Tiss~~e C~~ltl~resAcer saccl~arutn

Tiss~~e C~~ltl~res
Acer saccl~arutn tissue culture derived from root was
obtained from James Marvin of the University of Vermont
and was grown in suspension culture in the dark
at 25°C on a Linsmaier and Skoog medium (6) containing
2 mg/litre indoleacetic acid (IAA) and 0.2 mg/litre kinetin
(referred to as Acer medium). Haplopappus gracilis
tissue cultures were derived from seeds and were grown
in suspension culture in light at 30°C on a modified
Eriksson's medium (3) with 1 mg/litre naphthaleneacetic
acid (NAA) 20 pg/litre kinetin. Petunia suspension cultures
were grown at 30°C in the light in Nagata and
Takebe medium (1 1) with 3% sucrose and without
mannitol.
The Acer culture contains few large clumps of cells
but consists mainly of elongated cells in chains of two
to six cells. Log-stage and late-log-stage cultures were
used directly for experiments without sizing. For experiments
with Haploppapl~s, cultures were first filtered
through Nitex mesh screens (505, 202, 120 microns (p);
Tobler, Ernst, and Traber, Inc.) to remove large cell
clumps. Single cells and small clumps of two to eight
cells were collected on a 53-p pore-size mesh.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Tiss ~ ~ e C ~ ~ ltl ~ resเอเซอร์ saccl ~ arutn เยื่อมาจากรากถูกรับจาก Marvin James ของมหาวิทยาลัยรัฐเวอร์มอนต์และมีการเติบโตในวัฒนธรรมการระงับในมืดที่ 25° C ในการ Linsmaier และ Skoog กลาง (6) ประกอบด้วย2 กรด indoleacetic มิลลิกรัม/ลิตร (IAA) และ kinetin 0.2 มิลลิกรัม/ลิตร(เรียกว่าเอเซอร์กลาง) จระเข้ Haplopappusเนื้อเยื่อได้มาจากเมล็ด และปลูกได้ในการระงับไฟที่ 30° C ในการปรับเปลี่ยนวัฒนธรรมกลางของวงการเกม (3) กับ naphthaleneacetic 1 มิลลิกรัม/ลิตรกรด (NAA) ลิตรละ 20 pg kinetin แขวนลอย petuniaมีการเติบโตที่ 30° C ในไฟใน Nagata และTakebe กลาง (1 1) มี 3% ซูโครส และไม่มีmannitolวัฒนธรรมของเอเซอร์ประกอบด้วยกระจุกขนาดใหญ่ไม่กี่เซลล์แต่ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของเซลล์อีลองเกตในโซ่ที่สอง6 เซลล์ วัฒนธรรมการบันทึกขั้นตอนและสายล็อกขั้นตอนได้ใช้สำหรับการทดลองโดยไม่ปรับขนาดได้โดยตรง สำหรับการทดลองมี Haploppapl ~ s วัฒนธรรมถูกกรองก่อนผ่าน Nitex ประกบหน้าจอ (505, 202, 120 microns (p);Tobler เอิร์นสท์ และ Traber, Inc.) การเอาออกเซลล์ขนาดใหญ่กระจุก เซลล์เดียวและกระจุกเล็ก ๆ ของสอง-แปดเซลล์ที่ถูกเก็บรวบรวมบนตาข่ายรูขุมขนขนาด 53-p

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

tiss ~ ~ E C ~ ~ ~ RES ~
saccl LTL เอเซอร์ arutn เนื้อเยื่อที่ได้จากราก
ได้รับจากเจมส์มาร์วินของมหาวิทยาลัยเวอร์มอนต์ และโตในการระงับ

วัฒนธรรมในที่มืดที่อุณหภูมิ 25 ° C ใน linsmaier and Skoog medium ( 6 ) ประกอบด้วย
2 มก. / ลิตร นโดอะซีติก แอซิค ( IAA 0.2 มิลลิกรัมต่อลิตรและ kinetin
( เรียกว่า Acer ปานกลาง ) haplopappus glandulifera
เนื้อเยื่อวัฒนธรรมที่ได้จากเมล็ดและปลูก
ในวัฒนธรรมระงับในแสงที่ 30 ° C ในการแก้ไข
ริคสันปานกลาง ( 3 ) 1 มิลลิกรัม / ลิตร ไพร่ฟ้าประชาชน
acid ( NAA ) 20 พิโคกรัม / ลิตร 2 . วัฒนธรรมการปลูกพิทูเนีย
ที่ 30 ° C ในแสงตะและ
takebe ขนาดกลาง ( 1 ) ซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์และไม่มี

5 . วัฒนธรรม Acer มีไม่กี่ขนาดใหญ่กระจุกเซลล์
แต่ส่วนใหญ่จะทำให้เซลล์ในโซ่ที่ 2
6 เซลล์ขั้นตอนเข้าสู่ระบบและเข้าสู่ระบบขั้นตอนสายวัฒนธรรมถูก
ใช้โดยตรงเพื่อทดลองโดยการปรับขนาด ในการทดลองกับ haploppapl
~ s , วัฒนธรรมถูกกรองผ่าน nitex
ตาข่ายหน้าจอ ( 505 , 202 , 120 ไมครอน ( P ) ;
ท๊ เบล ์ เอินส์ทและ traber , Inc ) เพื่อเอากระจุกเซลล์
ขนาดใหญ่ เซลล์เดี่ยวและกลุ่มเล็ก ๆสองถึงแปด
เซลล์ครั้งนี้มี 53-p ขนาดรูตาข่าย