Hepatoprotective and anti-diabetic

Hepatoprotective and anti-diabetic effect of combined
extracts of Moringa oleifera and Vernonia amygdalina in
streptozotocin-induced diabetic albino Wistar rats
Efiong E. E., Igile G. O.*, Mgbeje B. I. A., Otu E. A. and Ebong P. E.
Department of Biochemistry, Faculty of Basic Medical Sciences, University of Calabar, P. M. B. 1115, Calabar, Nigeria.
Accepted 10 September, 2013
This study was carried out to investigate the hepato-protective properties of combined extracts of
Moringa oleifera (MO) and Vernonia amygdalina (VA) in streptozotocin (STZ) induced diabetic albino
Wistar rats. The study design involved 42 rats weighing 120 to 180 g which were divided into 7 groups
of 6 rats each. Groups 1 and 2 representing normal and diabetic control (NC and DC) received 0.5 ml of
dimethylsulphoxide (DMSO). Group 3 received 5 IU/kg body weight insulin intraperitoneally and group 4
received 5 mg/kg body weight glibenclamide (GB) orally; groups 5 and 6 received 500 mg/kg body
weight of MO and VA, respectively while group 7 the combined treatment group received 250 mg/kg
body weight of each extract. After 28 days of treatment, the animals were anaesthetized and sacrificed
to obtain blood by cardiac puncture. Serum was collected and assayed for alanine aminotransaminase
(ALT), aspartate aminotransferases (AST) and alkaline phosphatase (ALP), total protein (TP) and
albumin. The results showed that ALT, AST and ALP levels of the treatment groups decreased
significantly (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hepatoprotective และผลในการป้องกันโรคเบาหวานของสารสกัดจากมะรุม oleifera และ Vernonia amygdalina ในหนู Wistar เกิด streptozotocin albino โรคเบาหวานEfiong E. E., Igile กรัม O.*, Mgbeje B. I. A., Otu E. A. และ Ebong P. E.ภาควิชาชีวเคมี คณะพื้นฐานวิทยาศาสตร์การแพทย์ มหาวิทยาลัย Calabar, P. เมตร B. 1115, Calabar ไนจีเรียยอมรับ 10 กันยายน 2013การศึกษานี้ได้รับการดำเนินการตรวจสอบคุณสมบัติป้องกัน hepato ของสารสกัดรวมของOleifera มะรุม (MO) และ Vernonia amygdalina (VA) ใน streptozotocin (STZ) ทำให้เกิดโรคเบาหวาน albinoหนู Wistar การออกแบบการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับหนู 42 พิกัดในการชั่ง 120-180 g ซึ่งถูกแบ่งออกเป็น 7 กลุ่มของ 6 หนูแต่ละ กลุ่มที่ 1 และ 2 แสดงปกติ และโรคเบาหวานควบคุม (NC และ DC) ได้รับ 0.5 ml ของdimethylsulphoxide (DMSO) กลุ่ม 3 ที่ได้รับร่างกาย 5 IU/kg น้ำหนักอินซูลิน intraperitoneally และกลุ่ม 4รับ 5 มก./กก.ร่างกายน้ำหนัก glibenclamide (GB) เนื้อหา กลุ่มที่ 5 และ 6 ที่ได้รับร่างกาย 500 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักของ MO และ VA ตามลำดับในขณะที่กลุ่ม 7 กลุ่มรวมรักษารับ 250 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักของสารสกัดแต่ละ หลังจาก 28 วันของการรักษา สัตว์ anaesthetized และเสียสละการรับเลือด โดยการเจาะหัวใจ รวบรวม และ assayed aminotransaminase อะลานีนในซีรั่ม(ALT), aspartate aminotransferases (AST) และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (แอลป์), โปรตีนรวม (TP) และalbumin ผลพบว่า ระดับ ALT, AST และแอลป์กลุ่มรักษาลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) เมื่อเปรียบเทียบกับ NC และ DC แต่ก็สูงกว่ายาอ้างอิง ที่รวมสารสกัดอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) ลดลงระดับน้ำตาลน้ำตาลในเลือด และการดำเนินการนี้เปรียบเทียบ favourably กับผลได้รับกับยามาตรฐาน มีความสำคัญเพิ่มขึ้น (P < 0.05) ในระดับ albumin และ TP ของกลุ่มการรักษาเมื่อเปรียบเทียบกับ DC การถือศีลอดเลือดน้ำตาลกลูโคส (FBG) พบว่าลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) ในทั้งหมดถือว่ากลุ่มเปรียบเทียบกับ NC และDC. นอกจากนี้ น้ำหนักเปลี่ยนกลุ่มบำบัดแสดงให้เห็นว่าก้าวหน้าลดลง(P < 0.05) ยกเว้นกลุ่มที่รักษา ด้วย VA และ MO เมื่อเปรียบเทียบกับ NC ผลลัพธ์ดัง แสดงว่าเดี่ยว และรวมบางส่วนของ MO และ VA มี hepatoprotective ผล และอาจมีความปลอดภัยในป้องกันโรคเบาหวานทำให้เกิดความเสียหายของตับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตับและป้องกันโรคเบาหวานผลของการรวมสารสกัดจากมะรุมและ Vernonia amygdalina ใน streptozotocin เหนี่ยวนำให้เกิดโรคเบาหวานเผือกหนูวิสตาร์Efiong EE, Igile GO * Mgbeje ซื่อบื้อ, Otu EA และ Ebong PE ภาควิชาชีวเคมีคณะพื้นฐานวิทยาศาสตร์การแพทย์มหาวิทยาลัย แคละบาร์, PMB 1115, แคละบาร์ไนจีเรีย. ได้รับการยอมรับ 10 กันยายน 2013 การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการในการตรวจสอบคุณสมบัติตับป้องกันของสารสกัดรวมของมะรุม (MO) และ Vernonia amygdalina (VA) ใน streptozotocin (STZ) โรคเบาหวานเผือกเหนี่ยวนำให้เกิดวิสตาร์หนู การออกแบบศึกษาที่เกี่ยวข้องกับหนู 42 ชั่งน้ำหนัก 120-180 กรัมซึ่งถูกแบ่งออกเป็น 7 กลุ่ม6 หนูแต่ละ กลุ่มที่ 1 และ 2 เป็นตัวแทนของการควบคุมโรคเบาหวานปกติและ (NC และ DC) ได้รับ 0.5 มิลลิลิตรdimethylsulphoxide (DMSO) กลุ่มที่ 3 ได้รับ 5 IU / กิโลกรัมน้ำหนักตัวอินซูลิน intraperitoneally กลุ่มที่ 4 ได้รับ 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว glibenclamide (GB) ปากเปล่า; กลุ่มที่ 5 และ 6 ได้รับ 500 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักของมิสซูรี่และเวอร์จิเนียตามลำดับในขณะที่กลุ่ม7 กลุ่มการรักษารวมที่ได้รับ 250 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัวของสารสกัดแต่ละ หลังจาก 28 วันของการรักษาสัตว์ที่ถูกอสัญญีและเสียสละที่จะได้รับการเจาะเลือดโดยการเต้นของหัวใจ เซรั่มที่ถูกเก็บรวบรวมและ assayed สำหรับ aminotransaminase อะลานีน(ALT) aminotransferases aspartate (AST) และด่าง phosphatase (ALP) โปรตีนรวม (TP) และอัลบูมิ ผลการศึกษาพบว่า ALT, AST และ ALP ระดับของกลุ่มการรักษาลดลงอย่างมีนัยสำคัญ(P <0.05) เมื่อเปรียบเทียบกับอร์ทแคโรไลนาและ DC แต่สูงกว่ายาเสพติดการอ้างอิง สารสกัดรวมกันอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) ลดลงระดับน้ำตาลกลูโคสในเลือดและการกระทำนี้เมื่อเทียบกับผลที่ได้รับยาเสพติดที่มีมาตรฐาน มีอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้น (P <0.05) ในระดับ TP และโปรตีนชนิดหนึ่งของกลุ่มการรักษาเมื่อเทียบกับซี การถือศีลอดน้ำตาลในเลือด (FBG) พบว่าลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) ในกลุ่มที่ได้รับการรักษาทั้งหมดเมื่อเทียบกับอร์ทแคโรไลนาและซี นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัวสำหรับกลุ่มการรักษาพบว่ามีการลดลงของความก้าวหน้า(P <0.05) ยกเว้นกลุ่มที่รักษาด้วยเวอร์จิเนียและมิสซูรี่เมื่อเทียบกับอร์ทแคโรไลนา ผลจึงแสดงให้เห็นว่าสารสกัดเดียวและรวมของมิสซูรี่และเวอร์จิเนียมีผลตับและอาจจะมีความปลอดภัยในการป้องกันโรคเบาหวานความเสียหายชักนำให้ตับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และป้องกันโรคเบาหวาน ป้องกันผลของสารสกัดจากมะรุม และรวมกัน

streptozotocin-induced เบาหวานใน vernonia amygdalina เผือกพันธุ์วิสตา efiong E . E .
, G . O igile * mgbeje B . I . A . E . . . ebong otu E .
ภาควิชาชีวเคมี คณะวิทยาศาสตร์การแพทย์พื้นฐาน มหาวิทยาลัย Calabar , 629 หน้าม. ข. , Calabar , ไนจีเรีย ยอมรับ 10 กันยายน 2013

,การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาคุณสมบัติของ hepato ป้องกันรวมสารสกัดจาก
มะรุม ( MO ) และ vernonia amygdalina ( VA ) ใน streptozotocin ( เบาหวาน ) ชักนำเบาหวานเผือก
หนูแร . การศึกษาการออกแบบที่เกี่ยวข้อง 42 ตัวน้ำหนัก 120 ถึง 180 กรัม แบ่งเป็น 7 กลุ่ม
6 ตัว . กลุ่มที่ 1 และ 2 แสดงปกติและควบคุมเบาหวาน ( NC และ DC ) ได้รับ 05 มล.
dimethylsulphoxide ( DMSO ) กลุ่มที่ 3 ได้รับ 5 IU / kg น้ำหนักต่อการอินซูลินและกลุ่ม 4
รับ 5 มก. / กก. น้ำหนักตัว ไกลเบนคลาไมด์ ( GB ) โดย กลุ่ม 5 และ 6 ได้รับ 500 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว
โมและ VA ตามลำดับในขณะที่กลุ่มที่ 7 รวมกลุ่มทดลองได้รับ 250 มก. / กก. น้ำหนักตัวของแต่ละสารสกัด
. หลังจาก 28 วันของการรักษาสัตว์ที่ถูกให้ยาสลบโดยเสียสละ
ขอรับเลือดโดยหัวใจถูกเจาะ เซรั่มซีรั่มเพื่อรวบรวมและอะลานีน aminotransaminase
( ALT ) , aspartate สิ่งเสพติดให้โทษ ( AST ) และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส ( ALP ) , โปรตีนรวมและโปรตีนอัลบูมิน ( TP )
. ผลการศึกษาพบว่าระดับของ AST ALT , ALP และกลุ่ม
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) เมื่อเทียบกับ NC และดีซีแต่สูงกว่ายาอ้างอิง
รวมสารสกัดอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ลดระดับน้ำตาลในเลือด ระดับน้ำตาล และการกระทำนี้
เมื่อเทียบ ดังนั้นผลลัพธ์ที่ได้กับยามาตรฐาน มีเพิ่มขึ้นอย่างมาก
( P < 0.05 ) ในระดับ TP และอัลบูมินในกลุ่มเมื่อเทียบกับ DC อดอาหาร
( 2 ) ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ( p < 005 ) ทุกกลุ่มเมื่อเทียบกับ NC และ
DC นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักของร่างกายเพื่อควบคุมให้ก้าวหน้า
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) ยกเว้นกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วย VA และโมเมื่อเทียบกับ NC . ผลลัพธ์จึงแสดงให้เห็นว่า
เดี่ยวและสารสกัดรวมของโมและ VA มีฤทธิ์ป้องกันและอาจจะปลอดภัยกว่าใน
การป้องกันเบาหวานเกิดความเสียหายต่อตับ