Chromosomal and molecular abnormali

Chromosomal and molecular abnormalities have been identified in patients with neuroblastoma. These markers are used to assess prognosis and have been included into the strategies used for a risk group staging system - see below. The most important of these is the oncogene MYCN. Amplification of the MYC family member (MYCN) is found in about 25% of cases and correlates with high-risk disease and poor prognosis. MYCN is the most established genetic marker of risk in neuroblastoma

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความผิดปกติของโครโมโซม และโมเลกุลได้รับการระบุในผู้ป่วยที่ มี neuroblastoma เครื่องหมายเหล่านี้จะใช้ในการคาดคะเนประเมิน และได้รวมไว้ในกลยุทธ์ที่ใช้สำหรับกลุ่มความเสี่ยงการจัดเตรียมระบบ - ดูด้านล่าง สำคัญสุดของเหล่านี้เป็น oncogene MYCN ขยายของสมาชิกครอบครัวของ MYC (MYCN) พบประมาณ 25% ของกรณี และคู่กับโรคอิกและคาดคะเนยาก MYCN เป็นเครื่องหมายพันธุขึ้นมากที่สุดของความเสี่ยงใน neuroblastoma

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความผิดปกติของโครโมโซมและโมเลกุลได้รับการระบุในผู้ป่วย neuroblastoma เครื่องหมายเหล่านี้จะถูกใช้ในการประเมินการพยากรณ์โรคและได้รับการรวมอยู่ในกลยุทธ์ที่ใช้สำหรับระบบการแสดงละครกลุ่มเสี่ยง - ดูด้านล่าง ที่สำคัญที่สุดของเหล่านี้เป็นอองโคยีน MYCN การขยายของสมาชิกในครอบครัว MYC (MYCN) ที่พบในประมาณ 25% ของคดีและมีความสัมพันธ์กับการเกิดโรคมีความเสี่ยงสูงและการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี MYCN เป็นเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่ยอมรับมากที่สุดของความเสี่ยงใน neuroblastoma

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความผิดปกติของโครโมโซมและโมเลกุลที่ได้รับการระบุในผู้ป่วยที่นิวโรบลาสโทมา . เครื่องหมายเหล่านี้จะใช้เพื่อประเมินอาการและได้รับการรวมอยู่ในกลยุทธ์ที่ใช้สำหรับระบบ - จัดเตรียมกลุ่มเสี่ยงดูด้านล่าง ที่สำคัญที่สุดของเหล่านี้คือ งโคยีน mycn .เพิ่มจำนวนของสมาชิกในครอบครัว ( มิค mycn ) พบว่าประมาณ 25% ของผู้ป่วยและมีความสัมพันธ์กับโรคที่มีความเสี่ยงสูงและการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี mycn เป็นเครื่องหมายพันธุกรรมที่จัดตั้งขึ้นมากที่สุดของความเสี่ยงในนิวโรบลาสโทมา