HPLC determinations were performedw

HPLC determinations were performed
with a LC 10 AD Shimadzu LC using a 20 μl loop.
Detection was at 254 nm with UV detector. LC
column C18-Hypersil BDS (200 mm.× 4.6 mm, 5
μm particle size) was used. Amine standard
solutions were prepared in water to a final
concentration of 5 mg/ml for each biogenic amine.
Tyramine, putrecine, cadaverine, tryptamine,
phenylethylamine and histamine were used.
Biogenic amine concentrations in the working
standard solutions chosen for the calibration curve
were 0.005, 0.01, 0.05, 0.1, 0.5 and 1 mg/mL.
These working solutions were made by further
dilution of the stock solution with water. Internal
standard solution was prepared by diluting 15 mg
of 1, 7-diaminoheptane in 5 ml of water. The
gradient-elution system was methanol as solvent
A and water as solvent B. The system was
equilibrated for 5 min before the next analysis.
The flow rate was 1.5 ml/min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการวิเคราะห์ปริมาณ HPLCมี LC LC 10 โฆษณา Shimadzu ใช้วน 20 μlการตรวจจับคือเวลา 254 nm กับเครื่องตรวจจับรังสียูวี LCคอลัมน์ C18-Hypersil BDS (200 มม. × 4.6 มม. 5ใช้อนุภาคขนาดไมครอน) มาตรฐานมีนโซลูชั่นถูกเตรียมในน้ำสุดท้ายเข้มข้น 5 mg/ml สำหรับแต่ละมีนไบโอจีTyramine, putrecine, cadaverine, tryptamineใช้ phenylethylamine และฮิสตามีนไบโอจีมีนเข้มข้นในการทำงานโซลูชั่นมาตรฐานสำหรับสอบเทียบเส้นโค้งถูก 0.005, 0.01, 0.05, 0.1, 0.5 และ 1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรทำแก้ปัญหาเหล่านี้ทำงานโดยเพิ่มเติมการเจือจางของโซลูชันหุ้นด้วยน้ำ ภายในสารละลายมาตรฐานจัดทำ โดยการเจือจาง 15 มิลลิกรัม1, diaminoheptane 7 ในน้ำ 5 มิลลิลิตร การระบบไล่ชะเมทานอลเป็นตัวทำละลายA และน้ำเป็นตัวทำละลาย b ระบบไม่equilibrated 5 นาทีก่อนการวิเคราะห์ต่อไปอัตราการไหลเป็น 1.5 ml/min

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หาความ HPLC ได้ดำเนินการ
กับ LC 10 AD Shimadzu LC ใช้ห่วง 20 ไมโครลิตร.
ตรวจจับอยู่ที่ 254 นาโนเมตรที่มีเครื่องตรวจจับรังสียูวี LC
คอลัมน์ C18-Hypersil BDS (200 มม. × 4.6 มม 5
ไมครอนขนาดอนุภาค) ถูกนำมาใช้ มาตรฐาน Amine
แก้ปัญหาได้ถูกเตรียมไว้ในน้ำจะเป็นครั้งสุดท้าย
ที่ความเข้มข้น 5 mg / ml สำหรับแต่ละ amine ไบโอจี.
tyramine, putrecine, cadaverine, tryptamine,
phenylethylamine และฮีสตามีถูกนำมาใช้.
ความเข้มข้น amine ไบโอจีในการทำงาน
แก้ปัญหามาตรฐานเลือกสำหรับเส้นโค้งการสอบเทียบ
เป็น 0.005 , 0.01, 0.05, 0.1, 0.5 และ 1 mg / ml.
ทำงานแก้ปัญหาเหล่านี้ได้ทำโดยเพิ่มเติม
การลดสัดส่วนหุ้นของการแก้ปัญหาที่มีน้ำ ภายใน
สารละลายมาตรฐานได้รับการจัดทำขึ้นโดยเจือจาง 15 มก.
1, 7 diaminoheptane ใน 5 มิลลิลิตรของน้ำ
ระบบลาดชะเป็นเมทานอลเป็นตัวทำละลาย
และน้ำเป็นตัวทำละลายบีระบบถูก
equilibrated เป็นเวลา 5 นาทีก่อนที่จะวิเคราะห์ต่อไป.
อัตราการไหล 1.5 มล. / นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และการใช้มี LC 10 โฆษณา Shimadzu LC ใช้ 20 μฉันห่วงตรวจจับอยู่ที่ 254 nm และตรวจจับแสงยูวี LCคอลัมน์ c18 ขนให้ ( 200 มม. × 4.6 มม. 5μอนุภาคขนาด M ) ใช้ นมาตรฐานโซลูชั่นเตรียมน้ำ ครั้งสุดท้ายความเข้มข้น 5 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรสำหรับแต่ละ biogenic amine .ไทรามิน putrecine คาดาเวอรีน 4 , , , ,เฟนิลไทลามีน และลดการใช้biogenic amine ความเข้มข้นในการทํางานโซลูชั่นมาตรฐานเลือกสำหรับรูปโค้งเป็น 0.005 , 0.01 , 0.05 , 0.1 , 0.5 และ 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรโซลูชั่นการทำงานเหล่านี้ถูกสร้างโดยเพิ่มเติมการเจือจางของหุ้นโซลูชั่น กับน้ำ ภายในโซลูชั่นมาตรฐานเตรียมโดยละลาย 15 มิลลิกรัม1 , 7-diaminoheptane 5 มิลลิลิตรของน้ำ ที่ระบบการใช้เมทานอลเป็นตัวทำละลายคือและน้ำเป็นตัวทำละลาย B . ระบบequilibrated สำหรับ 5 นาทีก่อนที่จะวิเคราะห์ต่อไปอัตราการไหลเท่ากับ 1.5 มิลลิลิตร / นาที