networksAll the reagents, including

networksAll the reagents, including Zinc nitrate (Zn(NO3)2·6H2O), sil-ver nitrate (AgNO3), 28 wt.% aqueous ammonia, sodium carbonate(Na2CO3) and alcohol were analytical grade and without furtherpurification. Distilled water contained small amounts of chloridion(Cl−) was used in all experiments.In a typical procedure, a certain volume of 0.168 M AgNO3solu-tion and 150 mL of 0.1 M Zn(NO3)2solution were added into a flask.Then 7.5 mL aqueous ammonia (28 wt.%) was added into the flaskunder vigorous stirring, then the mixture was heated to 60◦C undermoderate stirring for 30 min, 22.5 mL of 1 M Na2CO3was droppedinto the flask within 15 min, then this reaction was maintainedfor 4 h. After cooling to room temperature, the precipitates wereseparated from the solution by centrifugation. Then the productswere washed with deionized water and ethanol two times respec-tively, and dried in the air at 60◦C for 24 h. Finally the precursorswere calcined at 200◦C in air for 30 min, then increased to 350◦Cmaintained for 4 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

networksAll เปื้อน สังกะสีรวมทั้งไนเตรท (Zn(NO3)2·6H2O), sil ver ไนเตรท (AgNO3), 28 wt.% สารละลายแอมโมเนีย โซเดียม carbonate(Na2CO3) และแอลกอฮอล์ได้เกรดวิเคราะห์ โดย furtherpurification น้ำกลั่นที่มีอยู่จำนวนน้อย chloridion(Cl−) มาใช้ในการทดลองทั้งหมด ในกระบวนงานทั่วไป ปริมาณ 0.168 M AgNO3solu-ทางการค้าและ 150 mL ของ 0.1 M 2solution Zn (NO3) ถูกเพิ่มลงในขวดระเหย แล้ว 7.5 mL สารละลายแอมโมเนีย (28 wt.%) ถูกเพิ่มลงใน flaskunder แข็งแรงกวน แล้วส่วนผสมถูกความร้อนเพื่อกวนสำหรับ 30 นาที 22.5 มล. 1 M Na2CO3was droppedinto ขวดภายใน 15 นาที undermoderate 60◦C แล้วปฏิกิริยานี้เป็น maintainedfor 4 h หลังการทำความเย็นที่อุณหภูมิห้อง wereseparated precipitates จากการแก้ปัญหาโดยการหมุนเหวี่ยง แล้ว productswere ที่จุน้ำและเอทานอล respec-tively สองครั้ง และในอากาศที่ 60◦C 24 ชั่วโมง ในที่สุด precursorswere การเผาผลิตภัณฑ์ที่ 200◦C ในอากาศ 30 นาที แล้ว เพิ่มขึ้นเป็น 350◦Cmaintained สำหรับ 4 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำยา networksAll รวมทั้งสังกะสีไนเตรต (Zn (NO3) 2 · 6H2O) SIL-Ver ไนเตรต (AgNO3) 28 WT.% แอมโมเนียน้ำโซเดียมคาร์บอเนต (Na2CO3) และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เป็นเกรดวิเคราะห์และไม่มี furtherpurification น้ำกลั่นที่มีขนาดเล็กจำนวน chloridion (Cl-) ถูกนำมาใช้ในทุกขั้นตอนการ experiments.In ทั่วไปปริมาณหนึ่งของ 0.168 M-AgNO3solu การและ 150 มล 0.1 M Zn (NO3) 2solution ถูกเพิ่มเข้าไปใน flask.Then 7.5 มิลลิลิตรน้ำแอมโมเนีย (28 WT.%) ถูกเพิ่มเข้าไปใน flaskunder กวนแข็งแรงแล้วส่วนผสมที่ถูกความร้อนถึง60◦C undermoderate กวนเป็นเวลา 30 นาที 22.5 มิลลิลิตร 1 เมตร Na2CO3was droppedinto ขวดภายใน 15 นาทีแล้วปฏิกิริยานี้เป็น maintainedfor 4 ชั่วโมง หลังจากที่เย็นที่อุณหภูมิห้อง, ตกตะกอน wereseparated จากการแก้ปัญหาโดยการหมุนเหวี่ยง แล้ว productswere ล้างด้วยน้ำกลั่นเอทานอลและครั้งที่สอง respec-ลำดับและแห้งในอากาศที่60◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมง สุดท้าย precursorswere เผาที่200◦Cในอากาศเป็นเวลา 30 นาทีแล้วเพิ่มขึ้นถึง350◦Cmaintained 4 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

networksall การ reagents รวมทั้งสังกะสีไนเตรท ( Zn ( 3 ) 2 ด้วย 6h2o ) , ซิลเวอร์ไนเตรต ( agno3 ) 28 % โดยน้ำหนักสารละลายแอมโมเนีย , โซเดียมคาร์บอเนต ( Na2CO3 ) และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ได้วิเคราะห์คะแนน และไม่มี furtherpurification . น้ำกลั่นบรรจุอยู่เล็กน้อย chloridion ( Cl − ) เป็นเครื่องมือที่ใช้ในการทดลอง ในกระบวนการ โดยทั่วไป ปริมาณบางอย่างของ agno3solu tion และ 0.168 M 150 มิลลิลิตร 0.1 M Zn ( 3 ) 2solution ถูกเพิ่มลงในขวดแก้ว แล้ว 7.5 ml สารละลายแอมโมเนีย ( 28 % โดยน้ำหนัก ) ถูกเพิ่มลงใน flaskunder คึกคักเร้าใจแล้วส่วนผสมจะถูกความร้อนถึง 60 ◦ C ประมาณ 30 นาที undermoderate กวน , 22.5 มล. 1 M na2co3was droppedinto ขวดภายใน 15 นาที แล้วปฏิกิริยานี้เป็น maintainedfor 4 ชั่วโมง หลังจากเย็นเพื่ออุณหภูมิห้อง , ตะกอน wereseparated จากสารละลาย โดยการปั่นเหวี่ยง แล้วล้างด้วยน้ำและเอทานอลและคล้ายเนื้อเยื่อประสาน respec มีครั้งที่สอง และแห้งในอากาศที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในที่สุด◦ precursorswere เผาที่ 200 ◦ C ในอากาศ 30 นาที แล้วเพิ่มเป็น 350 ◦ cmaintained เป็นเวลา 4 ชั่วโมง