Some years ago, it was assumed that

Some years ago, it was assumed that TAG accumulation
was restricted to eukaryotic organisms (animals,
plants and yeasts), but not in prokaryotes, since most
bacteria store their lipid reserves in the form of polyhydroxyalkanoates
(PHA) and wax esters (WS), as had
been reported previously (Makula et al. 1975, Steinbüchel
1991, Steinbüchel & Valentin 1995). In the
past, only few publications reported the occurrence of
TAG in mycobacteria, but principally as a free component
of cellular envelopes (Barksdale & Kim 1977). So
far as we know, the first reports specifically focused
on the production of TAG in bacteria were performed
in the Streptomyces genus (Olukoshi & Packter 1994,
Packter & Olukoshi 1995). At that time, during the
development of a research project at Steinbüchel’s lab
in Germany, which included the isolation and characterization
of PHA-accumulating bacteria, we isolated,
after enrichment on phenyldecane, a bacterial strain
with the ability to accumulate large amounts of TAG
during cultivation on different carbon sources. The
strain isolated from a soil sample at a gas work plant in
Moringen (Germany) was later identified as Rhodococcus
opacus PD630 (Alvarez et al. 1996). Strain PD630
surprisingly accumulated TAG, but not PHA. Therefore,
this strain was for us an excellent model to study
basic aspects on TAG biosynthesis, accumulation and
mobilization in prokaryotes. Later, we demonstrated
that TAG biosynthesis and accumulation was a common
feature among rhodococci, and not only restricted
to R. opacus (Alvarez 2003, Alvarez et al. 1997). Figure
1 shows the total fatty acid contents, which are representative
of TAG contents under the used conditions,
during cell cultivation of different rhodococcal species
on gluconate/glucose and hexadecane as sole carbon
sources under nitrogen-limiting conditions. Some of
them, such as R. opacus and R. jostii, can be considered
to be oleaginous microorganisms because they
produce significant amounts of TAG as intracellular
inclusion bodies (Figure 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปีก่อน มันถูกสันนิษฐานว่าสะสมป้ายeukaryotic สิ่งมีชีวิต (สัตว์ ถูกจำกัดพืชและ yeasts), แต่ไม่ใช่ ใน prokaryotes ตั้งแต่ส่วนใหญ่แบคทีเรียเก็บไขมันสำรองของพวกเขาในรูปแบบของ polyhydroxyalkanoates(ผา) และขี้ผึ้ง esters (WS), มีการรายงานก่อนหน้านี้ (Makula et al. 1975, Steinbüchel1991, Steinbüchel และ Valentin 1995) ในอดีต เพียงไม่กี่สิ่งที่รายงานการเกิดแท็ก mycobacteria แต่ เป็นส่วนประกอบอิสระหลักของซองโทรศัพท์มือถือ (Barksdale & คิม 1977) ดังนั้นเช่นเรารู้ว่า รายงานแรกเน้นเฉพาะการผลิตของแท็กในแบคทีเรียดำเนินในสกุล Streptomyces (Olukoshi & Packter 1994Packter & Olukoshi 1995) ในขณะที่ ในระหว่างพัฒนาโครงการวิจัยในห้องปฏิบัติการของ Steinbüchelในเยอรมนี การแยกและจำแนกของแบคทีเรียสะสมยอดผา เราแยกต่างหากการหลังจากโดดเด่นบน phenyldecane ต้องใช้แบคทีเรียมีความสามารถในการสะสมจำนวนมากของแท็กในระหว่างการเพาะปลูกในแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกัน ที่ต้องใช้ที่แยกต่างหากจากตัวอย่างดินที่โรงงานผลิตก๊าซในMoringen (เยอรมนี) ในภายหลังระบุเป็น Rhodococcusopacus PD630 (Alvarez et al. 1996) ต้องใช้ PD630แท็กจู่ ๆ สะสม แต่ไม่ผา ดังนั้นต้องใช้นี้ถูกเราแบบจำลองแห่งการศึกษาด้านพื้นฐานในการสังเคราะห์แท็ก รวบรวม และเคลื่อนไหวใน prokaryotes ภายหลัง แสดงของเราว่า แท็กการสังเคราะห์และสะสมได้ร่วมเป็นคุณลักษณะระหว่าง rhodococci และไม่เพียง จำกัดการอาร์ opacus (Alvarez 2003, Alvarez et al. 1997) รูป1 แสดงเนื้อหารวมกรดไขมัน ซึ่งเป็นตัวแทนแท็กเนื้อหาภายใต้เงื่อนไขที่ใช้ในระหว่างการเพาะปลูกเซลล์พันธุ์ rhodococcal แตกต่างกันgluconate/กลูโคส และ hexadecane เป็นคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวแหล่งภายใต้ไนโตรเจนจำกัดเงื่อนไข บางพวกเขา R. opacus และ R. jostii ถือได้ว่าเป็น จุลินทรีย์ oleaginous เนื่องจากพวกเขาผลิตสำคัญจำนวนแท็กเป็น intracellularรวมร่างกาย (รูปที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลายปีที่ผ่านมามันก็สันนิษฐานว่าการสะสม TAG
ถูก จำกัด ให้มีชีวิต eukaryotic (สัตว์,
พืชและยีสต์) แต่ไม่ได้อยู่ใน prokaryotes เนื่องจากส่วนใหญ่
แบคทีเรียเก็บสำรองไขมันของพวกเขาในรูปแบบของ polyhydroxyalkanoates
(PHA) และเอสเทอขี้ผึ้ง (WS) ดังที่เคย
ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ (Makula et al. 1975 Steinbüchel
1991 Steinbüchel & Valentin 1995) ใน
อดีตที่ผ่านมาเพียงไม่กี่สิ่งพิมพ์รายงานการเกิดขึ้นของ
TAG ในเชื้อมัยโคแบคทีเรีย แต่ส่วนใหญ่เป็นองค์ประกอบฟรี
ซองโทรศัพท์มือถือ (Barksdale & คิม 1977) ดังนั้น
เท่าที่เรารู้, รายงานครั้งแรกโดยเฉพาะมุ่งเน้น
ในการผลิตของ TAG ในแบคทีเรียได้ดำเนินการ
ในสกุล Streptomyces (Olukoshi & Packter 1994
Packter & Olukoshi 1995) ในขณะที่ในระหว่าง
การพัฒนาของโครงการวิจัยที่ห้องปฏิบัติการSteinbüchelของ
ในประเทศเยอรมนีซึ่งรวมถึงการแยกและศึกษาคุณสมบัติ
ของแบคทีเรีย PHA-สะสมเราโดดเดี่ยว
หลังจากการเพิ่มคุณค่าใน phenyldecane, สายพันธุ์แบคทีเรีย
ที่มีความสามารถในการสะสมจำนวนมาก TAG
ในช่วง การเพาะปลูกในแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกัน
สายพันธุ์ที่แยกได้จากตัวอย่างดินที่โรงงานก๊าซทำงานใน
Moringen (เยอรมนี) ภายหลังถูกระบุว่าเป็น Rhodococcus
opacus PD630 (Alvarez et al. 1996) ความเครียด PD630
สะสม TAG น่าแปลกใจ แต่ไม่ PHA ดังนั้น
สายพันธุ์นี้คือสำหรับเรารูปแบบที่ดีในการศึกษา
ด้านพื้นฐานในการสังเคราะห์ TAG การสะสมและ
การชุมนุมใน prokaryotes ต่อมาเราแสดงให้เห็นถึง
การสังเคราะห์ TAG ที่และการสะสมเป็นเรื่องธรรมดา
ในหมู่คุณลักษณะ rhodococci และไม่ จำกัด เฉพาะ
ที่อาร์ opacus (Alvarez 2003 Alvarez et al. 1997) รูป
ที่ 1 แสดงปริมาณกรดไขมันทั้งหมดซึ่งเป็นตัวแทน
ของเนื้อหา TAG ภายใต้เงื่อนไขที่ใช้
ในระหว่างการเพาะเลี้ยงเซลล์ของสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน rhodococcal
ใน gluconate / กลูโคสและ hexadecane คาร์บอน แต่เพียงผู้เดียว
แหล่งที่มาภายใต้เงื่อนไขไนโตรเจน จำกัด บางส่วนของ
พวกเขาเช่นอาร์ opacus และร jostii ได้รับการพิจารณา
ให้เป็นจุลินทรีย์น้ำมันเพราะพวกเขา
ผลิตจำนวนที่มีนัยสำคัญของ TAG เป็นเซลล์
ร่างกายรวม (รูปที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลายปีก่อน มันถูกสันนิษฐานว่าเป็นเฉพาะแท็ก
สะสม eukaryotic สิ่งมีชีวิต ( สัตว์ พืชและยีสต์
) แต่ไม่ได้โปรคาริโอทส์ เนื่องจากแบคทีเรียมากที่สุด
ร้านขอสงวนไขมันของพวกเขาในรูปแบบของ polyhydroxyalkanoates
( ผา ) และเอสเทอเทียน ( WS ) , มีการรายงานก่อนหน้านี้
( makula et al , . 1975 steinb üเชล
1991 steinb üเชล&วาเลนติน 1995 ) ใน
อดีตสิ่งพิมพ์ไม่กี่เพียงรายงานการเกิด
แท็กในไมโค แต่ส่วนใหญ่เป็นส่วนประกอบของซองโทรศัพท์มือถือฟรี
( เครื่อง&คิม 1977 ) ดังนั้น
เท่าที่เรารู้ รายงานแรกเน้นเฉพาะ
ในการผลิตแท็กแบคทีเรียจำนวน
ในสกุล Streptomyces ( olukoshi & packter 1994
packter & olukoshi 1995 ) ในตอนนั้น , ใน
การพัฒนาโครงการวิจัยที่ steinb üเชล Lab
ในเยอรมนี ซึ่งรวมถึงการแยกและศึกษาคุณสมบัติของผาสะสมแบคทีเรีย

หลังจากที่เราได้เสริมใน phenyldecane ,
แบคทีเรียสายพันธุ์ที่มีความสามารถในการสะสมจำนวนมากของแท็ก
ในระหว่างการเพาะปลูกในแหล่งคาร์บอนที่แตกต่างกัน
สายพันธุ์ที่แยกได้จากตัวอย่างดินที่ทำงานโรงงานก๊าซใน
moringen ( เยอรมนี ) ภายหลังถูกระบุว่าเป็น rhodococcus
โอเพคัส pd630 ( อัลวาเรซ et al . 1996 ) สายพันธุ์ pd630
จู่ ๆสะสมแท็ก แต่ไม่ใช่ผา . ดังนั้น สายพันธุ์นี้คือสำหรับเรา

ยอดเยี่ยมเพื่อศึกษาลักษณะพื้นฐานในรูปแบบแท็กในการสะสมและ
ระดมในโพรคาริโ . ต่อมาเราพบว่าในแท็กและการสะสม

rhodococci เป็นคุณลักษณะทั่วไปของ ,และไม่เพียง แต่ จำกัด
กับ อาร์โอเพคัส ( อัลวาเรซ 2003 อัลวาเรซ et al . 1997 ) รูปที่ 1 แสดงทั้งหมดกรดไขมัน

เนื้อหาซึ่งเป็นตัวแทนของแท็กเนื้อหาภายใต้การใช้เงื่อนไขในเซลล์เพาะ rhodococcal

ที่แตกต่างกันชนิดกลูโคเนต / กลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอนและเฮกซะเดกเคนแต่เพียงผู้เดียว
ไนโตรเจนจำกัดภายใต้เงื่อนไข บางส่วนของพวกเขาเช่น
, R และ R . jostii โอเพคัส ,ถือได้ว่าเป็นจุลินทรีย์ที่ผสมด้วยน้ำมัน

เพราะพวกเขาผลิตปริมาณที่สำคัญของแท็กการรวมร่าง
( รูปที่ 2 )