The luminous spun-bonded nonwoven s

The luminous spun-bonded nonwoven surface was determined using a SEM scanning electron microscope (HITACHI SU-1510, Japan). The excitation and emis- sion spectra of luminous nonwoven were obtained at room temperature using a fluorescence spectrophotometer (HITACHI 650-60, Japan) with an emission wavelength of 520 nm and the excitation wavelength was 365 nm. The mechanics' properties of luminous nonwoven were examined and compared with untreated PP nonwoven using a YG026D type multifunctional electronic fabric strength tester at 20 ºC and 65% RH. The afterglow char-
Fig. 1 Luminous polypropylene nonwoven according to the spun-bonded
acteristics of the samples were assessed using a PR-305 long afterglow phosphors tester. And the samples were exposed at an illumination intensity of 1000 lx for 15 min, and then the afterglow intensity was measured 10 s later. The phase composition of the luminous spun-bonded nonwoven and the luminescent materials were measured by X-ray diffraction (D8 Advance X-ray diffractormeter, Bruker AXS, Germany) by Cu Kα radiation at a voltage of 40 kV, and current of 30 mA. The range of diffraction angle 2θ is from 3° to 90° and the scan speed is 4 (°)/min at room temperature. DSC measurements were per- formed using DSC Q200 instruments (Waters, USA) under a flow of nitrogen at a rate of 50 mL/min to avoid oxidation. The samples of about 5 mg were weighed into the crucible and cover was hermetically sealed using the pierced lid. The samples undergone first heating up from 25 to 300 °C at 10 ºC/min, and each sample was heated to the melt at 200 ºC for 3 min to remove any prior ther- mal history. Subsequently, they were cooled down to 25 ºC with a scan rate of 10 ºC/min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลูมินัสปั่นถูกผูกมัดนอนวูฟเวนผิวถูกกำหนดใช้กับ SEM การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ฮิตาชิ SU-1510 ญี่ปุ่น) แรมสเป็คตราในการกระตุ้นและ emis sion ของวูฟลูมินัสได้รับอุณหภูมิห้องใช้การ fluorescence เครื่องทดสอบกรดด่าง (ญี่ปุ่น 650-60 ฮิตาชิ) กับความยาวคลื่นการเล็ดรอดของ 520 nm และความยาวคลื่นในการกระตุ้น 365 nm คุณสมบัติของกลศาสตร์ของวูฟลูมินัสถูกตรวจสอบ และเปรียบเทียบกับวูฟ PP ไม่ถูกรักษาใช้เป็น YG026D ชนิดผ้าอิเล็กทรอนิกส์โดยความแรงของเครื่องทดสอบที่ 20 ºC และ 65% RH อักขระ afterglow- Fig. 1 ลูมินัสโพรพิลีนนอนวูฟเวนตามการปั่นถูกผูกมัด acteristics ตัวอย่างถูกประเมินโดยใช้เครื่องทดสอบ phosphors afterglow ยาวเป็น PR 305 ตัวอย่างได้สัมผัสที่มีความเข้มแสงสว่างของ lx 1000 สำหรับ 15 นาที แล้ว ความเข้ม afterglow มีวัด 10 s ในภายหลัง ขั้นตอนองค์ประกอบของวูฟปั่นถูกผูกมัดลูมินัสและวัสดุ luminescent ถูกวัด โดยการเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (เอ็กซ์เรย์ D8 ล่วงหน้า diffractormeter, Bruker AXS เยอรมนี) โดยรังสี Cu Kα ที่มีแรงดันไฟฟ้า 40 kV และปัจจุบัน 30 mA ช่วง 2θ มุมการเลี้ยวเบนเป็น 3 องศา 90 องศา และความเร็วในการสแกนเป็น 4 (°) / นาทีที่อุณหภูมิห้อง DSC วัดได้ต่อ - ใช้เครื่อง DSC Q200 (น้ำ สหรัฐอเมริกา) ภายใต้กระแสของไนโตรเจนในอัตรา 50 mL/min เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดออกซิเดชันที่เกิดขึ้น ตัวอย่างประมาณ 5 มิลลิกรัมมีน้ำหนักลงในครูซิเบิล และครอบคลุมเป็นระบบปิดผนึกโดยใช้ฝา pierced ในตัวอย่าง undergone แรกทำความร้อนจาก 25 ถึง 300 ° C ที่นาทีละ 10 ºC และแต่ละอย่างถูกความร้อนเพื่อละลายที่ 525 °สำหรับ 3 นาทีเอาประวัติเธออัปก่อนหน้าใด ๆ ในเวลาต่อมา พวกเขาได้ระบายความร้อนด้วยลง 25 ºC มีอัตราการสแกน 10 ºC/min

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นผิวนอนวูฟเวนปั่นผูกมัดส่องสว่างที่ถูกกำหนดโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด SEM (HITACHI SU-1510, ญี่ปุ่น) กระตุ้นและสเปกตรัมป่าฝนเขตร้อนของไซออนนอนวูฟเวนที่ได้รับการส่องสว่างที่อุณหภูมิห้องโดยใช้สเปกเรืองแสง (HITACHI 650-60, ญี่ปุ่น) ที่มีความยาวคลื่นปล่อย 520 นาโนเมตรและความยาวคลื่นกระตุ้นเป็น 365 นาโนเมตร คุณสมบัติกลศาสตร์ของนอนวูฟเวนส่องสว่างที่มีการตรวจสอบและได้รับการรักษาเมื่อเทียบกับ PP นอนวูฟเวนโดยใช้ผ้าชนิด YG026D มัลติฟังก์ชั่อิเล็กทรอนิกส์ทดสอบความแข็งแรงที่ 20 องศาเซลเซียสและ 65% RH สายัณห์อักษร
รูป 1 นอนวูฟเวนโพรพิลีนส่องสว่างตามการหมุนผูกมัด
acteristics ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการประเมินโดยใช้ PR-305 สายัณห์ทดสอบสารเรืองแสงยาว และตัวอย่างที่ได้สัมผัสความเข้มความสว่าง 1000 LX 15 นาทีและจากนั้นความเข้มสายัณห์วัด 10 วินาทีต่อมา องค์ประกอบขั้นตอนของการส่องสว่างนอนวูฟเวนปั่นผูกมัดและวัสดุเรืองแสงถูกวัดโดย X-ray diffraction (diffractormeter D8 ล่วงหน้า X-ray, Bruker AXS, เยอรมนี) จากรังสี Cu Kαที่แรงดันไฟฟ้า 40 กิโลโวลต์และปัจจุบันของ 30 mA . ช่วงของ2θมุมการเลี้ยวเบนมาจาก 3 °ถึง 90 °และความเร็วในการสแกนคือ 4 (°) / นาทีที่อุณหภูมิห้อง DSC วัดถูกสร้างขึ้นโดยใช้ลำดับ DSC เครื่องมือ Q200 (น้ำ, ประเทศสหรัฐอเมริกา) ภายใต้การไหลของไนโตรเจนในอัตรา 50 มิลลิลิตร / นาทีเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดออกซิเดชัน ตัวอย่างประมาณ 5 มก. ได้รับการชั่งน้ำหนักเป็นเบ้าหลอมและฝาครอบถูกผนึกโดยใช้ฝาเจาะ ตัวอย่างแรกที่ผ่านความร้อนขึ้น 25-300 ° C ที่ 10 องศาเซลเซียส / นาทีและกลุ่มตัวอย่างแต่ละคนถูกอุ่นให้ละลายที่ 200 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 นาทีในการลบประวัติ Mal ther- ล่วงหน้า ต่อมาพวกเขาเย็นลงถึง 25 องศาเซลเซียสมีอัตราการสแกน 10 องศาเซลเซียส / นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่องสว่างสานผูกพันพื้นผิวนอนวูฟเวนถูกกำหนดโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM su-1510 Hitachi , ญี่ปุ่น ) ไทเทเนียมเอมิส - Sion สเปกตรัมของแพรวนอนวูฟเวนได้ที่อุณหภูมิห้องโดยใช้วัสดุเรืองแสง ( Hitachi 650-60 , ญี่ปุ่น ) ด้วยการปล่อยความยาวคลื่น 520 นาโนเมตรและความยาวคลื่น 365 นาโนเมตรและมี .กลศาสตร์สมบัติของแพรวนอนวูฟเวนถูกตรวจสอบและเปรียบเทียบกับดิบ PP Nonwoven ใช้ yg026d ประเภทอิเล็กทรอนิกส์ผ้าโดยความแรงของเครื่องทดสอบที่ 20 º C และ 65 เปอร์เซ็นต์ โดย Afterglow char -
รูปที่ 1 แพรว polypropylene nonwoven ตามไปปั่นกัน
acteristics ของกลุ่มตัวอย่าง การประเมินโดยใช้ pr-305 afterglow ยาว phosphors เครื่องวัดและตัวอย่างที่ถูกเปิดเผยในรัศมี 1000 ความเข้มของ LX 15 นาที แล้ววัดความเข้มแสงสายัณห์ 10 หลัง ระยะการส่องสว่างสานผูกพัน nonwoven และวัสดุเรืองแสงถูกวัดโดยวิธีการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ ( X-ray diffractormeter BRUKER d8 ล่วงหน้า , ขวาน , เยอรมนี ) โดย Cu K αรังสีที่แรงดัน 40 กิโล และปัจจุบันมา 30ช่วงของเลนส์มุมθ 2 จาก 3 องศา 90 องศา และการสแกนความเร็ว 4 ( ° ) / นาทีที่อุณหภูมิห้อง การวัด DSC ถูกต่อขึ้นโดยใช้เครื่องมือ q200 DSC ( น้ำ , USA ) ภายใต้การไหลของไนโตรเจนในอัตรา 50 มิลลิลิตรต่อนาที เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดออกซิเดชัน ตัวอย่างประมาณ 5 มิลลิกรัม เป็นหนักเข้าเบ้าครอบปิดสนิทและใช้เจาะฝาตัวอย่างแรกที่ได้รับความร้อนจาก 25 ถึง 300 องศา C ที่ 10 ºองศาเซลเซียส / นาที และแต่ละตัวอย่างถูกอุ่นให้ละลายที่อุณหภูมิ 200 C นาน 3 นาทีºเอาประวัติศาสตร์ใด ๆก่อนมี มัล - . ต่อมาพวกเขาเย็นลงถึง 25 º C อัตราการสแกนเป็น 10 º C
/ min