Sinorhizobium meliloti produced 50%

Sinorhizobium meliloti produced 50% polyhydroxyalkanoate (PHA) in the biomass in the presence of sucrose as carbon substrate. Isolation
of the intracellular PHA was achieved through a secondary fermentation involving a cell lytic actinomycetes species namely Microbispora sp.
without further supplementation of nutrients to the S. meliloti fermented broth, at 30 ◦C, 150 rpm up to 72 h. Microbispora sp. cells that showed
pelleted growth was removed by filtration and the released polymer contained in the filtrate was extracted by chloroform or an admixture of Triton
X 100 (0.6%) a surfactant and ethylene diamine tetra acetic acid (EDTA) a chelating agent. Yield of PHA obtained was 49, 41 and 7% of biomass
weight after 24, 48 and 72 h of lytic culture fermentation, respectively. Corresponding recovery of the polymer was 94, 82 and 15% of 90% purity.
Alternatively Microbispora sp. lytic enzyme was obtained by its cultivation in nutrient broth with S. meliloti cells as substrate and the supernatant
was used for the hydrolysis of the PHA containing biomass to release PHA. A620 lytic activity value for the broth was 200 at 72 h. The enzyme
showed optimized activity at 50 ◦C, pH 7 and this was used to hydrolyze 5 g/l of thermally inactivated biomass of S. meliloti to recover 94% of
total PHA present in the cells and the polymer produced was 92% pure. Decreased cell lytic activity in the presence of soluble protein added in the
form of bovine serum albumin indicated that the hydrolytic activity may be due to proteases. The polymer was characterized by GC, NMR and
DSC and was found to be polyhydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate (97:3 mol%) with a melt temperature of 169 ◦C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Sinorhizobium meliloti ผลิต 50% polyhydroxyalkanoate (ผา) ในชีวมวลในน้ำตาลซูโครสเป็นพื้นคาร์บอน แยกของผา intracellular สำเร็จผ่านการหมักรองที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ lytic actinomycetes เซลล์คือ Microbispora spโดยไม่ต้องเสริมเพิ่มเติมสาร S. meliloti หมัก ซุปที่ 30 ◦C, 150 rpm ค่าเซลล์ 72 h. Microbispora sp.ที่พบเจริญเติบโตของสัตว์ที่ถูกเอาออก โดยการกรอง และพอลิเมอร์นำออกใช้ในการกรองถูกสกัด ด้วยคลอโรฟอร์มหรือการผสมของไทรทันX 100 (0.6%) เป็นสารทำความสะอาดและเอทิลี diamine tetra กรดอะซิติก (EDTA) นเป็นสาร ผลผลิตของผาได้ถูก 49, 41 และ 7% ของชีวมวลน้ำหนักหลังจาก 24, 48 และ 72 ชม.ของการหมัก lytic วัฒนธรรม ตามลำดับ การกู้คืนที่สอดคล้องกันของพอลิเมอร์ถูก 94, 82 และ 15% ของความบริสุทธิ์ 90%อีกวิธีหนึ่งคือ Microbispora sp. lytic เอนไซม์ได้รับ โดยการเพาะปลูกในสารอาหารซุป S. meliloti เซลล์เป็นพื้นผิวและของ supernatantใช้สำหรับย่อยสลายของผาที่ประกอบด้วยชีวมวลจะปล่อยผา ค่ากิจกรรม lytic A620 สำหรับน้ำซุปได้ 200 ที่ 72 ชั่วโมง เอนไซม์นี้แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมที่เหมาะสมที่ 50 ◦C, pH 7 และนี้ใช้การ hydrolyze 5 แยกความร้อนใช้งานชีวมวลของ S. meliloti 94% ของการกู้คืน92% บริสุทธิ์รวมผาที่อยู่ในเซลล์และพอลิเมอร์ที่ผลิตได้ ลดลงในที่ที่ละลายได้โปรตีนเพิ่มในกิจกรรม lytic เซลล์รูปแบบของซีรั่มวัวระบุว่า กิจกรรมความคงทนอาจเนื่องจากโปรตีเอส พอลิเมอร์มีลักษณะพิเศษ โดย GC, NMR และDSC และพบว่าเป็น polyhydroxybutyrate โค hydroxyvalerate (97:3 mol %) มีละลายอุณหภูมิ 169 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Sinorhizobium meliloti ผลิต polyhydroxyalkanoate% 50 (PHA) ในชีวมวลในการปรากฏตัวของน้ำตาลซูโครสเป็นสารตั้งต้นคาร์บอน การแยก
ของ PHA เซลล์ก็ประสบความสำเร็จผ่านการหมักครั้งที่สองที่เกี่ยวข้องกับ lytic เซลล์ actinomycetes ชนิดคือ Microbispora Sp.
โดยไม่ต้องเสริมต่อไปของสารอาหารให้กับเอส meliloti หมักน้ำซุปวันที่ 30 ◦C 150 รอบต่อนาทีถึง 72 ชั่วโมง Microbispora SP เซลล์ที่แสดงให้เห็น
การเจริญเติบโตของเม็ดจะถูกลบออกโดยการกรองและพอลิเมอปล่อยออกมาที่มีอยู่ในการกรองที่ถูกสกัดด้วยคลอโรฟอร์มหรือส่วนผสมของไทรทัน
เอ็กซ์ 100 (0.6%) ลดแรงตึงผิวและเอทิลีน diamine Tetra กรดอะซิติก (EDTA) ตัวแทนคีเลต ผลผลิตของ PHA ได้รับคือ 49, 41 และ 7% ของชีวมวล
น้ำหนักหลังจาก 24, 48 และ 72 ชั่วโมงของการหมักวัฒนธรรม lytic ตามลำดับ การกู้คืนที่สอดคล้องกันของพอลิเมอคือ 94, 82 และ 15% จาก 90% ความบริสุทธิ์.
อีกทางเลือกหนึ่ง Microbispora SP เอนไซม์ lytic ได้มาจากการเพาะปลูกในน้ำซุปที่มีสารอาหารที่เอส meliloti เซลล์เป็นสารตั้งต้นและสารละลาย
ที่ใช้สำหรับการย่อยสลายของ PHA ที่มีชีวมวลที่จะปล่อย PHA A620 ค่ากิจกรรม lytic สำหรับน้ำซุปเป็น 200 ใน 72 ชั่วโมง เอนไซม์ที่
แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มประสิทธิภาพกิจกรรมที่ 50 ◦Cค่า pH 7 และนี้ถูกใช้ในการย่อยสลาย 5 g / l ชีวมวลใช้งานความร้อนของเอส meliloti การกู้คืน 94% ของ
PHA ปัจจุบันรวมในเซลล์และพอลิเมอผลิตเป็น 92% บริสุทธิ์ การลดลงของกิจกรรม lytic เซลล์ในการปรากฏตัวของโปรตีนที่ละลายน้ำได้เพิ่มในส่วน
รูปแบบของอัลบูมิวัวซีรั่มชี้ให้เห็นว่ากิจกรรมการย่อยสลายอาจจะเป็นเพราะโปรตีเอส พอลิเมอก็มีลักษณะ GC, NMR และ
DSC และถูกพบว่าเป็น polyhydroxybutyrate-ร่วม hydroxyvalerate (97: 3 mol%) ที่มีอุณหภูมิหลอมเหลว 169 ◦C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

sinorhizobium ต่อไร่ผลิต 50% โพลีไฮดรอกซีแอลคาโนเอต ( PHA ) ในชีวมวลในการแสดงตนของซูโครสเป็นคาร์บอนสาร แยกของผาสําเร็จ ผ่านการหมักเซลล์ทุติยภูมิที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ของเอนไซม์แอคติโนมัยซีสชนิดคือ microbispora sp .การเสริมเพิ่มเติมของสารอาหารเอสต่อไร่น้ำหมักที่ 30 ◦ C 150 รอบต่อนาทีถึง 72 ชั่วโมงพบว่าเซลล์ที่ microbispora sp .การเจริญเติบโตของเม็ดออกด้วยการกรองและปล่อยตัวพอลิเมอร์ที่มีอยู่ในการสกัดด้วยคลอโรฟอร์มหรือการผสมของไทรทันx 100 ( 0.6% ) และสารเอทิลีนไดอะ Tetra กรดน้ำส้ม ( EDTA ) chelating ตัวแทน ผลผลิตของผาได้รับ 49 41 และ 7% ของชีวมวลน้ำหนักหลัง 24 , 48 และ 72 ชั่วโมงของการหมัก วัฒนธรรม เชื้อกลุ่มตามลำดับ การกู้คืนที่สอดคล้องกันของพอลิเมอร์เป็น 94 , 82 และร้อยละ 15 ของความบริสุทธิ์ 90%อีกวิธีหนึ่งคือ microbispora sp . เชื้อกลุ่มเอนไซม์ได้จากการเพาะปลูกในน้ำกับเอสต่อไร่ เป็นสารอาหารที่เซลล์พื้นผิว และน่านใช้ในการย่อยสลายของผาที่มีชีวมวลที่จะปล่อยผา . a620 เอนไซม์กิจกรรมค่าสำหรับน้ำซุปเป็น 200 ที่ 72 ชั่วโมงเอนไซม์พบกิจกรรมเหมาะสมที่ 50 ◦ C , pH 7 และนี้ใช้ย่อย 5 กรัม / ลิตร ปริมาณมวลชีวภาพของไฮโดรเอสต่อไร่ร้อยละ 94 เพื่อกู้คืนผาทั้งหมดที่มีอยู่ในเซลล์และพอลิเมอร์ที่ผลิตได้ 92% บริสุทธิ์ เซลล์ของเอนไซม์ลดลงกิจกรรมในการแสดงตนของโปรตีนที่ละลายน้ำได้เพิ่มในรูปแบบของอัลบูมิน พบว่า กิจกรรมย่อยสลายอาจเป็นเพราะคุณค่าทางอาหาร พอลิเมอร์เป็น characterized โดย GC , NMR และDSC พบว่าโพลีไฮดรอกซีบิวทิเรต Co ติก ( 97:3 โมล % ) กับอุณหภูมิหลอมละลายของ 169 ◦ C