Oral acyclovir at a dose of 800 mg

Oral acyclovir at a dose of 800 mg five times daily for seven days
was compared with placebo in a randomised double blind trial
conducted at three centres in the United Kingdom. The study
group comprised 205 elderly immune competent patients suffering
from herpes zoster who were entered within 72 hours of the
onset of rash. Acyclovir significantly reduced the times to arrest
of new lesion formation (p=0.005), loss of vesicles (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Oral acyclovir at a dose of 800 mg five times daily for seven dayswas compared with placebo in a randomised double blind trialconducted at three centres in the United Kingdom. The studygroup comprised 205 elderly immune competent patients sufferingfrom herpes zoster who were entered within 72 hours of theonset of rash. Acyclovir significantly reduced the times to arrestof new lesion formation (p=0.005), loss of vesicles (p<0-001),and full crusting (p=0-02) in those patients entered within 48hours of the onset of rash. In addition, there was a significantreduction in pain during treatment with acyclovir as comparedwith placebo (p=0-008). Of the patients with severe pain onentry, 40% (10/25) of those treated with acyclovir had no or onlymild pain at the end of treatment, whereas in the placebo groupall had residual moderate or severe pain (p<0-001). No clinicallyimportant adverse effects of acyclovir were reported.Oral acyclovir may modify acute herpes zoster and redu

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

acyclovir ช่องปากในขนาด 800 มก. ห้าครั้งทุกวันเป็นเวลาเจ็ดวัน
ถูกเมื่อเทียบกับยาหลอกในการทดลองแบบ randomized double blind
ดำเนินการที่สามศูนย์ในสหราชอาณาจักร การศึกษา
กลุ่มประกอบด้วย 205 ผู้สูงอายุผู้ป่วยที่มีอำนาจภูมิคุ้มกันความทุกข์ทรมาน
จากโรคงูสวัดที่ถูกฟ้องภายใน 72 ชั่วโมงของ
การโจมตีของผื่น Acyclovir ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเท่าการจับกุม
ของการก่อตัวใหม่แผล (p = 0.005) การสูญเสียถุง (p <0-001)
และซเต็ม (p = 0-02) ในผู้ป่วยที่เข้ามาภายใน 48
ชั่วโมงของการโจมตีของผื่น . นอกจากนี้ยังมีความสำคัญ
ในการลดความเจ็บปวดระหว่างการรักษาด้วย acyclovir เมื่อเทียบ
กับยาหลอก (p = 0-008) ของผู้ป่วยที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงใน
รายการ 40% (10/25) ของผู้ได้รับการรักษาด้วย acyclovir ไม่มีหรือเฉพาะ
อาการปวดอ่อนในตอนท้ายของการรักษาในขณะที่ในกลุ่มยาหลอก
ทุกคนมีอาการปวดที่เหลือปานกลางหรือรุนแรง (p <0- 001) ไม่มีทางคลินิก
ผลกระทบที่สำคัญของ acyclovir ได้รับรายงาน.
acyclovir ช่องปากอาจแก้ไขงูสวัดเฉียบพลันและ redu

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นในช่องปากขนาด 800 มก. ห้าครั้งทุกวันเป็นเวลา 7 วันเมื่อเทียบกับยาหลอกในโรคนตาบอดสองคดีดำเนินการใน 3 ศูนย์ในสหราชอาณาจักร การศึกษากลุ่มผู้สูงอายุที่มีภูมิคุ้มกัน 205 ป่วยจากงูสวัดที่ป้อนภายใน 72 ชั่วโมงของที่เริ่มมีอาการของผื่น นลดลงอย่างมากเวลาจับเกิดแผลใหม่ ( p = 0.005 ) การสูญเสียของเล็ก ( P < 0-001 )และเต็มไปด้วยความกรอบ ( P = 0-02 ) ในผู้ป่วยที่เข้ามาภายใน 48ชั่วโมง เริ่มมีอาการของผื่น นอกจากนี้ยังมีที่สำคัญการลดความเจ็บปวดในระหว่างการรักษาเมื่อเทียบกับไซโคลเวียร์กับยาหลอก ( P = 0-008 ) ของผู้ป่วยที่มีอาการปวดรุนแรงในรายการที่ 40 % ( 10 / 25 ) ของผู้ที่ได้รับการรักษาด้วยนไม่มีหรือความเจ็บปวดที่ไม่รุนแรงจนสิ้นสุดการรักษา ส่วนในกลุ่มยาหลอกทั้งหมดมีเหลือปานกลาง หรือรุนแรงปวด ( P < 0-001 ) ไม่พบผลข้างเคียงที่สำคัญของรายงาน 8 .ช่องปาก Acyclovir อาจปรับเปลี่ยนแหลมงูสวัด และ OK