2.3. Western blottingThe electropho

2.3. Western blotting
The electrophoresed gel was blotted onto a
nitrocellulose membrane (pore size, 0.1 mm) inblotting buffer (3.03 g Tris base, 14.4 g glycine,
and 200 ml methanol per liter) at 100 V for 1 h.
The membrane was then rinsed in PBS (pH 7.4),
soaked in 5% skim milk (in PBS) for 1 h, and
rinsed in PBS for 5 min. The membrane was
treated with 1:1000 dilution of the the primary
antibody (either a polyclonal hyperimmune anti-
YHV IgG or anti-CBV IgG) for 1 h, rinsed 3
with PBS for 5 min,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. blotting วิธีตะวันตก
เจ electrophoresed ถูก blotted ไป
nitrocellulose เมมเบรน (ขนาดรูขุมขน 0.1 mm) inblotting บัฟเฟอร์ (ฐานทริสเรทติ้ง 3.03 g, 14.4 g glycine,
และเมทานอล 200 ml ต่อลิตร) ที่ 100 V สำหรับ 1 h.
เมมเบรนมีแล้ว rinsed ใน PBS (pH 7.4),
นำไปแช่ในนม skim 5% (ใน PBS) สำหรับ 1 h และ
rinsed ใน PBS ใน 5 นาที เมมเบรนจะถูก
รับ 1:1000 เจือจางของตัวหลัก
แอนติบอดี (ทั้งแบบ polyclonal hyperimmune ป้องกัน-
IgG ในกุ้งหรือ IgG ต่อต้าน CBV) สำหรับ 1 h, rinsed 3
ด้วย PBS ใน 5 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 เวสเทิร์กระดาษ
เจล electrophoresed ถูกเปื้อนลงบน
เมมเบรน nitrocellulose (ขนาดรูขุมขน, 0.1 มม. ) บัฟเฟอร์ inblotting (3.03 กรัมฐาน Tris 14.4 กรัม glycine,
และ 200 มล. เมทานอลต่อลิตร) ที่ 100 V เป็นเวลา 1 ชั่วโมง
เมมเบรนได้รับการล้างแล้วใน พีบีเอส (pH 7.4),
แช่ในนมพร่องมันเนย 5% (ในพีบีเอส) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและ
ล้างในพีบีเอสเป็นเวลา 5 นาที เมมเบรนได้รับการ
รักษาด้วยการลดสัดส่วนของ 1:1000 หลัก
แอนติบอดี (ทั้งภูมิต้านทานโพลีป้องกัน
YHV IgG หรือป้องกัน CBV IgG) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงล้าง 3?
ด้วยพีบีเอสเป็นเวลา 5 นาที,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 Western blotting

electrophoresed เจลก็เปื้อนลงบนแผ่นไนโตรเซลลูโลส ( ขนาดรูพรุน 0.1 มิลลิเมตร ) inblotting บัฟเฟอร์ ( 3.03 กรัมต่อฐาน 14.4 กรัม ไกลซีน และเมทานอล
200 มล. ต่อ 1 ลิตร ) ที่ 100 V 1 h .
เยื่อหุ้มแล้วล้างใน PBS ( pH 7.4 ) ,
แช่ใน 5 ปี หางนมผง ( PBS ) 1 H ,
ล้างใน PBS 5 นาที เยื่อแผ่น
ถือว่า 000 เจือจางของหลัก
แอนติบอดี ( ทั้งโพลีเอต่อต้าน -
ต่อ IgG หรือต่อต้าน CBV IgG ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ล้าง 3 
กับ PBS เป็นเวลา 5 นาที