1. IntroductionThe Mediterranean ba

1. Introduction
The Mediterranean basin is a key area for the conservation of plant biodiversity (Médail and Quézel, 1999, Myers et al., 2000 and Sala et al., 2000). Two of the most important and well-known features of the Mediterranean flora in this context are first, high rates of overall and regional endemism and second elevated species richness. The Mediterranean flora is also characterised by a high frequency of disjunct distributions of closely related species. These species groups are frequently made up of either several restricted endemic species, often on islands, or of one widespread species with one or more restricted endemics outside of its large distribution area (e.g. Küpfer, 1974, Contandriopoulos and Favarger, 1975, Cardona and Contandriopoulos, 1979 and Verlaque et al., 1991).

The geological and climatic histories of the Mediterranean basin, which have caused the creation of genetically isolated populations have clearly played an important role in the evolution of these biogeographic patterns (e.g. Quézel, 1995). Indeed, studies of differentiation within and among closely related species in the Mediterranean basin have frequently shown important differences in ploidy level (e.g. Lumaret, 1988 and Verlaque et al., 1991 and in the spatial structure of genetic markers (see Thompson, 1999 for a review), attesting the importance of geographic isolation for the divergence of closely related taxa. Studies of habitat differences among populations and closely related species are, however, rare and, to our knowledge, have never been quantified and detailed. Yet, such work would provide information concerning the role of ecological specialisation in the divergence of closely related species. Several authors interpret disjunct distribution patterns in the Mediterranean basin as resulting from geographic isolation (Cardona and Contandriopoulos, 1979, Verlaque et al., 1991, Thompson, 1999 and Verlaque et al., 1997), without detailed consideration of the potential role of ecological separation. Although there is some evidence that Mediterranean restricted endemics may be more ecologically specialised than their widespread congeners (Médail and Verlaque, 1997), we still lack detailed case studies of this possibility.

In other regions, comparative studies have suggested or revealed that many, but not all, restricted endemics may have particular habitats and utilise a narrower range of resources than do widespread species (e.g. Drury, 1974, Rabinowitz, 1981, Rabinowitz et al., 1986 and Gaston and Kunin, 1997). Uncommon soil and geological conditions and stressful habitats are often associated with the presence of endemic plants Kruckeberg and Rabinowitz, 1985, Major, 1988, Cowling et al., 1994, Médail and Verlaque, 1997 and Selvi, 1997). However, many of these studies lack either a rigorous comparative framework, though it is strongly recommended Felsenstein, 1985, Silvertown and Dodd, 1996 and Bevill and Louda, 1999 or a large set of quantitative data collected in the field (Sultan et al., 1998) to support their results.

In this paper, we quantify the degree of habitat differentiation between two closely related Cyclamen (Primulaceae) species in the western Mediterranean. One species, Cyclamen balearicum Willk., has a limited geographic distribution compared to its congener C. repandum Sm. which is much more widespread ( Fig. 1). Molecular Anderberg et al., 2000 and Gielly et al., 2001 and morphological Anderberg, 1993 and Anderberg et al., 2000 data indicate that the two species are closely related, sister species. Two important points should be made concerning their geographical distribution. First, despite having a relatively restricted geographic distribution, C. balearicum nevertheless occurs in two geographical settings: the Balearic Islands and southern France. Second, although the two species have been reported to show no current overlap in their distribution (Debussche et al., 2000), morphological ( Debussche et al., 2000, Debussche and Thompson, 2002 and Debussche and Thompson, 2000) and molecular (Gielly et al., 2001) data strongly suggest that hybrid populations of C. balearicum and C. repandum occur on a single limestone outcrop on the island of Corsica. Pure C. balearicum is thought to be absent from this site. The two species thus provide an ideal situation in which to quantify ecological differentiation among closely related taxa.

Location of the study area (dashed line) and distribution areas of ...
Fig. 1.
Location of the study area (dashed line) and distribution areas of Cyclamenbalearicum and C. repandum (after Debussche et al., 1995, Debussche et al., 1997, Debussche et al., 2000 and Grey-Wilson, 1997).
Figure options
In this paper, we examine the following questions. First, do the two species occur in different habitats, and if so, what are the major ecological differences between them? Second, does C. balearicum show ecological differentiation among geographic regions, and if so, does this variation mask any differences between the two species? Third, does the restricted species C. balearicum have a narrower habitat breadth than its widespread congener C. repandum? Fourth, how do the ecological characteristics of hybrid populations on Corsica compare with other populations where only either C. balearicum or C. repandum occurs?

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำลุ่มน้ำเมดิเตอร์เรเนียนเป็นพื้นที่สำคัญในการอนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพของพืช (Médail และ Quézel, 1999, al. et เยอร์ส 2000 และศาลาและ al., 2000) สองคุณลักษณะที่สำคัญที่สุด และรู้จักพืชเมดิเตอร์เรเนียนในบริบทนี้เป็นครั้งแรก ราคาสูง endemism โดยรวม และภูมิภาคและสองชนิดสูงร่ำรวย ฟลอร่าเมดิเตอร์เรเนียนยังมีประสบการ์กับความถี่สูงของ disjunct การกระจายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด กลุ่มสายพันธุ์เหล่านี้มักมีทั้งหลายจำกัดยุง ชนิด บนเกาะ มัก หรือพันธุ์หนึ่งแพร่หลายมี น้อยจำกัด endemics นอกพื้นที่การกระจายขนาดใหญ่ (เช่น Küpfer, 1974, Contandriopoulos และ Favarger, 1975, Cardona และ Contandriopoulos, 1979 และ Verlaque et al., 1991)การธรณีวิทยา และสภาพอากาศประวัติของลุ่มน้ำเมดิเตอร์เรเนียน ซึ่งทำให้เกิดการสร้างแยกแปลงพันธุกรรมของประชากรได้ชัดเจนเล่นมีบทบาทสำคัญในวิวัฒนาการของรูปแบบเหล่านี้ biogeographic (เช่น Quézel, 1995) จริง ศึกษาของสร้างความแตกต่างภายใน และ ระหว่างชนิดที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดในลุ่มน้ำเมดิเตอร์เรเนียนบ่อย ๆ แสดงให้เห็นความแตกต่างที่สำคัญในระดับพล็อยดี (เช่น Lumaret, 1988 และ Verlaque et al., 1991 และ ในโครงสร้างปริภูมิพันธุเครื่องหมาย (ดูทอมป์สัน 1999 สำหรับทบทวน), ไทยความสำคัญของการแยกทางภูมิศาสตร์สำหรับการ divergence taxa ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด การศึกษาความแตกต่างระหว่างประชากรและสปีชีส์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด มี แต่ และ การเพิ่ม ไม่เคยอยู่อาศัยถูก quantified และรายละเอียด ยัง งานดังกล่าวจะให้ข้อมูลเกี่ยวกับบทบาทของระบบนิเวศได้ในการ divergence ของสปีชีส์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ผู้เขียนหลายแปลรูปแบบกระจาย disjunct ในลุ่มน้ำเมดิเตอร์เรเนียนเป็นผลจากการแยกทางภูมิศาสตร์ (Cardona และ Contandriopoulos, 1979, Verlaque et al., 1991 ทอมป์สัน 1999 และ Verlaque และ al., 1997), โดยไม่พิจารณารายละเอียดของบทบาทเป็นไปได้ของระบบนิเวศแยก มี หลักฐานบางอย่างที่เมดิเตอร์เรเนียนจำกัด endemics อาจขึ้นอย่างพิเศษกว่าของ congeners แพร่หลาย (Médail และ Verlaque, 1997), เรายังคงขาดรายละเอียดกรณีศึกษานี้เป็นไปในภูมิภาคอื่น ๆ การศึกษาเปรียบเทียบได้แนะนำ หรือว่า มาก แต่ไม่ทั้ง หมด endemics จำกัดอาจมีการอยู่อาศัย และใช้แคบกว่าช่วงทรัพยากรมากกว่าทำพันธุ์อย่างแพร่หลาย (เช่นร้าน 1974, Rabinowitz, 1981, Rabinowitz et al., 1986 และกาสตันและ Kunin, 1997) ได้ ใช่ดิน และสภาพธรณีวิทยา และเครียดอยู่อาศัยมักสัมพันธ์กับสถานะของยุงพืช Kruckeberg และ Rabinowitz, 1985 หลัก 1988, Cowling et al., 1994, Médail และ Verlaque, 1997 และ Selvi, 1997) อย่างไรก็ตาม มายศึกษาเหล่านี้ขาดการเข้มงวดเปรียบเทียบกรอบ แต่ขอแนะนำ Felsenstein, 1985, Silvertown และ Dodd, 1996 และ Bevill และ Louda, 1999 หรือชุดใหญ่ของข้อมูลเชิงปริมาณเก็บรวบรวมในฟิลด์ (สุลต่านและ al., 1998) เพื่อสนับสนุนผลการในเอกสารนี้ เรากำหนดปริมาณระดับการอยู่อาศัยการสร้างความแตกต่างระหว่างสองสายพันธุ์ Cyclamen (Primulaceae) ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดในเมดิเตอร์เรเนียนตะวันตก ชนิดหนึ่ง Cyclamen balearicum Willk. มีการกระจายทางภูมิศาสตร์ที่จำกัดเมื่อเทียบกับ repandum ของ congener C. Sm. ซึ่งแพร่หลายมากขึ้น (Fig. 1) Al. et Anderberg โมเลกุล 2000 และ Gielly และ al., 2001 และสัณฐาน Anderberg, 1993 และ Anderberg และ al., 2000 ข้อมูลระบุว่า พันธุ์สอง พันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด น้องสาว สองจุดที่สำคัญควรจะทำเกี่ยวกับการกระจายทางภูมิศาสตร์ แรก แม้จะมีการกระจายทางภูมิศาสตร์ที่ค่อนข้างจำกัด C. balearicum อย่างไรก็ตามเกิดขึ้นในการตั้งค่าทางภูมิศาสตร์สอง: หมู่เกาะแบลิแอริกและฝรั่งเศสตอนใต้ สอง แม้ว่าจะมีการรายงานชนิดสองจะแสดง ปัจจุบันไม่ทับซ้อนกันในการกระจายสินค้า (Debussche et al., 2000), สัณฐาน (Debussche et al., 2000, Debussche และทอมป์ สัน 2002 และ Debussche และทอมป์ สัน 2000) และโมเลกุล (Gielly และ al., 2001) ข้อมูลขอแนะนำว่า ไฮบริประชากร C. balearicum และ C. repandum เกิดขึ้นบนหินปูนเดียวหินโผล่บนเกาะคอร์สิกา Balearicum ซีบริสุทธิ์เป็นความคิดที่ได้มาจากเว็บไซต์นี้ ชนิดสองทำให้สถานการณ์ที่เหมาะที่จะกำหนดปริมาณระบบนิเวศสร้างความแตกต่างระหว่าง taxa ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดตำแหน่งที่ตั้งของพื้นที่ศึกษา (เส้นประ) และพื้นที่การกระจาย...Fig. 1 ตำแหน่งของพื้นที่ศึกษา (เส้นประ) และกระจายพื้นที่ของ Cyclamenbalearicum และ C. repandum (หลังจาก Debussche และ al., 1995, Debussche และ al., 1997, Debussche และ al., 2000 และสีเทา-Wilson, 1997)ตัวเลือกรูปในเอกสารนี้ เราตรวจสอบถามต่อไปนี้ ครั้งแรก ชนิดสองเกิดขึ้นในการอยู่อาศัยที่แตกต่างกัน และถ้าเป็นเช่นนั้น ที่สำคัญระบบนิเวศความแตกต่างคืออะไร สอง ไม่ C. balearicum แสดงระบบนิเวศสร้างความแตกต่างระหว่างภูมิภาคทางภูมิศาสตร์ และถ้าเป็นเช่นนั้น ไม่เปลี่ยนแปลงนี้หน้ากากความแตกต่างระหว่างสองสายพันธุ์ ที่สาม พันธุ์จำกัด C. balearicum ไม่มีมัณฑนาอยู่อาศัยแคบลงกว่า congener แพร่หลายของ C. repandum สี่ อย่างไรลักษณะนิเวศวิทยาของประชากรผสมในคอร์ซิกาเปรียบเทียบกับกลุ่มประชากรอื่น ๆ ที่เฉพาะ C. balearicum หรือ C. repandum เกิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.
บทนำลุ่มน้ำทะเลเมดิเตอร์เรเนียนเป็นพื้นที่สำคัญในการอนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพของพืช(MédailและQuézel 1999 ไมเออร์ et al., 2000 และศาลา et al., 2000) สองสิ่งที่สำคัญที่สุดและคุณสมบัติที่รู้จักกันดีของพืชทะเลเมดิเตอร์เรเนียนในบริบทนี้เป็นครั้งแรกที่อัตราที่สูงของถิ่นโดยรวมและในระดับภูมิภาคและความอุดมสมบูรณ์สูงชนิดที่สอง พฤกษาเมดิเตอร์เรเนียนเป็นลักษณะโดยความถี่สูงของการกระจายเนื่องของสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด กลุ่มสายพันธุ์เหล่านี้จะทำบ่อยขึ้นทั้งหลายสายพันธุ์ถิ่น จำกัด มักจะอยู่บนเกาะหรือชนิดหนึ่งที่แพร่หลายกับหนึ่งหรือที่ จำกัด มากขึ้น endemics นอกพื้นที่การกระจายขนาดใหญ่ (เช่น Kupfer 1974 Contandriopoulos และ Favarger 1975 โดนาและ Contandriopoulos 1979 และ Verlaque et al., 1991). ประวัติทางธรณีวิทยาและภูมิอากาศของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนอ่างซึ่งได้ก่อให้เกิดการสร้างประชากรเมืองพันธุกรรมได้เล่นอย่างชัดเจนมีบทบาทสำคัญในการวิวัฒนาการของรูปแบบเหล่านี้ชีวภูมิศาสตร์ (เช่นQuézel, 1995) อันที่จริงการศึกษาของความแตกต่างภายในและระหว่างสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดในอ่างเมดิเตอร์เรเนียนได้แสดงให้เห็นบ่อยครั้งแตกต่างที่สำคัญในระดับ ploidy (เช่น Lumaret 1988 และ Verlaque et al., 1991 และในโครงสร้างเชิงพื้นที่ของเครื่องหมายทางพันธุกรรม (ดู ธ อมป์สัน, ปี 1999 สำหรับ ความคิดเห็น), attesting ความสำคัญของการแยกทางภูมิศาสตร์สำหรับความแตกต่างของแท็กซ่าที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด. การศึกษาความแตกต่างของที่อยู่อาศัยในหมู่ประชากรและสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดมี แต่หายากและเพื่อความรู้ของเราไม่เคยมีการวัดและมีรายละเอียด. แต่การทำงานดังกล่าวจะ ให้ข้อมูลเกี่ยวกับบทบาทของความเชี่ยวชาญในระบบนิเวศในความแตกต่างของสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดที่. ผู้เขียนหลายคนตีความรูปแบบการจัดจำหน่ายเนื่องในอ่างเมดิเตอร์เรเนียนเป็นผลมาจากการแยกทางภูมิศาสตร์ (โดนาและ Contandriopoulos 1979 Verlaque et al., 1991 ธ อมป์สัน, ปี 1999 และ Verlaque et al., 1997) โดยไม่ต้องพิจารณารายละเอียดของบทบาทที่มีศักยภาพของการแยกระบบนิเวศ. ถึงแม้จะมีหลักฐานบางอย่างที่ทะเลเมดิเตอร์เรเนียน endemics จำกัด อาจจะมีความเชี่ยวชาญทางด้านนิเวศวิทยากว่า congeners อย่างแพร่หลาย (Médailและ Verlaque 1997) เรายังขาดกรณีศึกษารายละเอียด ความเป็นไปได้นี้. ในภูมิภาคอื่น ๆ , การศึกษาเปรียบเทียบมีข้อเสนอแนะหรือแสดงให้เห็นว่าจำนวนมาก แต่ไม่ได้ทั้งหมด endemics จำกัด อาจจะมีที่อยู่อาศัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งและใช้ประโยชน์จากช่วงแคบของทรัพยากรกว่าสายพันธุ์ที่แพร่หลาย (เช่นดรูรี่ 1974 Rabinowitz 1981 Rabinowitz et al., 1986 และแกสตันและ Kunin, 1997) ดินที่ผิดปกติและสภาพทางธรณีวิทยาและที่อยู่อาศัยที่เครียดมักจะเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของพืชเฉพาะถิ่น Kruckeberg และ Rabinowitz 1985 เมเจอร์ 1988 Cowling et al., 1994 Médailและ Verlaque, ปี 1997 และ Selvi, 1997) แต่หลายการศึกษาเหล่านี้ขาดทั้งกรอบการเปรียบเทียบอย่างเข้มงวด แต่ก็ขอแนะนำ Felsenstein 1985 Silvertown และด็อด 1996 และ Bevill และ Louda 1999 หรือชุดข้อมูลขนาดใหญ่ปริมาณเก็บในสนาม (สุลต่าน et al., 1998) เพื่อสนับสนุนผลของพวกเขา. ในบทความนี้เราปริมาณระดับของความแตกต่างระหว่างสองที่อยู่อาศัยที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด Cyclamen นี้ (Primulaceae) สายพันธุ์ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันตก หนึ่งในสายพันธุ์ Cyclamen balearicum Willk. มีการกระจายทางภูมิศาสตร์ที่ จำกัด เมื่อเทียบกับ congener ของเอสเอ็มซี repandum ซึ่งเป็นที่แพร่หลายมากขึ้น (รูปที่ 1). โมเลกุล Anderberg et al., 2000 และ Gielly et al., 2001 และก้าน Anderberg, 1993 และ Anderberg et al., 2000 ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าทั้งสองชนิดมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดชนิดที่น้องสาว สองจุดที่สำคัญที่ควรจะทำเกี่ยวกับการกระจายทางภูมิศาสตร์ของพวกเขา ครั้งแรกแม้จะมีการกระจายทางภูมิศาสตร์ จำกัด ค่อนข้างซี balearicum ยังคงเกิดขึ้นในสองการตั้งค่าทางภูมิศาสตร์: หมู่เกาะและภาคใต้ของฝรั่งเศส ประการที่สองแม้ว่าทั้งสองสายพันธุ์ที่ได้รับรายงานที่จะแสดงความไม่ทับซ้อนกันในปัจจุบันในการกระจายของพวกเขา (Debussche et al., 2000), ก้าน (Debussche et al., 2000 Debussche และ ธ อมป์สันปี 2002 และ Debussche และ ธ อมป์สัน, 2000) และโมเลกุล ( Gielly et al., 2001) ข้อมูลขอแนะนำให้ประชากรไฮบริดซี balearicum และ C repandum เกิดขึ้นบนหินปูนโผล่เดียวบนเกาะคอร์ซิกา เพียวซี balearicum คิดว่าจะหายไปจากเว็บไซต์นี้ ทั้งสองชนิดจึงให้สถานการณ์ที่เหมาะในการที่จะวัดปริมาณความแตกต่างของระบบนิเวศในกลุ่มแท็กซ่าเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด. สถานที่ตั้งของพื้นที่ศึกษา (เส้นประ) และพื้นที่การกระจายของ ... รูป 1. สถานที่ตั้งของพื้นที่ศึกษา (เส้นประ) และพื้นที่การกระจายของ Cyclamenbalearicum และ C repandum (หลังจาก Debussche et al., 1995 Debussche et al., 1997 Debussche et al., 2000 และเทาวิลสัน, 1997) ตัวเลือกรูปในบทความนี้เราตรวจสอบคำถามดังต่อไปนี้ ครั้งแรกที่ทำทั้งสองชนิดเกิดขึ้นในที่อยู่อาศัยที่แตกต่างกันและถ้าเป็นเช่นนั้นสิ่งที่เป็นความแตกต่างของระบบนิเวศที่สำคัญระหว่างพวกเขา? ประการที่สองไม่ balearicum ซีแสดงความแตกต่างของระบบนิเวศในภูมิภาคทางภูมิศาสตร์และถ้าเป็นเช่นหน้ากากรูปแบบนี้ไม่แตกต่างระหว่างทั้งสองชนิด? ประการที่สามไม่ จำกัด สายพันธุ์ซี balearicum มีความกว้างที่อยู่อาศัยแคบกว่า congener แพร่หลายซี repandum? ประการที่สี่วิธีการทำลักษณะทางนิเวศวิทยาของประชากรไฮบริดคอร์ซิกาเปรียบเทียบกับประชากรที่อื่น ๆ ที่มีเพียงอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ balearicum ซีซี repandum เกิดขึ้น?

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
บริเวณเมดิเตอร์เรเนียนเป็นพื้นที่สำคัญสำหรับการอนุรักษ์ความหลากหลายทางชีวภาพของพืช ( M é Dail า ) และเซล , 1999 , ไมเออร์ et al . , 2000 และศาลา et al . , 2000 ) สองที่สำคัญที่สุดและมีชื่อเสียงคุณลักษณะของทะเลเมดิเตอร์เรเนียนพืชในบริบทนี้เป็นครั้งแรก อัตราสูงโดยรวมและถิ่นภูมิภาคและสองชนิดยกระดับความมั่งคั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียนพืชยังเป็นลักษณะโดยความถี่สูงของประพจน์เลือกการแจกแจงชนิดที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด . เหล่านี้ชนิด กลุ่มจะบ่อยขึ้นทั้งหลายสายพันธุ์ถิ่นจำกัด มักจะ บนเกาะ หรือแพรพรรณกับหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งจำกัด endemics นอกพื้นที่การกระจายขนาดใหญ่ ( เช่น K ü pfer , 1974 , contandriopoulos และ favarger , 1975 ,contandriopoulos Cardona และ 1979 และ verlaque et al . , 1991 )

ประวัติทางธรณีวิทยา และภูมิอากาศของบริเวณเมดิเตอร์เรเนียนซึ่งมีสาเหตุการแยกทางพันธุกรรมประชากรอย่างชัดเจน ได้มีบทบาทสำคัญในการวิวัฒนาการของรูปแบบ biogeographic เหล่านี้ ( เช่นค้นหาจาก เซล , 1995 ) แน่นอนการศึกษาความแตกต่างในชนิดที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดในบริเวณเมดิเตอร์เรเนียนมีบ่อยที่แสดงความแตกต่างที่สำคัญในระดับการ ( เช่น lumaret 1988 และ verlaque et al . , 1991 และในเชิงโครงสร้างของเครื่องหมายทางพันธุกรรม ( ดูทอมป์สัน , 1999 สำหรับรีวิว ) ยืนยันความสำคัญของการแยกทางภูมิศาสตร์เพื่อความแตกต่างของความสูงที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด .การศึกษาความแตกต่างของประชากรและที่อยู่อาศัยของชนิดที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด อย่างไรก็ตาม ที่หายากและเพื่อความรู้ของเรา ไม่เคยตรวจรายละเอียด ยัง งานดังกล่าวจะให้ข้อมูลเกี่ยวกับบทบาทของความเชี่ยวชาญทางนิเวศวิทยาในความแตกต่างของชนิดที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด .ผู้เขียนหลายตีความรูปแบบประพจน์เลือกกระจายในบริเวณเมดิเตอร์เรเนียน เช่น ที่เกิดจากการแยกทางภูมิศาสตร์ ( Cardona และ contandriopoulos 1979 verlaque et al . , 1991 , ทอมสัน , 1999 และ verlaque et al . , 1997 ) โดยการพิจารณารายละเอียดของบทบาทศักยภาพแยกนิเวศวิทยาแม้ว่ามีหลักฐานบางอย่างที่อาจจะมาก ecologically endemics เมดิเตอร์เรเนียนจำกัดเฉพาะกว่าของพวกเขาอย่างกว้างขวาง congeners ( M é Dail และ verlaque , 1997 ) เรายังขาดรายละเอียดของกรณีศึกษาของความเป็นไปได้นี้

ในภูมิภาคอื่น ๆ การศึกษามีข้อเสนอแนะ หรือ พบว่า มาก แต่ไม่ทั้งหมดendemics จำกัดอาจมีเฉพาะถิ่นและใช้แคบกว่าช่วงของทรัพยากรมากกว่าแพรพรรณ ( เช่น Drury ราบินโนวิทซ์ , 1974 , 1981 , ราบินโนวิทซ์ et al . , 1986 และแกสตันและคูนิน , 1997 ) และสภาพทางธรณีวิทยาและดินฉีกแนวถิ่นที่เคร่งเครียด มักเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของพืชเฉพาะถิ่นและ kruckeberg ราบินโนวิทซ์ , 1985 , หลัก , 1988 , Cowling et al . , 1994 ,Dail é M และ verlaque , 1997 และ selvi , 1997 ) อย่างไรก็ตาม หลายเหล่านี้การศึกษาขาดทั้งเคร่งครัดเปรียบเทียบกรอบ แต่จะขอแนะนำ felsenstein 1985 และ Silvertown Dodd , 1996 และ bevill และ louda 1999 หรือชุดใหญ่ของปริมาณข้อมูลในฟิลด์ ( สุลต่าน et al . , 1998 ) เพื่อสนับสนุนผลงาน

ในกระดาษนี้เราวัดระดับความแตกต่างของที่อยู่อาศัยระหว่างสองที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ( primulaceae Cyclamen ) ชนิดในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันตก หนึ่งชนิด balearicum willk Cyclamen , มีการ จำกัด ทางภูมิศาสตร์ เมื่อเปรียบเทียบกับของ congener C repandum SM ซึ่งเป็นอย่างกว้างขวางมากขึ้น ( ภาพที่ 1 ) โมเลกุล anderberg et al . , 2000 และ gielly et al . , 2001 และ anderberg ก้าน ,1993 และ anderberg et al . , 2000 ข้อมูลระบุว่า ทั้งสองชนิดมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิด ชนิดน้องสาว ที่สำคัญสองจุด ควรทำเกี่ยวกับการกระจายทางภูมิศาสตร์ของพวกเขา แรก แม้จะมีค่อนข้าง จำกัด ทางภูมิศาสตร์การกระจาย . . . balearicum ยังคงเกิดขึ้นในการตั้งค่าที่สองทางนาฟและทางตอนใต้ของประเทศฝรั่งเศส ประการที่สองแม้ว่าทั้งสองชนิดได้รับการรายงานเพื่อแสดงปัจจุบันไม่มีทับซ้อนในการกระจายของพวกเขา ( debussche et al . , 2000 ) , ลักษณะทางสัณฐานวิทยา ( debussche et al . , 2000 และ 2002 และ debussche debussche Thompson และทอมป์สัน , 2000 ) และโมเลกุล ( gielly et al . , 2001 ) ข้อมูลขอแนะนําว่าประชากรลูกผสมของ balearicum C และ C repandum เกิดขึ้นบนหินโผล่หินปูนเดียวบนเกาะคอร์ซิก้า .เพียวซี balearicum เป็นความคิดที่จะหายไปจากเว็บไซต์นี้ ทั้งสองชนิดจึงมีสถานการณ์ที่เหมาะสมที่สุด ซึ่งในความแตกต่างระหว่างที่มีระบบนิเวศและความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิด

ที่ตั้งของพื้นที่ศึกษา ( เส้นประ ) และการกระจายของพื้นที่ . . . . . . .
รูปที่ 1
ที่ตั้งของพื้นที่ศึกษา ( เส้นประ ) และการกระจายของพื้นที่ cyclamenbalearicum . repandum ( หลังจาก debussche et al . , 1995debussche et al . , 1997 , debussche et al . , 2000 และสีเทา วิลสัน , 1997 ) .

รูปที่ตัวเลือกในกระดาษนี้เราพิจารณาคำถามต่อไปนี้ ครั้งแรก ทำสองชนิดที่เกิดขึ้นในแหล่งที่อยู่อาศัยที่แตกต่างกันและหากดังนั้นสิ่งที่เป็นหลักของระบบนิเวศ ความแตกต่างระหว่างพวกเขา ที่สอง ไม่ซี balearicum แสดงความแตกต่างระหว่างภูมิภาคทางภูมิศาสตร์ และถ้าเป็นเช่นนั้นไม่นี้การเปลี่ยนแปลงข้อมูลใด ๆที่แตกต่างระหว่างสองชนิด ? 3 ไม่จำกัดชนิด C . balearicum มีแคบกว้างกว่าของที่อยู่อาศัยอย่างกว้างขวาง repandum congener C ? 4 วิธีทำลักษณะทางนิเวศวิทยาของประชากรลูกผสมใน Corsica เปรียบเทียบกับประชากรอื่น ๆที่เพียงให้ C หรือ C balearicum repandum เกิดขึ้น ?