Apoptosis. Apoptosis induction was

Apoptosis. Apoptosis induction was studied by annexin V and PI biomarkers. Alteration of the balance between proliferation and apoptosis is associated with cancer and quantification of apoptosis can be a useful measure of cancer cell kinetics. In general, lycopene and beta-carotene induced apoptosis in all cell lines. After 48 h, two cell lines (MCF-7 and MDA-MB-235) presented an increase of apoptotic cells with dose-dependent characteristics, with an average increase of 1.90-and 1.30fold, respectively (Figure 3). In MDA-MB-231 cells, no significant difference was observed when compared to the untreated group after 48 h, results similar to those obtained in the analysis of the cell cycle (48 h). Lycopene promoted apoptosis in all cancer cell lines after 96 h, results similar to those obtained in the analysis of cell viability and cell cycle. Lycopene induced apoptosis of MDA-MB-231 cells, with an average increase of 4.10-fold after 96 h treatment and maximum increase of 4.9-fold after 96 h, at the highest lycopene concentration (10 μM).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตาย เหนี่ยวนำกันเป็นศึกษา ด้วย annexin V และ PI biomarkers เปลี่ยนแปลงระหว่างการแพร่กระจายและการตายของเซลล์เกี่ยวข้องกับโรคมะเร็ง และนับจำนวนตายสามารถวัดจลนพลศาสตร์เซลล์มะเร็งมีประโยชน์ ทั่วไป ไลโคปีนและเบต้าแคโรทีเกิดกันในบรรทัดทั้งหมดในเซลล์ หลังจาก 48 ชั่วโมง สองเส้นของเซลล์ (MCF-7 และเตอร์ MDA-MB-235) แสดงการเพิ่มขึ้นของ apoptotic เซลล์ลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณ กับการเพิ่มขึ้นเฉลี่ย 1.90- และ 1.30fold ตามลำดับ (รูปที่ 3) ในเซลล์เตอร์ MDA-MB-231 ความแตกต่างที่สำคัญไม่ถูกตรวจสอบเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มไม่ได้รับหลังจาก 48 ชั่วโมง ผลลัพธ์ที่คล้ายกับผู้ที่ได้รับในการวิเคราะห์ของวงจรเซลล์ (48 ชั่วโมง) ไลโคปีนที่ส่งเสริมกันในบรรทัดทั้งหมดของเซลล์มะเร็งจาก 96 h ผลคล้ายกับผู้ที่ได้รับในชีวิตเซลล์และวงจร ไลโคปีนที่เกิดกันเตอร์ MDA-MB-231 การเพิ่มขึ้นเฉลี่ยของ 4.10-fold หลังจากที่สูงสุดและรักษา 96 h เพิ่มของ 4.9-fold หลังจาก h 96 ที่ความเข้มข้นสูงสุดของไลโคปีน (10 ไมครอน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตายของเซลล์ การเหนี่ยวนำการตายของเซลล์ได้รับการศึกษาโดย annexin V และ biomarkers PI การเปลี่ยนแปลงของความสมดุลระหว่างการขยายและการตายของเซลล์มีความเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งและปริมาณของการตายอาจจะเป็นตัวชี้วัดการใช้งานของเซลล์มะเร็งจลนศาสตร์ โดยทั่วไปไลโคปีนและเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์เบต้าแคโรทีในทุกเซลล์ หลังจาก 48 ชั่วโมงสองเซลล์ (MCF-7 และ MDA-MB-235) นำเสนอการเพิ่มขึ้นของเซลล์ apoptotic ที่มีลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณที่มีการเพิ่มขึ้นเฉลี่ย 1.90 และ 1.30fold ตามลำดับ (รูปที่ 3) ในภาคตะวันออกเฉียงเหนือ-MB-231 เซลล์ไม่แตกต่างกันพบว่าเมื่อเทียบกับการได้รับการรักษากลุ่มหลังจาก 48 ชั่วโมงส่งผลให้คล้ายกับผู้ที่ได้รับในการวิเคราะห์วงจรมือถือ (48 ชั่วโมง) ไลโคปีนในการส่งเสริมการตายของเซลล์เซลล์มะเร็งทั้งหมดหลังจาก 96 ชั่วโมงส่งผลให้คล้ายกับผู้ที่ได้รับในการวิเคราะห์ความมีชีวิตของเซลล์และวงจรเซลล์ ไลโคปีนเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของ MDA-MB-231 เซลล์มีการเพิ่มขึ้นเฉลี่ย 4.10 เท่าหลังการรักษา 96 ชั่วโมงและการเพิ่มขึ้นสูงสุด 4.9 เท่าหลังจาก 96 ชั่วโมงที่ความเข้มข้นของไลโคปีนที่สูงที่สุด (10 ไมครอน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปกติ การเหนี่ยวนำการตายแบบ apoptosis ของเซลล์และศึกษาโดยปี่ใหม่ . การเปลี่ยนแปลงของสมดุลระหว่างการเกิดและมีความสัมพันธ์กับปริมาณของเซลล์มะเร็งและสามารถการวัดประโยชน์จลนพลศาสตร์ของเซลล์มะเร็ง . ในทั่วไป , ไลโคปีน และเบต้าแคโรทีนชักนำอะพอพโทซิสในเซลล์ทั้งหมด หลังจาก 48 ชั่วโมง สองเซลล์ ( mcf-7 และ mda-mb-235 ) เสนอเพิ่มเป็นเนื้อเยื่อที่มีลักษณะเขละขละ , กับการเพิ่มขึ้นเฉลี่ยของ 1.90-and 1.30fold ตามลำดับ ( รูปที่ 3 ) ใน mda-mb-231 เซลล์ไม่แตกต่างกันพบว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มรักษาหลังจาก 48 ชั่วโมง ผลลัพธ์ที่คล้ายกับผู้ที่ได้รับในการวิเคราะห์วัฏจักรของเซลล์ ( 48 ชั่วโมง ) ไลโคปีนเลื่อนในเซลล์มะเร็งเซลล์ทั้งหมดหลังจาก 96 H ผลลัพธ์ที่คล้ายกับผู้ที่ได้รับในการวิเคราะห์ของความมีชีวิตของเซลล์และวัฏจักรของเซลล์ ไลโคปีนเกิด apoptosis ในเซลล์ mda-mb-231 , กับการเพิ่มขึ้นเฉลี่ยของ 4.10-fold 96 ชั่วโมงและหลังจากการเพิ่มขึ้นสูงสุดของ 4.9-fold หลัง 96 H , ที่ความเข้มข้นของไลโคปีนสูงที่สุด ( 10 μ M )