Brilliant Green Bile Broth 2% M121B

Brilliant Green Bile Broth 2% M121
Brilliant Green Bile Broth 2% is recommended for the detection and confirmation of coliform bacteria in water, wastewater,
foods, milk and dairy products.
Composition**
Ingredients Gms / Litre
Peptic digest of animal tissue 10.000
Lactose 10.000
Oxgall 20.000
Brilliant green 0.0133
Final pH ( at 25°C) 7.2±0.2
**Formula adjusted, standardized to suit performance parameters
Directions
Suspend 40.01 grams in 1000 ml distilled water. Heat if necessary to dissolve the medium completely. Distribute in fermentation
tubes containing inverted Durhams tubes and sterilize by autoclaving at 15 lbs pressure (121°C) for 15 minutes.For preparation of
double strength it is recommended to heat the dissolved broth (80.02 grams per litre) at 100°C for 30 minutes.
Principle And Interpretation
Brilliant Green Bile Broth 2% is one of the most widely used medium for the detection of coliform bacteria in water, wastewater,
foods, and milk and dairy products. This medium is formulated as per APHA (1, 2, 3) for the presumptive identification and
confirmation of coliform bacteria (4, 5). This medium is also recommended by the ISO Committee for enumeration of coliforms
by most probable number technique (6).
Peptic digest of animal tissue serves as a source of essential nutrients. Lactose is the fermentable carbohydrate. Ox gall inhibits
gram-positive bacteria whereas the gram-negative bacteria are inhibited by brilliant green. Production of gas from lactose
fermentation is detected by incorporating inverted Durham's tube, which indicates the positive evidence of faecal coliform
since non faecal coliforms growing in this medium do not produce gas. Further gas production in EC broth (M127) at 45°C
used as a confirmation of faecal coliform. Gram-positive spore formers may produce gas if the bile or brilliant green inhibition
is weakened by reaction with food material.
During examination of water samples, growth from presumptive positive tubes showing gas in Lactose Broth (M026) or Lauryl
Tryptose Broth (M080) is inoculated in Brilliant Green Bile Broth 2% (M121). Gas formation within 48 ± 2 hours confirms
the presumptive test (1).
Quality Control
Appearance
Cream to pale green homogeneous free flowing powder
Colour and Clarity of prepared medium
Emerald green coloured, clear solution without any precipitate.
Reaction
Reaction of 4.0% w/v aqueous solution at 25°C. pH : 7.2±0.2
pH
7.00-7.40
Cultural Response
Cultural characteristics observed after an incubation at 35-37°C for 18-48 hours.
Cultural Response
Organism Inoculum
(CFU)
Growth Gas
Cultural Response
HiMedia Laboratories Technical Data
Bacillus cereus ATCC 10876 >=10³ inhibited
Escherichia coli ATCC
25922
50-100 good-luxuriant positive
reaction
Enterobacter aerogenes
ATCC 13048
50-100 good-luxuriant positive
reaction
Enterococcus faecalis ATCC
29212
50-100 none-poor negative
reaction
Staphylococcus aureus
ATCC 25923
>=10³ inhibited
Storage and Shelf Life
Store below 30°C in tightly closed container and the prepared medium at 2-8°C. Use before expiry date on the label.
Reference
1. Greenberg A. E., Eaton A. D. and Clesceri L. S., (Eds.), 1998, Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater, 20th ed., APHA, Washington, D.C.
2. Downes F. P. and Ito K. (Eds.) 2001, Compendium of Methods for the Microbiological Examination of Food. 4th Ed, APHA,
Washington, D.C.
3. Richardson G., (Ed.), 1985, Standard Methods for the Examination of Dairy Products, 15th Ed, APHA, Washington, D.C.
4. McCrady and Langerin, 1932, J. Dairy Science, 15:321.
5. McCrady, 1937, Am. J. Publ. Health, 27:1243.
6. International Organization for Standardization (ISO), 1991, Draft ISO/DIS 4831

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำดีสีเขียวสดใสน้ำซุป 2% M121น้ำซุปน้ำดีสีเขียวสดใส 2% แนะนำสำหรับการตรวจสอบและการยืนยันของโคลิฟอร์มแบคทีเรียในน้ำ น้ำเสียอาหาร นม และ ผลิตภัณฑ์นมองค์ประกอบ **ส่วนผสมกรัม / ลิตรPeptic ย่อยเนื้อเยื่อสัตว์ 10.000แลคโต 10.000Oxgall 20.000สีเขียวสดใส 0.01337.2±0.2 ค่า pH สุดท้าย (ที่ 25° C)** สูตรปรับ มาตรฐานให้เหมาะสมกับประสิทธิภาพการทำงานคำแนะนำระงับ 40.01 กรัมในน้ำกลั่น 1000 มล. ความร้อนถ้าจำเป็นต้องละลายสื่ออย่างสมบูรณ์ กระจายในการหมักหลอดที่ประกอบด้วยคว่ำหลอด Durhams และฆ่าเชื้อ โดย autoclaving ที่ความดัน 15 ปอนด์ (121° C) 15 นาที การจัดทำแรงคู่ควรจะให้ความร้อนในน้ำซุป (80.02 กรัมต่อลิตร) ที่ 100° C 30 นาทีหลักการและการตีความน้ำซุปน้ำดีสีเขียวสดใส 2% เป็นหนึ่งในสื่อที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการตรวจหาโคลิฟอร์มแบคทีเรียในน้ำ น้ำเสียน้ำมันเชื้อเพลิง อาหารและนมและผลิตภัณฑ์นม สื่อนี้เป็นสูตรตามอาภา (1, 2, 3) สำหรับการระบุ presumptive และยืนยันของโคลิฟอร์มแบคทีเรีย (4, 5) สื่อนี้ยังได้แนะนำ โดยคณะกรรมการของ ISO สำหรับการแจงนับของดื้อโดยเทคนิคเลขสุดน่า (6)Peptic ย่อยเนื้อเยื่อสัตว์เป็นแหล่งของสารอาหารที่จำเป็น แล็กโทสเป็นคาร์โบไฮเดรต fermentable ยับยั้งเจริญของถุงน้ำดีวัวแบคทีเรียในขณะที่มียับยั้งแบคทีเรียแกรมลบ โดยสีเขียวสดใส การผลิตก๊าซจากแลคโตสตรวจพบการหมัก โดยผสมผสาน Durham คว่ำหลอด ซึ่งบ่งชี้ว่า หลักฐานบวกของ faecal โคลิฟอร์มตั้งแต่ faecal ไม่ดื้อเติบโตในสื่อนี้ผลิตก๊าซ เพิ่มเติม ก๊าซผลิตใน EC ซุป (m 127) 45° cใช้เป็นการยืนยันของ faecal โคลิฟอร์ม ช่วยสปอร์แบคทีเรียแกรมบวกอาจผลิตก๊าซถ้าน้ำดีหรือยับยั้งสีเขียวสดใสเกินไป โดยทำปฏิกิริยากับวัสดุอาหารในระหว่างการตรวจสอบตัวอย่างน้ำ เจริญเติบโตจากหลอดบวก presumptive แสดงก๊าซในน้ำย่อยแลคโตส (M026) หรือ Laurylซุป Tryptose (M080) เป็น inoculated ในซุปน้ำดีสีเขียวสดใส 2% (M121) ยืนยันก๊าซก่อตัวภายใน 48 ±ชั่วโมงการทดสอบแบบ presumptive (1)การควบคุมคุณภาพลักษณะที่ปรากฏครีมซีดเขียวเหมือนฟรีไหลผงสีและความคมชัดของกลางที่เตรียมไว้มรกตสีเขียวสี ล้างการแก้ไขปัญหา โดยไม่มีตะกอนใด ๆปฏิกิริยาปฏิกิริยาของ 4.0% w/v ละลายที่ 25 องศาเซลเซียส pH: 7.2±0.2ค่า pH7.00-7.40ตอบสนองวัฒนธรรมลักษณะทางวัฒนธรรมที่สังเกตหลังจากการบ่มที่ 35-37 องศาเซลเซียส 18-48 ชั่วโมงตอบสนองวัฒนธรรมชีวิต Inoculum(อาหรับ)ก๊าซธรรมชาติการเจริญเติบโตตอบสนองวัฒนธรรมข้อมูลทางเทคนิคของห้องปฏิบัติการ HiMediaบาซิลลัส cereus ATCC 10876 > = 10³ ยับยั้งEscherichia coli ATCC25922บวก 50-100 อุดมสมบูรณ์ดีปฏิกิริยาEnterobacter aerogenesATCC 13048บวก 50-100 อุดมสมบูรณ์ดีปฏิกิริยาEnterococcus faecalis ATCC2921250-100 คนจนไม่มีลบปฏิกิริยาหมอเทศข้างลาย staphylococcusATCC 25923> = 10³ ยับยั้งเก็บรักษาและอายุร้านด้านล่าง 30° C ในภาชนะที่ปิดแน่นและสื่อเตรียมไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ใช้ก่อนวันหมดอายุบนฉลากอ้างอิง1. ผลงาน A. E. ตั้น A. D. และ Clesceri L. S., (Eds.), 1998 วิธีการมาตรฐานสำหรับการตรวจสอบน้ำ และน้ำเสีย ed. 20 อาภา วอชิงตัน2. Downes F. P. และอิโตะเค (Eds.) 2001 ย่อของวิธีการตรวจสอบทางจุลชีววิทยาของอาหาร 4 Ed อาภาวอชิงตัน3. G. ริชาร์ดสัน, (ed.), 1985 วิธีการมาตรฐานสำหรับการตรวจสอบผลิตภัณฑ์นม Ed 15 อาภา วอชิงตัน4. 15:321 1932, J. นมวิทยาศาสตร์ McCrady และ Langerin5. McCrady, 1937 สุขภาพน J. Publ., 27:12436. นานาชาติองค์กรสำหรับ Standardization (ISO), 1991 ร่าง ISO/ส่ง 4831

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สีเขียวสดใสน้ำดีน้ำซุป 2% M121
สีเขียวสดใสน้ำดีน้ำซุป 2% เป็นที่แนะนำสำหรับการตรวจสอบและยืนยันการโคลิฟอร์มแบคทีเรียในน้ำ, น้ำเสีย,
อาหาร, นมและผลิตภัณฑ์นม.
องค์ประกอบ **
ส่วนผสม Gms / ลิตร
ในกระเพาะอาหาร Digest ของเนื้อเยื่อสัตว์ 10.000
แลคโตส 10.000
Oxgall 20.000
สีเขียวสดใส 0.0133
สุดท้ายพีเอช (ที่ 25 ° C) 7.2 ± 0.2
** สูตรการปรับมาตรฐานเพื่อให้เหมาะกับค่าประสิทธิภาพ
ทิศทาง
Suspend น้ำ 40.01 กรัม 1000 มลกลั่น ความร้อนหากมีความจำเป็นที่จะละลายกลางได้อย่างสมบูรณ์ แจกจ่ายในการหมัก
หลอดที่มีหลอด Durhams คว่ำและฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 15 ปอนด์ความดัน (121 ° C) 15 เตรียม minutes.For ของ
ความแข็งแรงคู่ก็จะแนะนำให้ความร้อนละลายน้ำซุป (80.02 กรัมต่อลิตร) ที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที.
หลักการและการตีความ
สีเขียวสดใสน้ำดีน้ำซุป 2% เป็นหนึ่งในสื่อที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการตรวจหาโคลิฟอร์มแบคทีเรียในน้ำเสียที่
อาหารและนมและผลิตภัณฑ์นม สื่อนี้เป็นสูตรตาม APHA (1, 2, 3) สำหรับการระบุสันนิษฐานและ
ยืนยันการโคลิฟอร์มแบคทีเรีย (4, 5) สื่อนี้ยังแนะนำจากคณะกรรมการมาตรฐาน ISO สำหรับการแจงนับของเชื้อโรคในลำไส้ใหญ่
โดยใช้เทคนิคจำนวนน่าจะเป็นที่สุด (6).
กระเพาะอาหาร Digest ของเนื้อเยื่อสัตว์ทำหน้าที่เป็นแหล่งที่มาของสารอาหารที่จำเป็น แลคโตสเป็นคาร์โบไฮเดรตที่ย่อย ถุงน้ำดีวัวยับยั้ง
แบคทีเรียแกรมบวกขณะที่แบคทีเรียแกรมลบจะถูกยับยั้งด้วยสีเขียวสดใส การผลิตก๊าซจากแลคโตส
หมักมีการตรวจพบโดยการใช้มาตรการคว่ำหลอดเดอร์แฮมซึ่งบ่งชี้หลักฐานในเชิงบวกของโคลิฟอร์มอุจจาระ
ตั้งแต่โคลิฟอร์มในอุจจาระไม่ใช่การเติบโตในสื่อนี้ไม่ได้ผลิตก๊าซ การผลิตก๊าซต่อไปในน้ำซุป EC (M127) ที่ 45 ° C
ใช้เป็นโคลิฟอร์มยืนยันการอุจจาระ แกรมบวก formers สปอร์อาจผลิตก๊าซถ้าน้ำดีหรือยับยั้งสีเขียวสดใส
ลดลงโดยการทำปฏิกิริยากับสารอาหาร.
ในระหว่างการตรวจสอบของตัวอย่างน้ำ, การเจริญเติบโตจากหลอดบวกสันนิษฐานแสดงก๊าซในแลคโตสน้ำซุป (M026) หรือ Lauryl
Tryptose น้ำซุป (M080) เป็น เชื้อในสีเขียวสดใสน้ำดีน้ำซุป 2% (M121) การก่อตัวของก๊าซภายใน 48 ± 2 ชั่วโมงยืนยัน
การทดสอบสันนิษฐาน (1).
การควบคุมคุณภาพ
ลักษณะ
ครีมสีเขียวอ่อนเนื้อเดียวกันฟรีผงไหล
สีและความชัดเจนของที่เตรียมไว้กลาง
มรกตสี, การแก้ปัญหาที่ชัดเจนสีเขียวโดยไม่ต้องตะกอนใด ​​ๆ .
ปฏิกิริยา
ปฏิกิริยา 4.0% w / v สารละลายที่ 25 ° C ค่า pH: 7.2 ± 0.2
ค่า pH
7.00-7.40
วัฒนธรรมการตอบสนอง
. ลักษณะทางวัฒนธรรมที่สังเกตได้หลังจากการบ่มที่ 35-37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18-48 ชั่วโมง
วัฒนธรรมการตอบสนอง
Organism เชื้อ
(CFU)
การเจริญเติบโตแก๊ส
วัฒนธรรมการตอบสนอง
HIMEDIA ห้องปฏิบัติการข้อมูลทางเทคนิค
Bacillus cereus ATCC 10876> = 10³ยับยั้ง
Escherichia coli ATCC
25922
50-100 บวกดีงอกงาม
ปฏิกิริยา
Enterobacter aerogenes
ATCC 13048
50-100 ดีงอกงามบวก
ปฏิกิริยา
Enterococcus faecalis ATCC
29212
50-100 ไม่มียากจนเชิงลบ
ปฏิกิริยา
Staphylococcus aureus
ATCC 25923
> = 10³ยับยั้ง
การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา
ร้านต่ำกว่า 30 องศาเซลเซียสในภาชนะบรรจุที่ปิดสนิทและขนาดกลางที่เตรียมไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ใช้ก่อนวันหมดอายุบนฉลาก.
อ้างอิง
1 กรีนเบิร์ก AE, Eaton AD และ Clesceri LS (Eds.) ปี 1998 วิธีการมาตรฐานสำหรับการตรวจสอบของน้ำและ
น้ำทิ้งเอ็ด 20. APHA, Washington, DC
2 Downes FP และ Ito เค (Eds.) ปี 2001 สรุปของวิธีการสำหรับการตรวจสอบทางจุลชีววิทยาของอาหาร 4 เอ็ด APHA,
วอชิงตันดีซี
3 ริชาร์ดกรัม (Ed.) ปี 1985 วิธีการมาตรฐานสำหรับการตรวจสอบของผลิตภัณฑ์นมที่ 15 เอ็ด APHA, Washington, DC
4 McCrady และ Langerin 1932 เจนมวิทยาศาสตร์ 15: 321.
5 McCrady 1937, Am เจ Publ สุขภาพ 27:. 1243
6 องค์การระหว่างประเทศเพื่อการมาตรฐาน (ISO), ปี 1991 ร่างมาตรฐาน ISO / DIS 4831