Pant materialMature seeds of O. ten

Pant material
Mature seeds of O. tenuiflorum were collected from the experimental
garden of Botany Department, North-Eastern Hill University (NEHU),
Shillong, India and surface sterilized by 15% sodium hypochlorite for
8-10 minutes. The sodium hypochlorite was discarded and the seeds
were then washed in sterilized pure water 3-4 times. The seeds
were dipped in 70% alcohol for 20-30 seconds. After discarding the
alcohol, the seeds were washed with sterilized pure water 3-4 times
before being finally cultured on Murashige and Skoog,
(MS)(Murashige and Skoog 1962) medium supplemented with a
combination in varying concentrations (0-6.65μM) of 6-benzyl
aminopurine (BAP) and indole-3 acetic acid (IAA). Axillary buds from
single nodal explants of O. tenuiflorum measuring 1.0-1.5cm in size
obtained from one-month old seedlings were cultured in the medium
aseptically. Four replicates of each treatment were maintained and
the observations were made after 30 days for response of the
explants. Subsequently, percentage of response, number and length
of shoot, number of leaves, and root number and length were also
recorded.
Culture Medium and Conditions
The nutrient media consisted of MS medium containing 3% sucrose
(Himedia) as carbon source and 0.8% agar (Himedia) for gelling.
Different growth regulators (kinetin, Kn; α- naphthalene acetic acid,
NAA; BAP; IAA) in varying range of concentrations (0- 57.08μM)
were supplemented in the MS medium either singly or in
combination. Prior to autoclaving, the pH of the medium was
adjusted to 5.8. About 20ml of hot medium was dispensed into each
rimless culture tube (15.0×2.5cm). Each tube was capped with
polypropylene caps and sterilized by autoclaving at 121°C for 15
minutes. The medium in the culture tubes was allowed to set as
slants. For each experiment 10 cultures were raised. The cultures
were incubated at 25 ± 2ºC and 16 hours photoperiod at 60 μmolm-
2s-1 light intensity by white fluorescent tubes, and the relative
humidity was maintained at 55-60%.
Shoot Bud Initiation and Multiplication
The axillary buds from nodal explants were cultured in MS basal
medium as well as the same supplemented with various
concentrations of cytokinins (BAP: 02.22, 11.09, 22.19, 44.39μM;
Kn: 0, 02.32, 11.61, 23.23, 46.46μM) and auxins (IAA: 0, 2.85,
14.27, 28.54, 57.08μM; NAA: 0, 2.68, 13.42, 26.85, 53.71 μM) either
individually or in combinations for shoot bud initiation and shoot
multiplication, and sub-cultured at 4 weeks interval.
Acclimatization and Transfer of in vitro-raised Plantlets to Soil
Regenerated plantlets measuring 2-4cm with healthy roots were
used for hardening. The plantlets were removed from the culture
tubes with the help of a long blunt pair of forceps and were rinsed
with tap water for removing the agar medium, care was taken to
avoid damage to the plants. The agar medium sticking to the roots
was removed carefully to avoid damage. The plantlets were then
transplanted into plastic cups containing different mixtures of
compost, viz.,
1. Soil
2. Soil + charcoal pieces (3:1)
3. Soil + charcoal pieces + brick pieces (2:2:1)
4. Soil + charcoal pieces + brick pieces + decaying litter
(1:1:1:1)
5. Soil + charcoal pieces + brick pieces + decaying litter +
cow dung compost (1:1:1:1:1)
6. Soil + cow dung compost (2:1)
The pots were covered with holed polythene bags for about 2-3
weeks and were carefully sprayed with water and shifted to the glass
house for hardening of plantlets. The minimum and maximum
temperatures of the glass house at the time of transplantation were
18°C and 25°C respectively. The relative humidity of the glass house
was around 70-80%. The plantlets were watered daily.
Statistical Analysis
All experiments were set up in a completely random design. Data
(X±SE) were scored after 4 weeks and all treatments were repeated
twice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุกางเกง
เมล็ดผู้ใหญ่ของ o tenuiflorum ถูกเก็บรวบรวมจากการทดลอง
สวนแผนกพฤกษศาสตร์มหาวิทยาลัยเนินเขาภาคตะวันออกเฉียงเหนือ (nehu)
shillong อินเดียและพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดย 15% ไฮโปโซเดียม
8-10 นาที ไฮโปโซเดียมที่ถูกทิ้งและเมล็ด
ถูกล้างแล้วในน้ำบริสุทธิ์ผ่านการฆ่าเชื้อ 3-4 ครั้ง เมล็ด
ถูกจุ่มลงในแอลกอฮอล์ 70% 20-30 วินาทีหลังจากทิ้ง
แอลกอฮอล์เมล็ดถูกล้างด้วยน้ำบริสุทธิ์ผ่านการฆ่าเชื้อ 3-4 ครั้งก่อนที่จะถูก
ในที่สุดเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร,
(ms) (อาหารสูตร 1962) สื่อเสริมด้วย
รวมกันในระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน (0 - 6.65μm) 6-benzyl
aminopu​​rine (BAP) และ indole-3 กรดอะซิติก (IAA) ตาข้างจาก
explants สำคัญเดียวของ o tenuiflorum วัด 1.0-15cm ในขนาด
ที่ได้จากต้นกล้าหนึ่งเดือนเก่าเพาะเลี้ยงในสื่อ
เลี้ยงในขวดทดลอง สี่ซ้ำของแต่ละการรักษาได้รับการรักษาและ
สังเกตได้ที่ทำหลังจาก 30 วันสำหรับการตอบสนองของ
explants ต่อมาร้อยละของการตอบสนองต่อจำนวนและระยะเวลาของการถ่าย
จำนวนของใบและรากจำนวนและระยะเวลาที่ถูกบันทึกไว้ยัง
.
สื่อวัฒนธรรมและเงื่อนไข
สื่อสารอาหารที่ประกอบด้วยสูตร MS ที่มีน้ำตาลซูโครส 3%
(himedia) เป็นแหล่งคาร์บอนและ 0.8% วุ้น (himedia) เพื่อก่อเจล
ควบคุมการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน (kinetin, kn; กรดอะซิติกα-แนพทาลี
NAA; bap; IAA). อยู่ในช่วงที่แตกต่างของความเข้มข้น (0 - 57.08μm)
ได้เสริมในสื่อมิลลิวินาทีหรือหลายอย่างรวมกันใน
ก่อนที่จะ autoclaving, ph ของกลางที่ได้รับการปรับให้
5.8เกี่ยวกับขนาด 20ml ของกลางร้อนถูกจ่ายในแต่ละ
ไม่มีขอบท่อวัฒนธรรม (15.0 × 2.5cm) แต่ละหลอดถูกปกคลุมด้วย
โพรพิลีนหมวกและผ่านการฆ่าเชื้อโดย autoclaving ที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที
ขนาดกลางในหลอดวัฒนธรรมได้รับอนุญาตให้ตั้งเป็น
slants ในการทดสอบแต่ละ 10 วัฒนธรรมที่ถูกยก วัฒนธรรม
ถูกบ่มที่ 25 ± 2 º C และ 16 ชั่วโมงต่อช่วงแสงที่ 60 μmolm-
2s-1 ความเข้มของแสงโดยหลอดสีขาวและญาติ
ความชื้นได้รับการเก็บรักษาไว้ที่ 55-60%.
เริ่มต้นยิงตาและการคูณ
ตาข้างจาก explants สำคัญเพาะเลี้ยงใน MS ฐาน
กลางรวมทั้งเดียวกันเสริมด้วย ต่างๆ
ความเข้มข้นของ cytokinins (bap: 02,22, 11.09, 22.19, 44.39μm;
kn: 0, 02,32, 11.61, 23.23, 46.46μm) แล​​ะออกซิน (IAA: 0, 2.85,
14.27, 28. 54, 57.08μm; NAA: 0, 2.68, 13.42, 26.85, 53.71 ไมครอน)
ทั้งเป็นรายบุคคลหรือในการผสมสำหรับการถ่ายตาเริ่มต้นและยิง
คูณและการย่อยที่เลี้ยงในช่วง 4 สัปดาห์
เคยชินกับสภาพและการโอนในหลอดทดลอง- ต้นยกดิน
ต้นอาศัยการวัด 2 4 ซม. ที่มีรากแข็งแรงถูก
ใช้สำหรับการชุบแข็ง ต้นกล้าที่ถูกถอดออกจากการเพาะเลี้ยง
หลอดด้วยความช่วยเหลือของคู่ทื่อยาวของคีมและได้รับการล้าง
กับน้ำประปาในการลบกลางวุ้นดูแลถูกนำตัวไป
หลีกเลี่ยงความเสียหายต่อพืช เกาะกลางวุ้นไปที่ราก
ถูกลบออกอย่างระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหาย ต้นถูกแล้ว
ปลูกลงในถ้วยพลาสติกที่มีส่วนผสมที่แตกต่างกันของ
ปุ๋ยหมัก ได้แก่ .
1 ดิน
2 ชิ้นถ่านดิน (3:01)
3ชิ้นชิ้นถ่านดินอิฐ (02:02:01)
4 ชิ้นชิ้นถ่านดินอิฐเนื้อที่ครอก
(1:1:1:1)
5 ชิ้นชิ้นถ่านดินอิฐเนื้อที่ครอก
มูลวัวปุ๋ยหมัก (1:1:1:1:1)
6 วัวดินปุ๋ยหมักมูลสัตว์ (2:1)
หม้อถูกปกคลุมไปด้วยถุงพลาสติกพรุนประมาณ 2-3
สัปดาห์และได้รับการฉีดพ่นอย่างระมัดระวังด้วยน้ำและเปลี่ยนกระจก
บ้านแข็งของต้น ต่ำสุดและสูงสุด
อุณหภูมิของบ้านแก้วในช่วงเวลาของการปลูกถ่ายได้
18 ° c และ 25 ° C ตามลำดับ ความชื้นสัมพัทธ์ของแก้วที่บ้าน
เป็นรอบ 70-80% ต้นกล้าถูกรดน้ำทุกวัน.

สถิติการวิเคราะห์การทดลองทั้งหมดที่ถูกตั้งขึ้นมาในการออกแบบแบบสุ่มสมบูรณ์ ข้อมูล
(x ± se) มีคะแนนหลังจาก 4 สัปดาห์และการรักษาทั้งหมดถูกทำซ้ำ
สองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระหอบวัสดุ
เมล็ดสุกของ O. tenuiflorum ถูกเก็บรวบรวมจากการทดลอง
แผนกสวนพฤกษศาสตร์ ตะวันออกเฉียงเหนือเขามหาวิทยาลัย (NEHU),
Shillong อินเดียและ sterilized ตาม 15% ฟอกขาวสำหรับผิว
8-10 นาที ฟอกถูกละทิ้ง และเมล็ดพันธุ์
ถูกแล้วล้างในน้ำบริสุทธิ์ sterilized 3 - 4 ครั้ง เมล็ด
ถูกจุ่มลงในแอลกอฮอล์ 70% 20-30 วินาที หลังจากละทิ้ง
แอลกอฮอล์ เมล็ดถูกล้าง ด้วยน้ำบริสุทธิ์ sterilized 3 - 4 ครั้ง
ก่อนสุดท้ายถูก cultured Murashige และ Skoog,
(MS) (Murashige และ Skoog 1962) สื่อเสริมด้วยการ
ผสมในความเข้มข้นแตกต่างกัน (0-6.65μM) ของ 6 benzyl
aminopurine (BAP) และกรดอินโดล-3 อะซิติก (IAA) อาหาร axillary จาก
เดี่ยว explants ดังของ O. tenuiflorum วัด 1.0-1ขนาด 5 ซม.
ได้จากหนึ่งเก่า - เดือนกล้าไม้มี cultured ในสื่อ
aseptically Replicates สี่ของแต่ละทรีทเม้นต์ได้รักษา และ
สังเกตที่เกิดขึ้นหลังจาก 30 วันสำหรับผลตอบรับของการ
explants เปอร์เซ็นต์ในเวลาต่อมา ตอบสนอง จำนวน และความยาว
ของยิง จำนวน ใบ จำนวนราก และความยาวยังถูก
บันทึก
สื่อวัฒนธรรมและเงื่อนไข
สื่อธาตุอาหารประกอบด้วย MS ขนาดกลางมี 3% sucrose
(Himedia) เป็นคาร์บอน 0.8% และแหล่ง agar (Himedia) สำหรับ gelling
เร็คกูเลเตอร์เติบโตแตกต่างกัน (kinetin ช็อปปิ้ง α-แนฟทาลีนกรดอะซิติก,
NAA BAP IAA) ในช่วงที่แตกต่างของความเข้มข้น (0 - 57.08μM)
ได้เสริมในการ MS ทั้งเดี่ยว หรือใน
ชุด ก่อน autoclaving, pH ของสื่อถูก
5.8 ปรับ ร้อนปานกลางประมาณ 20ml ถูกคำถามแต่ละ
วัฒนธรรม rimless หลอด (15.0 × 2 5 ซม) แต่ละหลอดมีปรบมือด้วย
caps โพรพิลีน และ sterilized โดย autoclaving ที่ 121° C 15
นาที สื่อในวัฒนธรรมหลอดได้รับอนุญาตให้ตั้งเป็น
เอียง ในการทดลองแต่ละ วัฒนธรรม 10 ขึ้น วัฒนธรรม
ถูก incubated ± 2ºC 25 และ 16 ชั่วโมงชั่วโมงที่ 60 μmolm-
2s 1 ความเข้มแสงจากหลอดเรืองแสงสีขาว และญาติ
ความชื้นถูกรักษาไว้ที่ 55-60%.
Shoot เริ่มต้นดอกตูมและคูณ
อาหาร axillary จาก explants ดังมี cultured ในโรค MS
ปานกลางและเดียวเสริม ด้วยต่าง ๆ
ความเข้มข้นของ cytokinins (BAP: 02.22, 11.09, 22.19, 44.39μM;
ช็อปปิ้ง: 0, 02.32, 11.61, 23.23, 46.46μM) auxins และ (IAA: 0, 2.85,
14.27, 2854, 57.08ΜM NAA: 0, 2.68, 13.42, 26.85, 53.71 μM) ทั้ง
bud เริ่มต้นแต่ละรายการ หรือ ในชุดสำหรับยิง และยิง
คูณ และย่อย cultured ในช่วง 4 สัปดาห์
Acclimatization และโอนในยกเครื่อง Plantlets เปรอะ
ถูก Regenerated plantlets วัด 2-4 ซม. มีรากแข็งแรง
ใช้แข็ง Plantlets ถูกเอาออกจากวัฒนธรรม
ท่อ โดยใช้คีมคู่ยาวทื่อ และถูก rinsed
กับน้ำประปาในการสื่อ agar ดูแลถูกนำไป
หลีกเลี่ยงความเสียหายกับพืช สื่อ agar ผสานกับราก
ถูกเอาออกอย่างระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหาย Plantlets ถูกแล้ว
transplanted ลงในถ้วยพลาสติกที่ประกอบด้วยส่วนผสมแตกต่างกันของ
ปุ๋ย ได้แก่,
1 ดิน
2 ดินถ่านชิ้น (3:1)
3 ชิ้น (2:2:1) ก่ออิฐดินถ่านชิ้น
4 ชิ้นส่วนที่ผุพังแคร่ก่ออิฐดินถ่านชิ้น
(1:1:1:1)
5 ชิ้นส่วนที่ผุพังแคร่ก่ออิฐดินถ่านชิ้น
วัวปุ๋ยมูล (1:1:1:1:1)
6 ดินปุ๋ยมูลวัว (2:1)
กระถางถูกปกคลุม ด้วยถุง holed polythene สำหรับเกี่ยวกับ 2-3
สัปดาห์ที่ผ่านมาได้ระมัดระวังพ่นน้ำ และจากแก้ว
บ้านแข็ง plantlets ต่ำสุดและสูงสุด
อุณหภูมิบ้านแก้วเวลาปลูกถูก
18° C และ 25° C ตามลำดับ ความชื้นสัมพัทธ์ของบ้านแก้ว
ถูกประมาณ 70-80% Plantlets ได้ watered ทุกวัน
วิเคราะห์สถิติ
ทดลองทั้งหมดถูกตั้งค่าในแบบสุ่มอย่างสมบูรณ์ Data
(X±SE) ได้คะแนนหลังจาก 4 สัปดาห์ และรักษาทั้งหมดถูกซ้ำ
สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดพันธุ์สำหรับผู้ที่ บรรลุนิติภาวะ แล้วกางเกง
ของวัสดุเชื่อมต่อใน tenuiflorum O จะถูกรวบรวมจากทดลอง
สวนพฤกษศาสตร์ของ ภาค ตะวันออกเฉียงเหนือกรมเนินเขา University ( Nehu )
ชิลลองพื้นผิวและอินเดียไปฆ่าเชื้อได้ทั้งใบโดยโซเดียมไฮโปคลอไรด์ 15% สำหรับ
8-10 8-10 8-10 นาที โซเดียมไฮโปคลอไรด์ก็ถูกยกเลิกและเมล็ดพันธุ์ที่มี
ซึ่งจะช่วยล้างในน้ำเย็นที่สะอาดบริสุทธิ์ไปฆ่าเชื้อได้ทั้งใบ 3-4 3-4 3-4 ครั้งแล้ว
ซึ่งจะช่วยเป็นเมล็ดพันธุ์ที่จุ่มในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ 70% สำหรับ 20-30 20-30 20-30 วินาทีหลังจากทิ้ง
ซึ่งจะช่วยให้แอลกอฮอลล์ที่เมล็ดพันธุ์ได้ล้างฆ่าเชื้อด้วยน้ำบริสุทธิ์ 3-4 3-4 3-4 ครั้งสุดท้าย
ก่อนที่จะมีวัฒนธรรมใน murashige และ skoog ,
( MS )( murashige และ skoog 1962 )ขนาดกลางและเสริมด้วย
การผสมผสานในหลากหลายสาขาวิชา( 0-6.65 μ m ) 6 - เบนซิล
aminopurine (, BAP )และ indole กรดอะซิติก 3 กรด(, iaa , iata , ide ,) เอียร์บัด axillary จาก explants
เดี่ยว nodal ของ tenuiflorum O ตวง 1.0-1 .5 ซม.ในขนาด
ได้รับจากต้นเดือนเก่าจะมีวัฒนธรรมในขนาดกลางที่
aseptically สี่หาดจอมเทียนในการรักษาแต่ละครั้งมีการดูแลรักษาเป็นอย่างดีและการสังเกตการณ์
ที่ได้ทำขึ้นหลังจาก 30 วันสำหรับการตอบสนองของ
explants ได้ ต่อมาเป็นเปอร์เซ็นต์ของการตอบสนองและความยาวของ
ซึ่งจะช่วยถ่าย ภาพ หมายเลขของความยาวและจำนวนรากและใบมี
บันทึก.ขนาดกลางและเงื่อนไข

ยังวัฒนธรรมประกอบด้วยสารอาหารที่มีเดียในขนาดกลางที่มี 3% ซูโครส
( himedia )เป็นผงถ่านกัมมันต์แหล่งที่มาและ 0.8% สาหร่ายทะเล( himedia )สำหรับ ผลิตภัณฑ์ นี้เนื่องจากหลอมเหลว.
แตกต่างกันการขยายตัวควบคุม( kinetin ,เซนต์คิตส์และเนวิส;กล้อง - สารแนฟ - ธะลีนกรดอะซิติกกรด,
NAA ;, BAP ;, iaa , iata , ide ,)ในระดับที่หลากหลายความหลากหลายของความเข้มข้น( 0 - 57.08 μ m )
อยู่และเสริมในมิลลิวินาทีทั้งขนาดกลางหรือรายตัว
ซึ่งจะช่วยในการรวมกัน. ก่อนที่จะ autoclaving pH ที่มีขนาดกลางที่ได้รับการปรับเปลี่ยน
5.8เกี่ยวกับ 20 มล.ขนาดกลางความร้อนได้ทำน้ำบริสุทธิ์เข้าไปในท่อดูดฝุ่นแต่ละวัฒนธรรม rimless
( 15.0 x 2.5 ซม.) ท่อดูดฝุ่นแต่ละครั้งเป็นยอดเขาพร้อมด้วยฝาครอบ
และโพลิโพรพิลีน autoclaving ฆ่าเชื้อได้โดยที่ C 121 °สำหรับ 15
ใช้เวลาเดินทางไม่กี่นาที มีขนาดกลางที่อยู่ ภายใน ท่อวัฒนธรรมที่ได้รับอนุญาตให้ตั้งค่าเป็น
slants สำหรับการทดลองแต่ละวัฒนธรรม 10 ยกขึ้น วัฒนธรรม
อยู่ incubated ที่ 25 ± 2 ºC และ 16 ชั่วโมง photoperiod ที่ 60 μmolm -
2 S 1 ความเข้มของแสง:สีขาวหลอดฟลูออเรสเซนต์หลอด,และความชื้นสัมพัทธ์
ซึ่งจะช่วยในการดูแลรักษาเป็นอย่างดีเป็น 55-60% .
ยิงเอียร์บัดการเริ่มต้นและสูตรคูณ
ซึ่งจะช่วยให้ axillary เอียร์บัดจาก nodal explants เป็นวัฒนธรรมใน MS ของฐาน
ขนาดกลางเป็นอย่างดีเป็นที่เดียวกันและเสริมด้วยหลากหลาย
ความเข้มข้นของ cytokinins (, BAP : 02.22 ,แบบอเมริกัน 11.09 , 22.19 , 44.39 μ m ;
เซนต์คิตส์และเนวิส: 0 , 02.32 , 11.61 , 23.23 , 46.46 μ m )และ auxins (, iaa , iata , ide , 0 , 2.85 นิ้ว,
14.27 , 28 .54 , 57.08 μ m ; NAA : 0 , 2.68 กรัม, 13.42 , 26.85 , 53.71 μ m )ทั้งแบบเฉพาะรายหรือ
ซึ่งจะช่วยในการรวมตัวกันเพื่อถ่าย ภาพ ดอกตูมการเริ่มต้นและยิงประตู:ระดับ
ซึ่งจะช่วยเพิ่มทวีคูณ,และคณะอนุกรรมการมีวัฒนธรรมที่ 4 สัปดาห์ช่วง.
ทำให้เคยชินกับอากาศและการถ่ายโอนใน Vitro ขึ้น plantlets ดินเสื่อมโทรม.
plantlets วัด 2-4 2-4 2-4 ซม.พร้อมมี สุขภาพ ดีมีราก
ซึ่งจะช่วยนำไปใช้สำหรับแข็งแกร่งขึ้น. plantlets ที่ถูกถอดออกจากวัฒนธรรมที่
ตามมาตรฐานท่อดูดฝุ่นพร้อมด้วยการให้ความช่วยเหลือโดยการจับคู่ไม่มีคมยาวของคีมและล้างทำความสะอาดได้
ด้วยน้ำสำหรับการถอดขนาดกลางสาหร่ายทะเลที่ดูแลได้ถูกนำตัวไปยัง
ซึ่งจะช่วยป้องกันไม่ให้เกิดความเสียหายกับพันธุ์ไม้ที่ มีขนาดกลางสาหร่ายทะเลปักลงไปที่โคน
ได้ถูกลบออกแล้วอย่างระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงความเสียหาย plantlets
ซึ่งจะช่วยให้ไปลงในถ้วยพลาสติกประกอบด้วยส่วนผสมของปุ๋ย

กล่าวคือ 1 . ดิน
2 . เป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยสีเทาเข้มดิน( 3 : 1 )
3ดินเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยก่ออิฐเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยสีเทาเข้ม( 2 : 2 : 1 )
4 . ดินเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยก่ออิฐเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยสีเทาเข้มานต์เสลี่ยง
( 1 : 1 : 1 : 1 )
5 . ดุงก่ออิฐสีเทาเข้มเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยชิ้นานต์เสลี่ยง
วัวดินปุ๋ย( 1 : 1 : 1 : 1 : 1 )
6 ดินปุ๋ยมูลวัว( 2 : 1 )
หม้อที่มีอยู่พร้อมด้วยกระเป๋า polythene บุกเข้าไปยังจุดตรวจต่างๆสำหรับเกี่ยวกับ 2-3 2-3 2-3
สัปดาห์และมีความระมัดระวังถูกฉีดด้วยน้ำและย้ายไปที่กระจก
บ้านให้แข็งแกร่งขึ้นของ plantlets . อุณหภูมิ ต่ำสุดและสูงสุดของบ้าน
กระจกในเวลาที่ transplantation มี
18 ° C และ 25 ° C ตามลำดับ ความชื้นสัมพัทธ์ของบ้านกระจก
อยู่ 70-80% plantlets ที่มีน้ำอยู่ทุกวัน.

ซึ่งจะช่วยการทดลองการวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติทั้งหมดนั้นเป็นการตั้งขึ้นมาในการออกแบบแบบสุ่มที่อย่างสมบรูณ์แบบ ข้อมูล
( x ± SE )ก็ทำคะแนนได้หลังจากนั้น 4 สัปดาห์และการบำบัดทั้งหมดซ้ำแล้วซ้ำอีกก็ตอบแทน
สองครั้ง