Experimental2.1. InstrumentationAll

Experimental
2.1. Instrumentation
All measurements were conducted using an AA-6300 atomic ab- sorption spectrometer (Shimadzu, Japan) equipped with deuterium arc background correction and a mercury hollow cathode lamp source (Hamamatsu photonics K.K., Japan). The spectrometer was operated under the following conditions: wavelength, 253.7 nm; spectral band pass, 0.7 nm; and lamp current, 4 mA. A quartz tube atomizer (QTA) of 14.7 cm length and 2.4 mm diameter was mounted in the flame compartment of the spectrometer positioned in the optical path and maintained at room temperature. The steady-state absorbance mea- surements were made in a continuous graphic mode. Argon, with a pu- rity of 99.996% (Linde, São Paulo, Brazil), was used as the carrier gas.
A hydride generator HVG-1 (Shimadzu, Japan) was coupled to the spectrometer, and the vapor generator system was manually operated. A 0.5% m/v SnCl2 in 3.0% v/v HCl was used as reducing agent. The reduc- ing agent, carrier solution (4.0% v/v HCl), and samples were injected using a continuous flow mode. A 70 mL min− 1 flow of Ar purge gas was introduced into a gas–liquid separator merging with the effluent from the confluence point and transporting the volatile species directly to the QTA. Fig. 1 schematically illustrates the system used in this work.
For the sample acid digestion, a heated digester block was used (MA-4025 model, Marconi, Piracicaba, SP, Brazil). In each digester tube a cold finger was introduced to avoid losses by volatilization of Hg and reagents, as shown in Fig. 2. The system consists of a glass tube closed with a small glass tube and filled with cold water in order to help the recirculation of the acids within the bigger tube. A Shimadzu TOC-5000 total organic carbon analyzer (Shimadzu GmbH Europe, Duisburg, Germany) was used for the determination of the residual organic carbon content.
2.2. Reagents and samples
Analytical reagent grade materials were used for all experiments. All solutions were prepared using high-purity water with a resistivity of 18.3 MΩ cm and were obtained from a Direct-Q 3 Water Purification
Fig. 1. Schematic diagram of cold vapor system. 1: Peristaltic pump; 2: confluence points; 3: reaction coil; 4: gas–liquid separator; 5: sample; 6: HCl (3.0% v/v); 7: SnCl2 (0.5% m/v); 8: argon inlet; 9: to QTA for AAS; 10: outlet to waste.
AB
Fig. 2. A) Schematic diagram of cold finger coupled to glass digester tube. 1: Water inlet; 2: water outlet; 3: end cap of PTFE; 4: outlet to gas; 5: reaction flask.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Experimental2.1. InstrumentationAll measurements were conducted using an AA-6300 atomic ab- sorption spectrometer (Shimadzu, Japan) equipped with deuterium arc background correction and a mercury hollow cathode lamp source (Hamamatsu photonics K.K., Japan). The spectrometer was operated under the following conditions: wavelength, 253.7 nm; spectral band pass, 0.7 nm; and lamp current, 4 mA. A quartz tube atomizer (QTA) of 14.7 cm length and 2.4 mm diameter was mounted in the flame compartment of the spectrometer positioned in the optical path and maintained at room temperature. The steady-state absorbance mea- surements were made in a continuous graphic mode. Argon, with a pu- rity of 99.996% (Linde, São Paulo, Brazil), was used as the carrier gas.A hydride generator HVG-1 (Shimadzu, Japan) was coupled to the spectrometer, and the vapor generator system was manually operated. A 0.5% m/v SnCl2 in 3.0% v/v HCl was used as reducing agent. The reduc- ing agent, carrier solution (4.0% v/v HCl), and samples were injected using a continuous flow mode. A 70 mL min− 1 flow of Ar purge gas was introduced into a gas–liquid separator merging with the effluent from the confluence point and transporting the volatile species directly to the QTA. Fig. 1 schematically illustrates the system used in this work.ใช้บล็อกอุ่นบ่อย่อยชีวภาพสำหรับย่อยอาหารกรดตัวอย่าง (รุ่น MA-4025 โบ เมือง Piracicaba, SP บราซิล) ในท่อแต่ละบ่อย่อยชีวภาพ นิ้วเย็นถูกนำมาใช้เพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสีย โดยการทาลายของ Hg และ reagents ดังแสดงในรูป 2 ระบบนี้ประกอบด้วยหลอดแก้วปิด ด้วยหลอดแก้วขนาดเล็ก และเต็มไป ด้วยน้ำเย็นเพื่อช่วยให้ระบบหมุนเวียนของกรดภายในท่อขนาดใหญ่ เครื่องวิเคราะห์คาร์บอนอินทรีย์รวมของ Shimadzu TOC-5000 (Shimadzu GmbH ยุโรป ดุยส์บูร์ก เยอรมนี) ใช้สำหรับการวัดปริมาณคาร์บอนอินทรีย์ที่ตกค้าง2.2. reagents และตัวอย่างวัสดุเกรดน้ำยาวิเคราะห์ถูกใช้สำหรับการทดลองทั้งหมด โซลูชันทั้งหมดเตรียมไว้ด้วยน้ำบริสุทธิ์ต้าน MΩ 18.3 ซม. และได้รับจากการตรง Q 3 น้ำฟอกรูปที่ 1 แผนภาพแผนผังของระบบไอเย็น 1: ปั๊ม peristaltic 2: จุดบรรจบ 3: ปฏิกิริยาม้วน 4: เครื่องแยกของเหลวแก๊ส 5: ตัวอย่าง 6: HCl (3.0% v/v); 7: SnCl2 (0.5% m/v); 8: อาร์กอนเข้า 9: การ qta เพสำหรับ AAS 10: เต้าเสียABรูป 2 ก) แผนผังไดอะแกรมของนิ้วเย็นควบคู่กับหลอดแก้วบ่อย่อยชีวภาพ 1: ทางเข้าของน้ำ 2: เต้าน้ำ 3: ฝาท้ายของไฟเบอร์ 4: ร้านแก๊ส 5: ปฏิกิริยาขวด