No. 5392-40-5) in F344/N and B6C3F1 mice (feed studies). Natl. Toxicol. Program Tech. Rep. Ser.
505, 1–268.
Negrelle, R.R.B., Gomes, E.C., 2007. Cymbopogon citratus (DC.) Stapf: chemical composition and biological activities. Rev. Bras. Pl Med 9, 80–92.
Nogueira, A.C.M.A., Carvalho, R.R., Souza, C.A.M., Chahoud, I., Paumgartten, F.J.R.,
1995. Study on the embryofeto-toxicity of citral in the rat. Toxicology 96, 105–
113.
Opdyke, D.L.J., 1976. Monographs on fragrance raw materials. Food Cosmet. Toxicol.
14, 455–457.
Pereira, R.P., Fachinetto, R., Prestes, A.S., Puntel, R.L., Silva, G.N.S., Heinzmann, B.M., et al., 2009. Antioxidant effects of different extracts from Melissa officinalis, Matricaria recutita and Cymbopogon citratus. Neurochem. Res. 34, 973–983.
Rabbani, S.I., Devi, K., Khanam, S., Zahra, N., 2006. Citral, a component of lemongrass oil inhibits the clastogenic effect of nickel chloride in mouse micronucleus test system. Pak. J. Pharm. Sci. 19 (2), 108–113.
Sousa, M.P., Matos, M.E.O., Matos, F.J.A., Machado, M.I.L., Craveiro, A.A., 1991.
Constituintes químicos ativos de plantas medicinais brasileiras. Editora UFC, Fortaleza, Brazil.
Standardized System of Nomenclature and Diagnostic Criteria (SSNDC), 2006.
Guides. Society of Toxicologic Pathology. . Suaeyun, R., Kinouchi, T., Arimochi, H., Vinitketkumnuen, U., Ohnishi, Y., 1997.
Inhibitory effects of lemon grass (Cymbopogon citratus Stapf) on formation of azoxymethane-induced DNA adducts and aberrant crypt foci in the rat colon. Carcinogenesis 18 (5), 949–955.
Tapia, A., Cheel, J., Theoduloz, C., Rodríguez, J., Schmeda-Hirschmann, G., Gerth, A., et al., 2007. Free radical scavengers from Cymbopogon citratus (DC.) STAPF plants cultivated in bioreactors by the temporary immersion (TIS) principle. Z. Naturforsch. [C] 62 (5-6), 447–457.
Tice, R.R., Agurell, E., Anderson, D., Burlinson, B., Hartmann, A., Kobayashi, H., et al.,
2000. Single cell gel/comet assay: guidelines for in vitro and in vivo genetic toxicology testing. Environ. Mol. Mutagen. 35 (3), 206–221.
World Health Organization, 2000. General Guidelines for Methodologies on Research and Evaluation of Traditional Medicine. Geneva, WHO (unpublished document WHO/EDM/TRM/2000.1).
Zhu, M., Lew, K.T., Leung, P., 2002. Protective effects of plants formula on ethanol- induced gastric lesions in rats. Phytother. Res. 16, 276–280.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จะถือว่าค่อนข้างปลอดภัยในการรักษาระยะยาวในปริมาณถึง 100 mg/kg ตาม เราไม่พบใด ๆ ผลร้ายต่อตับ หรือไตฟังก์ชันใดก่อนหน้าปกติผ่านออกทดลองทั้งหมดปริมาณทดสอบ นอกจากนี้ เราพบว่า การรักษาความเป็นพิษเฉียบพลันของ 21 วันกับตะไคร้อีโอช่วยลดระดับไขมัน ผลลัพธ์เหล่านี้ corroborate ใช้ออฟเดอะ nal ระยะยาว โดยประชากรดั้งเดิมต่าง ๆ ปี วิธี - เคย อื่น ๆ ศึกษา pharmacological ได้ต้อง elucidate กลไกดำเนินการที่อีโอนี้ลดน้ำหนักไขมันและร่างกายของซีรั่มConflict น่าสนใจผู้เขียนประกาศว่า พวกเขามี conflicts ไม่น่าสนใจตอบเรามีความภาคภูมิใจการปริญญาโทจาก Carlos Alberto da Silva Ribeiro ปริญญาโทจาก Filipe Ferreira Galvão ปริญญาโทจาก Flávia Bonamin ดร. Leonardo Noboru Seito และ Köhn Oliveira Daniele สำหรับความช่วยเหลือทางเทคนิค งานนี้เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ระดับปริญญาเอกของ Celso A.R.A. คอส และก็ดื่ม-ส่ง โดยเงินช่วยเหลือจาก FAPESP – Fundação เด Amparo à Pesquisa ทำ Estado เดอเซาเปาลู (คอส Celso A.R.A.-Proc. n. 2006 07195-8 และ Lucas ต. Bidinotto-Proc. n. 2006/58174-0)การอ้างอิงAdeneye อ.ศศ., Agbaje, E.O., 2007 ②ฤทธิ์ลดน้ำตาลและ hypolipidemic ผลของ f extracto อควีใบไม้สดตะไคร้ citratus Stapf ในหนู J. Ethnopharmacol112, 440-444Bakkali, F., Averbeck, s ได้ Averbeck, D., Idaomar, M., 2008 ผลทางชีวภาพของน้ำมัน – ทบทวน อาหาร Chem. Toxicol 46, 446-475Bidinotto บริษัทแอลทีเวอค คอส C.A.R.A., Salvadori, D.M.F. คอส M. โรดริเกวส M.A.M, Barbisan, L.F., 2010 ป้องกันผลของน้ำมันหอมระเหยตะไคร้ (ตะไคร้ citratus STAPF) ความเสียหายของดีเอ็นเอและ carcinogenesis ในหนู Balb/C หญิง เจใช้ Toxicol doi:10.1002/jat.1593เต้บลังโก้ ม.ม. คอส C.A.R.A., Freire, A.O. ซานโตสจูเนียร์ J.G. คอส เมตร 2009ผล Neurobehavioral ของน้ำมันหอมระเหยตะไคร้ citratus ในหนู Phytomedicine 16, 265-270Carbajal, D., Casaco, A., Arruzazabala, L., Gonzalez, R., Tolon, z., 1989ศึกษา pharmacological citratus ตะไคร้ใบ J. Ethnopharmacol 35M103-107Carlini, E.A., Contar, J.D.P., Silva-Filho, A.R., Silveira Filho, N.G., Frochtengarten หม่อมหลวง Bueno, O.F.A., 1986 เภสัชวิทยาของตะไคร้ (ตะไคร้ citratus STAPF) I. ผลชาที่เตรียมจากใบไม้ในห้องปฏิบัติการสัตว์ J. Ethnopharmacol 17, 37-64Carnesecchi, S. ยกทรง-Gonçalves, R., Bradaia, A., Zeisel, M., Gossé, F., Poupon, M.F., Raul, F., 2004 Geraniol ส่วนประกอบของน้ำมันพืช การสังเคราะห์ดีเอ็นเอ modulates และ potentiates efficacy 5 fluorouracil บน xenografts เนื้องอกลำไส้ใหญ่มนุษย์ มะเร็ง Lett 215, 53-59Cheel, J., Theoduloz, C., Rodrguez, J., Schmeda Hirschmann, G., 2005 Scavengers อนุมูลอิสระและสารต้านอนุมูลอิสระจากตะไคร้ (ตะไคร้ citratus (DC) Stapf) J. อาหาร agric. Chem. 53 (7), ปีพ.ศ. – 2517Choi, H. S. เพลง มท. Ukeda, H., Sawamura เมตร 2000 กิจกรรม scavenging รัศมีส้มน้ำมันและส่วนประกอบอื่น ๆ: ใช้ 1.1 ฟีนิลได-2-picrylhydrazyl ตรวจสอบ J. อาหาร agric. Chem. 48 (9), 4156-4161คอสต้า C.A.R.A., Köhn, D.O. ลิมา V.M. คอส เมตร 2009 Tratamento agudo มาส não subcrônico, com óleo essencial เดตะไคร้ citratus promove efeito ansiolítico ปอ meio de receptores benzodiazepínicos Revista de Fitoterapia 9 (S1), 153Delgado, L.F., Carvalho, R.R., Nogueira, A.C.M.A., Mattos อ่าวนาง Figueiredo, L.H., Oliveira, S.H.P., Chahoud, L., Paumgartten, F.J.R., 1993 ศึกษาใน embryofeto ความเป็นพิษของ b-myrcene ในหนู อาหาร Chem. Toxicol 31, 31-35 Rego, J.C., Orta, M.H., Leprince, J., Tonon เอ็มซี Vaudry, H., Costentin, J., 2007Pharmacological คุณสมบัติของตัวรับที่เป็นสื่อกลางการ octadecaneuropeptide การดำเนินการ anorexigenic: หลักฐานในการเสียง endozepinergic การควบคุมการรับประทานอาหาร 32 Neuropsychopharmacology, 1641-1648Elson, C.E., Underbakke, G.L. แฮ นสัน P., Shrago, E., Wainberg, R.H., Qureshi อ.ศศ.,1989. ผลกระทบของน้ำมันตะไคร้ เป็นน้ำมัน ในซีรั่มไขมัน โครงการที่ 24 (8), 677-679เอิร์นสท์ E., 2004 ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยาสมุนไพร Pharmacoepidemiol Saf ยา13, 767-771Fandohan, P., Gnonlonfin, B., Laleye, A., Gbenou, J.D., Darboux, R., Moudachirou, M.,2008 การเป็นพิษและยอมรับในกระเพาะอาหารของน้ำมันหอมระเหยจากตะไคร้ citratusOcimun gratissimum และสกุลกะเพรา-โหระพา basilicum ในหนู Wistar อาหาร Chem. Toxicol46, 2493 – 2497Hartmann, A., Speit กรัม 1997 สัดส่วนของ cytotoxicity เพื่อผลดีเอ็นเอในเซลล์เดียวเจทดสอบ (ทดสอบดาวหาง) Toxicol Lett 90 (2-3), 183-188Lapczynski, A., Bhatia บริษัทเอสพี Foxenberg, R.J., Letizia นำ Api น. 2008 กลิ่นวัสดุตรวจสอบบน geraniol อาหาร Chem. Toxicol 46, S160 – S170Litchfield, J.T., Wilcoxon, F., 1949 วิธี simplified การประเมินปริมาณผลการทดลอง J. Pharmacol Exp.เธอ 96, 99-113Melo, S.F., Soares, S.F. ดาคอสตา R.F., da Silva, C.R., de Oliveira, M.B., Bezerra, R.J.al. ร้อยเอ็ด 2001 ผลของ citratus ตะไคร้ Maytenus ilicifolia และ Baccharis genistelloides สารสกัดจากความเสียหายของ oxidative stannous คลอไรด์ใน Escherichia coli Mutat ทรัพยากร 496 (1 – 2) 33 – 38Michael บี Yano, B. ผู้ขาย อาร์เอส เพอร์รี อาร์ มอร์ตัน D. อาหารการกิน N., Johnson, J.K., Schafer คุณ 2007 ประเมินอวัยวะน้ำหนักศึกษา rodent และ หนูไม่มีความเป็นพิษ: ทบทวนแนวทางการกำกับดูแลและการสำรวจวิธีปฏิบัติปัจจุบัน Toxicol Pathol 35, 742 – 750Mitic´-C´ ulafic´, C., Zˇ egura, B., Nikolic´, B., Vukovic´-evic´ Knezˇ เกิด Gacˇic´ -Vukcˇevic´ เจFilipicˇ, M., 2009 ผลป้องกัน Linalool, Myrcene และ Eucalyptol กับ hydroperoxide ด...ทีเกิด genotoxicity ในแบคทีเรีย และอ่างเซลล์มนุษย์ อาหาร Chem. Toxicol 47 (1), 260-266อุทยานสามเหลี่ยมวิจัยโปรแกรมพิษวิทยาแห่งชาติ/สหรัฐอเมริกา 2003 NTP พิษวิทยาและ carcinogenesis ศึกษา citral (microencapsulated) (CAS เลข 5392-40-5) ในหนู F344/N และ B6C3F1 (อาหารศึกษา) Natl. Toxicol พนักงานเทคโนโลยีโปรแกรม Ser.505, 1-268Negrelle, R.R.B. ยูโกมีส E.C., 2007 ตะไคร้ citratus (DC) Stapf: องค์ประกอบทางเคมีและชีวภาพกิจกรรม ยกทรงย้อนหลัง Pl 9 เม็ด 80-92Nogueira, A.C.M.A., Carvalho, R.R., Souza, C.A.M, Chahoud, I., Paumgartten, F.J.R.1995. ศึกษาที่ embryofeto-ความเป็นพิษของ citral ในหนู พิษวิทยา 96, 105 –113Opdyke, D.L.J., 1976 Monographs ในกลิ่นดิบ อาหาร Cosmet Toxicol14, 455-457Pereira, R.P., Fachinetto, R., Prestes, A.S., Puntel, R.L., Silva, G.N.S., Heinzmann, B.M., et al., 2009 ผลต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดต่าง ๆ จาก officinalis เมลิสซา Matricaria recutita citratus ตะไคร้ Neurochem ทรัพยากร 34, 973-983แคสเซิล S.I. เทวี คุณ Khanam, S. ซาห์รา ตอนเหนือ 2006 Citral ส่วนประกอบของน้ำมันตะไคร้ยับยั้งผล clastogenic ของนิกเกิลคลอไรด์ในเมาส์ micronucleus ทดสอบระบบ Pak. J. Pharm. Sci. 19 (2), 108-113Sousa, M.P. มาทอส M.E.O. มาทอส F.J.A. มาชาโด M.I.L., Craveiro อ.ศศ., 1991Constituintes químicos ativos เด plantas medicinais brasileiras UFC Editora ฟอร์ บราซิลระบบมาตรฐานของระบบการตั้งชื่อและเกณฑ์วินิจฉัย (SSNDC), 2006แนะนำ สังคมของพยาธิ Toxicologic . Suaeyun, R., Kinouchi ต. Arimochi, H., Vinitketkumnuen สหรัฐ Ohnishi, Y., 1997ลิปกลอสไขผลของตะไคร้ (ตะไคร้ citratus Stapf) การก่อตัวของดีเอ็นเอทำให้เกิด azoxymethane adducts และ aberrant crypt foci ในลำไส้ใหญ่ในหนู Carcinogenesis 18 (5), 949-955Tapia, A., Cheel, J., Theoduloz, C., Rodríguez, J., Schmeda Hirschmann, G., Gerth, A., et al., 2007 Scavengers อนุมูลอิสระจากตะไคร้ citratus (DC) STAPF พืชที่ปลูกใน bioreactors โดยใช้หลักการแช่ชั่วคราว (มอก.) Z. Naturforsch [C] 62 (5-6), 447 – 457Tice, R.R., Agurell, E. แอนเดอร์สัน D., Burlinson, B., Hartmann, A. โคะบะยะชิ H., et al.,2000. ทดสอบเจล/ดาวหางเซลล์เดี่ยว: แนวทางสำหรับการทดสอบพิษวิทยาทางพันธุกรรมในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลอง Environ Mol. Mutagen 35 (3), 206-221องค์การอนามัยโลก 2000 แนวทางทั่วไปสำหรับวิธีการวิจัยและประเมินผลของยา เจนีวา (ยกเลิกการประกาศเอกสาร WHO/EDM/TRM/2000.1)ซู เมตร เกณฑ์หนึ่งในหลาย ๆ เคที เหลียง P., 2002 ป้องกันผลของสูตรพืชเอทานอล - เกิดได้ในกระเพาะอาหารในหนู Phytother ทรัพยากร 16, 276-280

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้รับการพิจารณาค่อนข้างปลอดภัยในการรักษาระยะยาวในปริมาณถึง 100 มก. / กก. ดังนั้นเราไม่ได้ตรวจสอบใด ๆ ที่มีผลอันตรายในการทำงานของตับหรือไตซึ่งยังคงผปกติทดลองที่ปริมาณทดสอบทั้งหมด นอกจากนี้เราแสดงให้เห็นว่าการรักษาความเป็นพิษเฉียบพลัน 21 วันโดย EO ตะไคร้ช่วยลดระดับคอเลสเตอรอล ผลการศึกษานี้ยืนยันในระยะยาวของการใช้เอ็น medici- โดยประชากรดั้งเดิมที่แตกต่างกันในช่วงหลายปี อย่างไรก็ตามการที่เคยศึกษาทางเภสัชวิทยาอื่น ๆ ที่จะต้องอธิบายกลไกการดำเนินการโดยที่ EO นี้จะช่วยลดคอเลสเตอรอลในเลือดและน้ำหนักของร่างกาย. Con ชั้น ict ที่น่าสนใจผู้เขียนทั้งหมดประกาศว่าพวกเขาไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์. กิตติกรรมประกาศเราขอบคุณที่ MSc Carlos Alberto ดาซิลวาแบร์โต, MSc Filipe Ferreira Galvão, MSc Flávia Bonamin, ดร. ลีโอนาโด Noboru Seito และ Daniele Oliveira โคห์นสำหรับความช่วยเหลือด้านเทคนิค งานนี้เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ปริญญาเอกของ Celso ARA คอสตาและเป็นรังเพลิงโดยสนับสนุนทุนจาก FAPESP - Fundaçãoเด Amparo à Pesquisa ทำรัฐเซาเปาลู (Celso ARA คอสตา -.. พร n 2006 / 07195-8 และลูคัส T. Bidinotto -... พร n 2006 / 58174-0) อ้างอิงAdeneye, AA, Agbaje, EO, 2007 ฤทธิ์ลดน้ำตาลและผลกระทบ hypolipidemic ของใบสดน้ำสารสกัดจากตะไคร้ฉ Stapf ในหนู เจ Ethnopharmacol. 112, 440-444. Bakkali, F. , Averbeck, S. , Averbeck, D. , Idaomar, M. , 2008. ผลกระทบทางชีวภาพของน้ำมันหอมระเหย - การทบทวน Chem อาหาร Toxicol 46, 446-475. Bidinotto, LT, คอสตา CARA, Salvadori, DMF, คอสตา, เอ็มโรดริกู, MAM, Barbisan, LF 2010 ผลกระทบของการป้องกันตะไคร้ (ตะไคร้ Stapf) น้ำมันหอมระเหยกับความเสียหาย DNA และการเกิดมะเร็งใน หญิง Balb / หนู C เจ Appl Toxicol ดอย: 10.1002 / jat.1593. บลัง, MM, คอสตา CARA, แฟร, AO, ซานโตสจูเนียร์ JG คอสตา, M. , 2009. neurobehavioral ผลกระทบของน้ำมันหอมระเหยจากตะไคร้ในหนู phytomedicine 16, 265-270. Carbajal, D. , รองเท้าชายหาด, A. , Arruzazabala ลิตรอนซาเลซ, อาร์, Tolon, Z. , 1989. การศึกษาทางเภสัชวิทยาของใบ Cymbopogon citratus เจ Ethnopharmacol 25, 103-107. Carlini, EA, Contar, JDP, ซิลวา Filho, AR, เวร่า-Filho, NG, Frochtengarten, ML, Bueno, OFA 1986 เภสัชวิทยาของตะไคร้ (ตะไคร้ Stapf) I. ผลของชาที่เตรียมจากใบในสัตว์ทดลอง เจ Ethnopharmacol 17, 37-64. Carnesecchi, S. , Bras-Gonçalvesหม่อมราชวงศ์ Bradaia, A. , Zeisel, M. , Gosse, F. , Poupon, MF, ราอูล, เอฟ 2004 Geraniol ส่วนประกอบของพืช น้ำมันหอมระเหย modulates การสังเคราะห์ดีเอ็นเอและ potentiates 5-FL uorouracil cacy EF Fi บนเนื้องอกลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ xenografts มะเร็งเลท 215, 53-59. Cheel เจ Theoduloz, C. , Rodrguez เจ Schmeda-Hirschmann, G. , 2005 ดักจับอนุมูลอิสระและสารต้านอนุมูลอิสระจากตะไคร้ (ตะไคร้ (DC.) Stapf.) เจ Agric Chem อาหาร . 53 (7), 2511-2517 Choi, H. -S. , เพลง, HS, Ukeda, เอช Sawamura, M. , 2000 กิจกรรมหัวรุนแรง-ไล่ของน้ำมันหอมระเหยส้มและส่วนประกอบของพวกเขาการตรวจสอบโดยใช้ 1,1 -diphenyl-2- picrylhydrazyl เจ Agric Chem อาหาร 48 (9), 4156-4161. คอสตา CARA โคห์น, DO, ลิมา, VM, คอสตา, M. , 2009. Tratamento Agudo, Mas nãosubcrônico, com อย essencial เดตะไคร้ Promove efeito ansiolítico por Meio เด receptores benzodiazepínicos วิสต้าเดอ Fitoterapia 9 (S1), 153. เดลกาโด, LF, Carvalho, RR, Nogueira, ACMA, Mattos, AP, Figueiredo, LH, Oliveira, SHP, Chahoud ลิตร Paumgartten, FJR 1993 การศึกษาความเป็นพิษ embryofeto- B-myrcene ในหนู Chem อาหาร Toxicol . วันที่ 31, 31-35 ทำ Rego, JC, Orta, MH, Leprince เจเกโร, MC, Vaudry, เอช Costentin เจ 2007. ลักษณะทางเภสัชวิทยาของรับ mediating กระทำ anorexigenic ของ octadecaneuropeptide หลักฐาน สำหรับโทนสี endozepinergic ควบคุมการรับประทานอาหาร นิวโร 32, 1641-1648. เอลสัน, CE, Underbakke, GL, แฮนสันพี Shrago, อี Wainberg, RH, Qureshi, AA, 1989 ผลกระทบของน้ำมันตะไคร้น้ำมันหอมระเหยในคอเลสเตอรอลในเลือด ไขมัน 24 (8), 677-679. เอิร์นส์, อี, ปี 2004 ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยาจากสมุนไพร Pharmacoepidemiol ยา Saf. 13, 767-771. Fandohan พี Gnonlon Fi n, บี Laleye, A. , Gbenou, JD, Darboux หม่อมราชวงศ์ Moudachirou, M. , 2008 ความเป็นพิษและความอดทนในกระเพาะอาหารของน้ำมันหอมระเหยจากตะไคร้, gratissimum Ocimun และ Ocimum basilicum ในหนูวิสตาร์ Chem อาหาร Toxicol. 46, 2493-2497. อาร์ตมันน์, A. , Speit, G. , ปี 1997 มีส่วนร่วมของความเป็นพิษต่อผลดีเอ็นเอในการทดสอบเจลเซลล์เดียว (การทดสอบดาวหาง) Toxicol เลท 90 (2-3), 183-188. Lapczynski, A. , Bhatia, SP, Foxenberg, RJ, เลติเซีย, CS, Api, AM 2008 การตรวจสอบวัสดุน้ำหอมใน geraniol Chem อาหาร Toxicol 46, S160-S170. Litch ELD fi, JT, Wilcoxon, F. , 1949 วิธีเอ็ด Fi Simpli ของการประเมินการทดลองปริมาณผลกระทบ เจ Pharmacol ประสบการณ์ เธอ 96, 99-113. Melo, SF, Soares, SF, ดาคอสตา, RF, ดาซิลวา, CR, de Oliveira, MB, Bezerra, RJ, et al., 2001 ผลของ Cymbopogon citratus, ilicifolia Maytenus และ Baccharis genistelloides สารสกัดกับคลอไรด์ความเสียหายออกซิเดชัน Stannous ในเชื้อ Escherichia coli Mutat Res 496 (1-2), 33-38. ไมเคิลบี Yano บี, ขาย, อาร์เอสเพอร์รี, อามอร์ตัน, D. , Roome เอ็นจอห์นสัน, JK, เชฟเฟอร์พ 2007 . การประเมินผลของน้ำหนักอวัยวะสำหรับหนูและศึกษาความเป็นพิษที่ไม่หนู: ทบทวนแนวทางการกำกับดูแลและการสำรวจของการปฏิบัติในปัจจุบัน Toxicol Pathol 35, 742-750. Mitic' -C' ula Fi c', C. , egura Z, บี Nikolic' บี Vukovic' -Gacic' บี Knez evic' -Vukcevic' เจFilipič, เอ็ม 2009 มีผลป้องกันการ Linalool, Myrcene และ eucalyptol กับไฮโดรบิวทิล t-induced พันธุกรรมในเชื้อแบคทีเรียและเซลล์ของมนุษย์ที่เพาะเลี้ยง Chem อาหาร Toxicol 47 (1), 260-266. แห่งชาติโปรแกรมพิษวิทยา Research Triangle Park / USA, 2003 NTP พิษวิทยาและการศึกษาการเกิดมะเร็งของ citral (แคปซูลเล็ก) (CAS No. 5392-40-5) ใน F344 / N และหนู B6C3F1 (การศึกษาอาหารสัตว์ ) Natl Toxicol โครงการเทค ตัวแทน Ser.. 505, 1-268. Negrelle, RRB, Gomes, EC, 2007 ตะไคร้ (DC.) Stapf: องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพ Bras รายได้ Pl Med 9, 80-92. Nogueira, ACMA, Carvalho, RR, Souza, CAM, Chahoud, I. , Paumgartten, FJR, 1995 ศึกษาของ embryofeto พิษ citral ในหนู พิษวิทยา 96, 105- 113. Opdyke, DLJ 1976 Monographs วัตถุดิบกลิ่นหอม อาหาร Cosmet Toxicol. 14, 455-457. Pereira, RP, Fachinetto หม่อมราชวงศ์เต, AS, Puntel, RL, ซิลวา, GNS, Heinzmann, BM, et al., 2009 ผลกระทบสารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดที่แตกต่างกันจากเมลิสสาของ cinalis fi, Matricaria recutita และตะไคร้ Neurochem Res 34, 973-983. Rabbani, SI, เทพเค Khanam, S. , Zahra เอ็น 2006 Citral ส่วนประกอบของน้ำมันตะไคร้ยับยั้งผลกระทบ clastogenic คลอไรด์นิกเกิลเมาส์ไมโครนิวเคลียสทดสอบระบบ ปาก เจ Pharm วิทย์ 19 (2), 108-113. Sousa, MP, ทอดตา, แม้ว, ทอดตา FJA, Machado, MIL, Craveiro, AA, 1991. Constituintes químicos Ativos เดพืช medicinais Brasileiras Editora ยูเอฟซี, Fortaleza, บราซิล. ระบบมาตรฐานของศัพท์และเกณฑ์การวินิจฉัย (SSNDC), 2006. คู่มือการ สังคมของพยาธิวิทยา Toxicologic



























































. Suaeyun หม่อมราชวงศ์ Kinouchi ต, Arimochi, เอช Vinitketkumnuen, U. , Ohnishi, Y. 1997.
ผลกระทบของการยับยั้งตะไคร้ (ตะไคร้ Stapf) จากการก่อตัวของ DNA adducts azoxymethane ที่เกิดขึ้นและจุดโฟกัสผิดปกติในห้องใต้ดิน ลำไส้ใหญ่หนู มะเร็ง 18 (5), 949-955.
เพีย, A. , Cheel เจ Theoduloz, C. , Rodríguezเจ Schmeda-Hirschmann กรัม Gerth, A. , et al., 2007 อนุมูลอิสระ ขยะจากตะไคร้ (DC.) Stapf พืชปลูกในถังหมักโดยการแช่ชั่วคราว (มอก) หลักการ Z. Naturforsch [C] 62 (5-6), 447-457.
ซ้อม, RR, Agurell, อีเดอร์สัน, D. , Burlinson บีอาร์ตมันน์, A. , โคบายาชิเอช, et al.,
2000 เซลล์เดียวเจล / ทดสอบดาวหาง: แนวทางในหลอดทดลองและในการทดสอบพิษวิทยาทางพันธุกรรมร่างกาย Environ mol สารก่อกลายพันธุ์ 35 (3), 206-221.
องค์การอนามัยโลกปี 2000 แนวทางทั่วไปสำหรับวิธีการในการวิจัยและประเมินผลการแพทย์แผน เจนีวา, องค์การอนามัยโลก (WHO ที่ไม่ได้เผยแพร่เอกสาร / EDM / TRM / 2000.1).
จู้ M. ลิว, KT, เหลียงพีปี 2002 ผลกระทบของพืชป้องกันสูตรใน ethanol- ชักนำแผลในกระเพาะอาหารในหนู Phytother Res 16, 276-280

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถือว่าค่อนข้างปลอดภัยในการรักษาระยะยาวในขนาดถึง 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ดังนั้นเราไม่ได้ตรวจสอบผลใด ๆที่เป็นอันตรายต่อตับหรือไตฟังก์ชันซึ่งยังคงปกติผ่านออกจากการทดลองทั้งหมดได้รับการทดสอบ นอกจากนี้เราพบว่า 21 วัน พิษเฉียบพลัน การรักษาด้วยออตะไคร้ช่วยลดระดับคอเลสเตอรอลผลระยะยาวของตระกูลเมดิชิ - นาลยืนยันใช้โดยประชากรดั้งเดิมที่แตกต่างกันมากกว่าปีที่ผ่านมา แล้วเคย การศึกษาทางเภสัชวิทยาอื่นจะต้องศึกษากลไกการกระทำที่แถบนี้ช่วยลดคอเลสเตอรอลและน้ำหนักตัว

คอนfl ICT สนใจ

ทั้งหมดผู้เขียนประกาศว่าพวกเขาไม่มีคอนflหรือสนใจ

ขอบคุณ

เรารู้สึกขอบคุณ MSc .คาร์ลอส อัลแบร์โต้ ดา ซิลวา ริเบโร่ , MSC . ฟิลิ Ferreira galv ฮัล O , MSc . FL . kgm ผ่าน bonamin ดร. ลีโอนาร์โด โนโบรุ เซโตะ และ HN Daniele Oliveira K öสำหรับความช่วยเหลือทางเทคนิค งานนี้เป็นส่วนหนึ่งของวิทยานิพนธ์ปริญญาเอกของเซลโซ a.r.a. Costa และ sup - ported โดยการอนุญาตจาก fapesp – funda çãโอ เดอ amparo ันทำสถานะล่าสุดเดเซาเปาลู ( เซลโซ a.r.a. Costa – proc . n . 2006 / 07195-8 และลูคัส ต.bidinotto – proc . n . 2006 / 58174-0 ) .



adeneye อ้างอิงจาก agbaje ศิลปศาสตร์ , , , 2550 และผลของภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ hypolipidemic สดใบน้ำ extracto F การอายัดทรัพย์สินในหนู เจ ethnopharmacol .
112 , 440 - 444
bakkali , F . averbeck , เอส averbeck , D idaomar , เมตร , 2008 ผลทางชีวภาพของน้ำมันหอมระเหย–รีวิว เคมีอาหาร toxicol . 46 , 446 ) 475 .
bidinotto แอล. ที. , Costa Ca.r.a. Salvadori Location d.m.f. , , , Costa ม. Rodrigues m.a.m. barbisan L.f . , , , , 2010 ผลป้องกันของตะไคร้ ( การอายัดทรัพย์สิน ) น้ำมันหอมระเหยใน DNA ความเสียหายและมะเร็งในหนู balb / C หญิง เจ แอปเปิ้ล toxicol . ดอย : 10.1002 / จัต . 1490 .
Blanco , Ph.D . , Costa c.a.r.a. Freire , a.o. ซานโตส , จูเนียร์ , การมีส่วนร่วม , Costa , M .
, 2009ผล neurobehavioral ของน้ำมันหอมระเหยของตะไคร้ citratus ในหนู ยาสมุนไพร 16 , 265 - 270 .
casaco คาร์บาฮาล , D , A , L . arruzazabala , , กอนซาเลซ , R โตลอน ซี , 2532 .
การศึกษาเภสัชวิทยาของใบตะไคร้ citratus . เจ ethnopharmacol . 103 - 107 25
.
carlini EA contar j.d.p. ซิลวา ลูกคิดว่า , , , , n.g. Silveira ทางฟิลโฮ , , , frochtengarten ม.ล. bueno o.f.a. , 2529 .เภสัชวิทยาของตะไคร้ ( การอายัดทรัพย์สิน ) I . ผลของชาที่เตรียมจากใบไม้ในสัตว์ทดลอง เจ ethnopharmacol . 17 , 37 – 64 .
carnesecchi , S . , ยกทรงกอนทา Alves , R . , bradaia อ. zeisel เมตร , , กอส ) , F . poupon ) , , , ราอูล , F . , 2004 เจอรานิออลเป็นส่วนประกอบของพืชน้ํามันสําคัญmodulates การสังเคราะห์ DNA และ potentiates 5 - fl uorouracil EF ในลําไส้ใหญ่ของมนุษย์จึง cacy เนื้องอก xenografts . หนังสือมะเร็ง 215 , 53 และ 59 .
cheel เจ theoduloz Rodrguez C , J . , , , schmeda เฮิร์ชเมิ่น , G . , 2005 เกิดอนุมูลอิสระและสารต้านอนุมูลอิสระจากตะไคร้ ( ตะไคร้ citratus ( DC . ) Stapf . ) J . Agric . เคมีอาหาร 53 ( 7 ) , 2511 - 2517 .
ช เอช เอส ukeda HS , เพลง , h . ซาวามูระ , M . , 2000เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม
ส้มน้ำมันหอมระเหยและส่วนประกอบของพวกเขา : การใช้ 1,1-diphenyl-2 - picrylhydrazyl . J . Agric . เคมีอาหาร 48 ( 9 ) , 4156 – 4161 .
Costa c.a.r.a. , K ö HN d.o. ลิมา , , , v.m. คอสตา , M . , 2009 tratamento agudo , Mas N ฮัล O subcr เป็นการนิโก้ , com óลีโอ essencial de ตะไคร้ citratus promove efeito ansiol í Tico ปอไมโอ de receptores benzodiazep í nicos .revista de fitoterapia 9 ( S1 ) 153 .
เดลกาโด คาร์วัลโญ่ r.r. L.f . , , , , a.c.m.a. Nogueira , ที่ตั้ง , เอพี , l.h. ฟิเกรีโดโอลิเวียร่า , , , , chahoud s.h.p. L , paumgartten f.j.r. , , 2536 การศึกษาความเป็นพิษของ embryofeto - b-myrcene ในหนู เคมีอาหาร toxicol . 31 , 31 35 .

ทำการจด J.C m.h. ออร์ตา , , , , leprince เจ tonon ซี. เอช. vaudry , , , costentin
, J . , 2007คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของตัวรับ ขณะกระทำ anorexigenic ของ octadecaneuropeptide : หลักฐานสำหรับ endozepinergic เสียงควบคุมการบริโภคอาหาร Inc 32 , 1 - 1 .
เอลสันใช้ underbakke g.l. , , , , shrago แฮนสัน , หน้า , , E . , wainberg R.H . qureshi ศิลปศาสตร์ , , , ,
1989 ผลกระทบของน้ำมันตะไคร้มีน้ำมันหอมระเหย ในคอเลสเตอรอลในเลือด ไขมัน 24 ( 8 ) , 677 )
แต่ .