A water-soluble polysaccharide from

A water-soluble polysaccharide from lily bulbs was isolated and purified by Saccharomyces cerevisiae fermentation. Proteins present in lily bulb extract were removed by extracellular proteases secreted by S. cerevisiae during fermentation. This novel method differs from traditional protein removal methods.A suitable yeast strain was selected. Culture conditions
were optimized. Response surface methodology (RSM) was utilized to evaluate the effects of variables on the lily polysaccharide (LP) yield and the protein removal
ratio (PRR). The results of applying RSM revealed that the optimum fermentation conditions were
87.5 g L−1 lily bulb powder, pH 5.6, and temperature 27.9 ◦C. When lily bulb extract was
cultured with S. cerevisae under optimum conditions, the LP yield and the PRR were 6.56% and 91.46%, respectively.These values are in close agreement with the value predicted by the model. The resulting LP curding was further purified by DEAE Sepharose Fast Flow chromatography after isolation by alcohol precipitation post-fermentation. DEAE chromatography resulted in a fraction, LP-1 (yield: 4.46%) with a molecular weight of 65.0 kDa. LP-1 consisted of glucose and mannose in a molar ratio of 1:1.2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Polysaccharide ที่ละลายในจากหลอดลิลลี่ถูกแยก และ purified โดย Saccharomyces cerevisiae หมัก โปรตีนที่อยู่ในสารสกัดจากหลอดลิลลี่ถูกลบ โดย extracellular proteases secreted โดย S. cerevisiae ในระหว่างการหมัก วิธีนี้นวนิยายแตกต่างจากวิธีการกำจัดโปรตีนดั้งเดิม ต้องใช้ยีสต์ที่เหมาะสมถูกเลือก สภาพวัฒนธรรม ถูกปรับให้เหมาะ มีใช้วิธีการพื้นผิวตอบสนอง (RSM) เพื่อประเมินผลกระทบของตัวแปรลิลลี่ polysaccharide (LP) และการกำจัดโปรตีน อัตราส่วน (PRR) ผลของการใช้ RSM เปิดเผยเงื่อนไขการหมักที่เหมาะสมได้87.5 g L−1 ลิลลี่หลอดผง pH 5.6 กอุณหภูมิ 27.9 ◦C เมื่อลิลลี่หลอดแยกเป็น อ่างกับ S. cerevisae ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม จากห้างหุ้นส่วนจำกัดผลตอบแทนและการ PRR ได้ 6.56% และ 91.46% ตามลำดับ ค่าเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงปิดที่ทำนาย โดยรูปแบบ Curding ห้างหุ้นส่วนจำกัดผลลัพธ์ได้ต่อไป purified โดย chromatography DEAE Sepharose เร็วไหลหลังจากแยกจากแอลกอฮอล์ฝนหลังหมัก DEAE chromatography ผลในเศษส่วน ห้างหุ้นส่วนจำกัด 1 (ผลผลิต: 4.46%) มีน้ำหนักโมเลกุลของ 65.0 kDa ห้างหุ้นส่วนจำกัด 1 ประกอบด้วยน้ำตาลกลูโคสและ mannose อัตราส่วนสบของ 1:1. 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

polysaccharide ที่ละลายน้ำจากหลอดไฟลิลลี่ถูกแยกออกและสาย Puri ed โดย Saccharomyces cerevisiae หมัก โปรตีนที่อยู่ในสารสกัดจากเกสรดอกลิลลี่ถูกถอดออกโดยโปรตีเอสสารที่หลั่งมาจากเอส cerevisiae ระหว่างการหมัก วิธีนิยายเรื่องนี้แตกต่างจากการกำจัดโปรตีนดั้งเดิม methods.A ยีสต์สายพันธุ์ที่เหมาะสมได้รับเลือก เงื่อนไขวัฒนธรรม
ที่ได้รับการปรับให้เหมาะสม วิธีพื้นผิวตอบสนอง (RSM) ถูกนำมาใช้ในการประเมินผลกระทบของตัวแปรใน polysaccharide ลิลลี่ (LP) อัตราผลตอบแทนและการกำจัดโปรตีน
อัตราส่วน (PRR) ผลของการใช้ RSM เปิดเผยว่าเงื่อนไขการหมักที่เหมาะสมคือ
87.5 กรัม L-1 หลอดผงลิลลี่ค่า pH 5.6 และอุณหภูมิ 27.9 ◦C เมื่อสารสกัดจากดอกลิลลี่หลอดไฟที่ถูก
เลี้ยงด้วยเอส cerevisae ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมผลผลิตแผ่นเสียงและ PRR เป็น 6.56% และ 91.46% ค่า respectively.These อยู่ในข้อตกลงที่มีมูลค่าใกล้เคียงกับที่คาดการณ์โดยรูปแบบ แผ่นเสียง curding ผลเป็นสาย Puri ต่อ ed โดย DEAE Sepharose โคไหลเร็วหลังจากที่แยกโดยการตกตะกอนเครื่องดื่มแอลกอฮอล์หลังการหมัก โคดีอีเออีส่งผลให้ส่วน, LP-1 (อัตราผลตอบแทนที่: 4.46%) ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 65.0 กิโลดาลตัน LP-1 ประกอบด้วยกลูโคสและแมนโนสในอัตราส่วน 1: 1.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นพอลิแซ็กคาไรด์ละลายจากหลอดไฟลิลลี่แยกพูจึงเอ็ดโดย Saccharomyces cerevisiae หมัก ปัจจุบัน สารสกัดโปรตีนออกนอกเซลล์หลอดไฟลิลลี่โดยทางที่หลั่งมาจาก S . cerevisiae ในระหว่างการหมัก วิธีการใหม่นี้จะแตกต่างจากวิธีกำจัดโปรตีนยีสต์สายพันธุ์ดั้งเดิม เหมาะเลือก สภาพการเลี้ยง
เหมาะสม .วิธีการพื้นผิวตอบสนอง ( RSM ) ใช้ศึกษาผลของตัวแปรในลิลลี่แซคคาไรด์ ( LP ) ผลผลิตและอัตราการกำจัดโปรตีน
( prr ) ผลของการใช้ RSM เปิดเผยว่า เงื่อนไขการหมักที่เหมาะสม
L − 1 ลิลลี่ 87.5 กรัมหลอดผง สารและอุณหภูมิถึง◦ C เมื่อแยกหลอดไฟลิลลี่
S . cerevisae เลี้ยงภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ,แผ่นเสียงผลิตและ PRR เป็น 6.56 % และ 91.46 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ค่าเหล่านี้จะปิดข้อตกลงกับค่าที่ทำนายจากแบบจำลอง ผล curding LP คือ Puri เพิ่มเติมจึงเอ็ดโดยการทำโครมาโตกราฟีเกี่ยวข้องไหลเร็วหลังจากแยกจากแอลกอฮอล์ โดยหลังการหมัก การทำโครมาโตกราฟี ( เศษส่วน lp-1 ( ผลผลิต : 4.46 % ) มีน้ำหนักโมเลกุล 65.0 กิโลดาลตันlp-1 ประกอบด้วยกลูโคส แมนโนส ในอัตราส่วนโดยโมลของ 1:1.2 .