. IntroductionThe European captive

. Introduction
The European captive population of eastern black rhinoceros
(Diceros bicornis michaeli) currently consists of around 10% of the
global population of this critically endangered subspecies. How-ever this population is only marginally self-sustaining and 49% of
reproductive-age females are yet to reproduce (Biddle and
Pilgrim, 2011, 2012, 2013). Recent analyses illustrate that low birth
rates and high reproductive skew not only limit growth, but also
the long-term genetic viability of this population (Edwards,
2013). Similarly, inconsistent rates of reproduction are amongst
the factors that limit the sustainability of captive populations of
black rhinoceros in North America (Carlstead et al., 1999; Foose
and Wiese, 2006). To create genetically healthy, self-sustaining ex
situ populations of this species, it is essential to investigate why
differences in reproductive success occur, so that reproductive
skew can be minimised and overall birth rates improved.
In situ populations of eastern black rhinoceros have a much
lower level of female reproductive skew than in captive popula-tions ( Edwards, 2013), suggesting that some aspect of captivity
could be involved in differential reproductive success. However,
nulliparous females are distributed across multiple institutions,
often alongside parous females (Edwards, 2013), which suggests
that differences in husbandry or physical conditions between insti-tutions may not fully explain reproductive skew. Although varia-tion in reproductive success could merely reflect differences in
mating opportunities, there may be underlying physiological dif-ferences that could lead to variance in reproductive rates.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ygcen.2014.07.026
0016-6480/  2014 Elsevier Inc. All rights reserved.
⇑ Corresponding author at: North of England Zoological Society, Cedar House,
Caughall Road, Upton-by-Chester CH2 1LH, UK. Fax: [phone].
E-mail addresses: [e-mail] , [e-mail] (K.L.
Edwards).
General and Comparative Endocrinology xxx (2014) xxx–xxx
Contents lists available at ScienceDirect
General and Com parative Endoc rinology
journal h omepage: www.else vier.com/locate/ygcen
Please cite this ar ticle in press as: Edw ards, K.L., et al. Irregul ar ovarian activity, body conditi on and beha vioural differences are associa ted wi th reprod uc-tive success in female eastern black rhin oceros ( Diceros bicor nis micha eli). Gen. Comp. Endocrin ol. (2014) , http ://dx.doi.org /10.1016/ j.ygcen.2014.0 7.026
A number of studies have been conducted both in situ (Brett
et al., 1989; Garnier et al., 2002; MacDonald et al., 2008) and ex situ
(Berkeley et al., 1997; Czekala and Callison, 1996; Graham et al.,
2001; Hindle et al., 1992; Radcliffe et al., 2001; Ramsay et al.,
1987; Schwarzenberger et al., 1993, 1996) to establish basic repro-ductive parameters in female black rhinoceros, such as character-ising reproductive cyclicity and pregnancy determination. Brown
et al. (2001) revealed that cyclicity was quite erratic in the North
American captive population, with longer and shorter cycles than
normal, as well as periods of acyclicity observed. This suggests that
population growth rates may be limited by underlying issues with
reproductive function. However, the potential causes of irregular
cyclicity and their effects on fecundity in black rhinoceros have
not yet been fully determined, nor has the prevalence of these dif-ferent cycle types been investigated in the European captive
population.
Ovarian activity can be disrupted by increased adrenal activity
as a result of perceived stressors experienced in captivity
(Hodges et al., 2010). In captive white rhinoceros, non-cycling
females were found to have higher variability in faecal glucocorti-coid concentration than cycling females (Carlstead and Brown,
2005), and in captive black rhinoceros, differences in adrenal activ-ity have been associated with mortality (Carlstead and Brown,
2005). However, to investigate the role of potential stressors in dif-ferential reproductive success, we also need to take into account
the behavioural adaptations involved in coping with stress
(Wielebnowski, 2003), as these may moderate how an individual
may perceive and respond to such challenges (Sapolsky, 1994).
Natural diets are often difficult to replicate in captivity, with
alternatives often over nutrient-rich (Berkeley et al., 2011;
Dierenfeld, 1997 ). In a range of wildlife species, unsuitable diets
in captivity lead to higher than ideal body mass (Clauss et al.,
2009; Goodchild and Schwitzer, 2008; Mustonen et al., 2009;
Vester et al., 2008), and in captive female elephants body mass is
related to a higher prevalence of acyclicity (Freeman et al., 2009).
Furthermore, in the horse, obesity and related metabolic condi-tions are associated with altered oestrous cycle duration
(Fitzgerald et al., 2003; Sessions et al., 2004), the presence of
anovulatory follicles (Vick et al., 2006) and altered follicle develop-ment (Sessions-Bresnahan and Carnevale, 2014). Over-condition
has also been suggested as a possible contributory factor in repro-ductive issues in the white rhinoceros (Berkeley et al., 2011). The
black rhinoceros is predominantly a browsing species, and over-feeding of unsuitable energy-rich, roughage-low food types in cap-tivity can lead to obesity (Clauss and Hatt, 2006), which may in
turn impact reproductive function.
To facilitate captive breeding programmes, it also is important to
understand behavioural cues associated with receptivity (Lindburg
and Fitch-Snyder, 1994), as they can play a key role in successful
mating. Captive black rhinoceros breeding pairs are often housed
separately, and only introduced during oestrus. Although several
behaviours associated with oestrus have been described, behav-iours in the absence of a male are often difficult to distinguish
and can be highly variable (Fouraker and Wagener, 1996;
Radcliffe et al., 2001). Even when a female is receptive, courtship
can be very aggressive, and full oestrus may be preceded by mock
charges and defensive displays (Hutchins and Kreger, 2006). Intro-ductions can therefore be difficult to manage, and reduced fecun-dity could be the result of insufficient opportunities to mate.
This study used a multi-institutional approach to investigate
different factors that could influence ovarian activity and repro-ductive success in captive eastern black rhinoceros. Firstly, the
overall prevalence of irregular cyclicity in this population was
determined, before comparing different cycle types between par-ous and nulliparous females. Secondly, a number of intrinsic fac-tors were investigated and compared between parous and
nulliparous females, namely adrenal activity, temperament, body
condition and the behavioural expression of oestrus

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. แนะนำประชากรภายในกิจการและยุโรปของแรดดำภาคตะวันออก(Diceros bicornis michaeli) จำนวนประมาณ 10% ของกำลังการประชากรของชนิดย่อยนี้ใกล้สูญพันธุ์เหลือ วิธีเคยประชากรนี้มีเฉพาะได้ด้วยตนเองดี และ 49% ของหญิงวัยเจริญพันธุ์จะยังสร้าง (Biddle และกริม 2011, 2012, 2013) วิเคราะห์ล่าสุดแสดงให้เห็นถึงการเกิดที่ต่ำราคาพิเศษและการเจริญพันธุ์สูงเอียงไม่เพียง จำกัดเติบโต แต่ยังศักยภาพทางพันธุกรรมระยะยาวของประชากรนี้ (เอ็ดเวิร์ด2013) ในทำนองเดียวกัน ราคาไม่สอดคล้องกันของการทำซ้ำเป็นหมู่ปัจจัยที่จำกัดความยั่งยืนของประชากรภายในกิจการและของแรดดำในอเมริกาเหนือ (Carlstead et al., 1999 Fooseและ Wiese, 2006) การสร้างแปลงพันธุกรรมสุขภาพ ได้ด้วยตนเองอดีตซิประชากรของนกชนิดนี้ มันเป็นสิ่งสำคัญการตรวจสอบสาเหตุความแตกต่างในความสำเร็จสืบพันธุ์เกิดขึ้น ดังนั้นที่สืบพันธุ์สามารถกระบวนการเอียง และรวมราคาเกิดขึ้นประชากรใน situ ของแรดดำภาคตะวันออกมีมากมายลดระดับของหญิงสืบพันธุ์ต้นฉบับเอียงอัตโนมัติกว่าในภายในกิจการและ popula-tions (เอ็ดเวิร์ด 2013), แนะนำที่บางด้านของเชลยสามารถมีส่วนร่วมในความสำเร็จสืบพันธุ์ที่แตกต่าง อย่างไรก็ตามหญิง nulliparous กระจายหลายสถาบันมักจะควบคู่ไปกับหญิง parous (เอ็ดเวิร์ด 2013), การthat differences in husbandry or physical conditions between insti-tutions may not fully explain reproductive skew. Although varia-tion in reproductive success could merely reflect differences inmating opportunities, there may be underlying physiological dif-ferences that could lead to variance in reproductive rates.http://dx.doi.org/10.1016/j.ygcen.2014.07.0260016-6480/  2014 Elsevier Inc. All rights reserved.⇑ Corresponding author at: North of England Zoological Society, Cedar House,Caughall Road, Upton-by-Chester CH2 1LH, UK. Fax: [phone].E-mail addresses: [e-mail] , [e-mail] (K.L.Edwards).General and Comparative Endocrinology xxx (2014) xxx–xxxContents lists available at ScienceDirectGeneral and Com parative Endoc rinologyjournal h omepage: www.else vier.com/locate/ygcenPlease cite this ar ticle in press as: Edw ards, K.L., et al. Irregul ar ovarian activity, body conditi on and beha vioural differences are associa ted wi th reprod uc-tive success in female eastern black rhin oceros ( Diceros bicor nis micha eli). Gen. Comp. Endocrin ol. (2014) , http ://dx.doi.org /10.1016/ j.ygcen.2014.0 7.026A number of studies have been conducted both in situ (Brettet al., 1989; Garnier et al., 2002; MacDonald et al., 2008) and ex situ(Berkeley et al., 1997; Czekala and Callison, 1996; Graham et al.,2001; Hindle et al., 1992; Radcliffe et al., 2001; Ramsay et al.,1987 Schwarzenberger et al., 1993, 1996) เพื่อสร้างอาคาร ductive พารามิเตอร์พื้นฐานในหญิงแรดดำ เช่นอักขระ ising สืบพันธุ์ cyclicity และตั้งครรภ์กำหนด สีน้ำตาลal. ร้อยเอ็ด (2001) เปิดเผยว่า cyclicity มีความมากในภาคเหนือรอบสหรัฐอเมริกาประชากรภายในกิจการและ ยาว และสั้นกว่าปกติ เป็นของ acyclicity ที่สังเกต นี้แนะนำที่อาจจำกัดอัตราการขยายตัวของประชากร โดยเน้นปัญหาฟังก์ชันสืบพันธุ์ อย่างไรก็ตาม เป็นสาเหตุของการไม่สม่ำเสมอcyclicity และผล fecundity ในแรดดำมียังไม่ ได้ถูกอย่างสมบูรณ์กำหนด ไม่มีชุกชนิดวงจร dif ferent ถูกสอบสวนในเชลยยุโรปประชากรกิจกรรมรังไข่สามารถระหว่างสองวัน โดยกิจกรรมเพิ่ม adrenalจากการรับรู้ลดประสบการณ์กุม(Hodges et al., 2010) ในภายในกิจการและแรดขาว ไม่ขี่จักรยานหญิงพบ มีความแปรผันสูงในความเข้มข้น faecal glucocorti coid กว่าหญิงขี่จักรยาน (Carlstead และน้ำตาล2005), และในภายในกิจการและแรดดำ ความแตกต่างของ adrenal activ-ity ได้เกี่ยวข้องกับการตาย (Carlstead และน้ำตาล2005) . อย่างไรก็ตาม การตรวจสอบบทบาทของลดศักยภาพความสำเร็จสืบพันธุ์ dif ferential เราต้องคำนึงถึงท้องพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องในการรับมือกับความเครียด(Wielebnowski, 2003) เป็นเหล่านี้อาจบรรเทาแต่ละวิธีmay perceive and respond to such challenges (Sapolsky, 1994).Natural diets are often difficult to replicate in captivity, withalternatives often over nutrient-rich (Berkeley et al., 2011;Dierenfeld, 1997 ). In a range of wildlife species, unsuitable dietsin captivity lead to higher than ideal body mass (Clauss et al.,2009; Goodchild and Schwitzer, 2008; Mustonen et al., 2009;Vester et al., 2008), and in captive female elephants body mass isrelated to a higher prevalence of acyclicity (Freeman et al., 2009).Furthermore, in the horse, obesity and related metabolic condi-tions are associated with altered oestrous cycle duration(Fitzgerald et al., 2003; Sessions et al., 2004), the presence ofanovulatory follicles (Vick et al., 2006) and altered follicle develop-ment (Sessions-Bresnahan and Carnevale, 2014). Over-conditionhas also been suggested as a possible contributory factor in repro-ductive issues in the white rhinoceros (Berkeley et al., 2011). Theblack rhinoceros is predominantly a browsing species, and over-feeding of unsuitable energy-rich, roughage-low food types in cap-tivity can lead to obesity (Clauss and Hatt, 2006), which may inturn impact reproductive function.To facilitate captive breeding programmes, it also is important tounderstand behavioural cues associated with receptivity (Lindburgand Fitch-Snyder, 1994), as they can play a key role in successfulmating. Captive black rhinoceros breeding pairs are often housedแยก และเพียงแนะนำระหว่าง oestrus แม้ว่าหลายพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับ oestrus ได้อธิบาย behav-iours ของเพศชายมัก difficult เพื่อแยกจะผันแปรสูง (Fouraker และ Wagener, 1996แรดคลิฟฟ์และ al., 2001) แม้เมื่อหญิงมีครอบครัว courtshipสามารถมากก้าวร้าว และอาจมีก่อนหน้าเต็ม oestrus mockค่าธรรมเนียมและป้องกันแสดง (Hutchins และ Kreger, 2006) บทนำ-ductions ดังนั้นสามารถ difficult การจัดการ และลด fecun dity อาจผล insufficient โอกาสผสมพันธุ์การศึกษานี้ใช้วิธีหลายสถาบันเพื่อตรวจสอบปัจจัยต่าง ๆ ที่สามารถ influence รังไข่กิจกรรมและอาคาร ductive ความสำเร็จในภายในกิจการและแรดดำภาคตะวันออก ประการแรก ในชุกโดยรวมของ cyclicity ผิดปกติในประชากรนี้ได้กำหนด ก่อนเปรียบเทียบแตกต่างถีบชนิดระหว่างหุ้น-ous และหญิง nulliparous ประการที่สอง ตรวจสอบ และเปรียบเทียบระหว่าง parous จำนวน intrinsic fac-tors และหญิง nulliparous ได้แก่กิจกรรม adrenal, temperament ร่างกายเงื่อนไขและนิพจน์พฤติกรรมของ oestrus

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. บทนำ
ประชากรเชลยของยุโรปตะวันออกแรดดำ
(Diceros bicornis michaeli) ปัจจุบันประกอบด้วยประมาณ 10% ของ
ประชากรโลกย่อยเสี่ยงอันตรายนี้ วิธีที่เคยประชากรกลุ่มนี้เป็นเพียงเล็กน้อยด้วยตนเองอย่างยั่งยืนและ 49% ของ
หญิงเจริญพันธุ์อายุยังที่จะทำซ้ำ (เฮย์เวิร์ดและ
ผู้แสวงบุญ, 2011, 2012, 2013) การวิเคราะห์ล่าสุดแสดงให้เห็นว่าเกิดต่ำ
และอัตราการเจริญพันธุ์สูงเอียงไม่เพียง แต่ จำกัด การเจริญเติบโต แต่ยัง
มีศักยภาพทางพันธุกรรมในระยะยาวของประชากรกลุ่มนี้ (เอ็ดเวิร์ดส์,
2013) ในทำนองเดียวกันอัตราที่ไม่สอดคล้องกันของการทำสำเนาเป็นหมู่
ปัจจัยที่ จำกัด การพัฒนาอย่างยั่งยืนของประชากรเป็นเชลยของ
แรดดำในทวีปอเมริกาเหนือ (Carlstead et al, 1999;. Foose
และ Wiese 2006) ในการสร้างสุขภาพที่ดีทางพันธุกรรมด้วยตนเองอย่างยั่งยืนอดีต
ประชากรแหล่งกำเนิดของสายพันธุ์นี้ก็เป็นสิ่งจำเป็นในการตรวจสอบเหตุผลที่
แตกต่างในภาพความสำเร็จที่เกิดขึ้นเพื่อให้การเจริญพันธุ์
เอียงสามารถลดลงและอัตราการเกิดโดยรวมที่ดีขึ้น.
ในแหล่งกำเนิดของประชากรแรดดำตะวันออกมีมาก
ระดับที่ต่ำกว่าของลาดสืบพันธุ์เพศหญิงกว่าในเชลย popula tions (เอ็ดเวิร์ด 2013) ชี้ให้เห็นว่าทุกแง่มุมของการถูกจับกุมบางคน
อาจจะมีส่วนร่วมในความสำเร็จของการเจริญพันธุ์ที่แตกต่างกัน แต่
หญิงครรภ์แรกจะกระจายทั่วสถาบันหลาย
มักจะควบคู่ไปกับหญิง parous (เอ็ดเวิร์ด 2013) ซึ่งแสดงให้เห็น
ว่าความแตกต่างในการเลี้ยงหรือเงื่อนไขทางกายภาพระหว่าง tutions-insti อาจไม่เต็มอธิบายลาดสืบพันธุ์ แม้ว่า Varia-การประสบความสำเร็จในการสืบพันธุ์เพียงอาจแตกต่างอีกครั้งสะท้อนใน
โอกาสผสมพันธุ์อาจจะมีพื้นฐานทางสรีรวิทยาแตก-ferences ที่อาจนำไปสู่ความแปรปรวนของอัตราการเจริญพันธุ์.
http://dx.doi.org/10.1016/j.ygcen.2014.07 026
0016-6,480 /? 2014 เอลส์อิงค์สงวนลิขสิทธิ์.
⇑ผู้รับผิดชอบที่: เหนือของประเทศอังกฤษสัตววิทยาสมาคมซีดาร์บ้าน
Caughall ถนนอัพตันโดยเชสเตอร์ CH2 1LH สหราชอาณาจักร แฟกซ์: [phone].
ที่อยู่ E-mail: [e-mail], [e-mail] (KL
. เอ็ดเวิร์ด)
ทั่วไปและเปรียบเทียบ xxx ต่อมไร้ท่อ (2014) xxx-xxx
เนื้อหารายการที่มีอยู่ใน ScienceDirect
ทั่วไป และคอม parative Endoc rinology
วารสารชั่วโมง omepage: www.else vier.com/locate/ygcen
กรุณาอ้างอิง ticle เท่นนี้ในการกดเป็น: ards Edw, KL, et al Irregul กิจกรรมรังไข่เท่ร่างกาย conditi และ Beha แตกต่าง vioural มี Associa ted ไร้ความสำเร็จครั้ง Reprod UC-ในเชิงเพศหญิงตะวันออก oceros Rhin สีดำ (Diceros bicor NIS micha eli) พลเอกคอมพ์ Endocrin เฒ่า (2014), http: //dx.doi.org /10.1016/ j.ygcen.2014.0 7.026
จากการศึกษาได้รับการดำเนินการทั้งในแหล่งกำเนิด (เบร็ท
.. et al, 1989; Garnier et al, 2002; MacDonald et al, ., 2008) และแหล่งกำเนิดอดีต
(Berkeley, et al, 1997;. Czekala และ Callison 1996. เกรแฮม, et al,
2001; Hindle et al, 1992;. คลิฟ et al, 2001;. Ramsay, et al.
1987; Schwarzenberger et al., 1993, 1996) เพื่อสร้างพารามิเตอร์ Repro-ductive พื้นฐานในแรดดำเพศหญิงเช่นตัวอักษร ising สืบพันธุ์ cyclicity และความมุ่งมั่นการตั้งครรภ์ บราวน์
, et al (2001) เปิดเผยว่า cyclicity ค่อนข้างผิดปกติในภาคเหนือ
ประชากรเชลยชาวอเมริกันที่มีรอบอีกต่อไปและสั้นกว่า
ปกติเช่นเดียวกับระยะเวลาของการ acyclicity สังเกต นี้แสดงให้เห็นว่า
อัตราการเติบโตของประชากรอาจถูก จำกัด ด้วยปัญหาพื้นฐานที่มี
ฟังก์ชั่นการเจริญพันธุ์ อย่างไรก็ตามสาเหตุที่อาจเกิดขึ้นจากความผิดปกติของ
cyclicity และผลกระทบของพวกเขาในดกของไข่ในแรดดำได้
ยังไม่ได้รับการพิจารณาอย่างเต็มที่หรือมีความชุกของประเภทเหล่านี้วงจรแตก-แตกรับการตรวจสอบในยุโรปเชลย
ประชากร.
กิจกรรมรังไข่สามารถหยุดชะงักโดยต่อมหมวกไตที่เพิ่มขึ้น กิจกรรมที่
เป็นผลมาจากการรับรู้ความเครียดที่มีประสบการณ์ในการเป็นเชลย
(ฮอดจ์ et al., 2010) ในแรดขาวเป็นเชลยที่ไม่ใช่การขี่จักรยาน
หญิงที่พบว่ามีความแปรปรวนสูงขึ้นในความเข้มข้น glucocorti-coid อุจจาระมากกว่าเพศหญิงขี่จักรยาน (Carlstead และบราวน์,
2005) และในแรดดำเชลยความแตกต่างในต่อมหมวกไต Activ-ity ได้เกี่ยวข้องกับการตาย ( Carlstead และบราวน์,
2005) อย่างไรก็ตามในการตรวจสอบบทบาทของความเครียดที่อาจเกิดขึ้นในภาพความสำเร็จแตก-ferential เรายังต้องคำนึงถึง
พฤติกรรมการดัดแปลงมีส่วนร่วมในการรับมือกับความเครียด
(Wielebnowski, 2003) ในขณะที่เหล่านี้อาจเป็นผู้ดูแลวิธีการของแต่ละบุคคล
จะรับรู้และตอบสนองต่อการดังกล่าว . ความท้าทาย (Sapolsky, 1994)
อาหารธรรมชาติมักจะยากที่จะทำซ้ำในกรงที่มี
ทางเลือกมากกว่ามักจะอุดมด้วยสารอาหาร (Berkeley et al, 2011;.
Dierenfeld, 1997) อยู่ในช่วงของสัตว์ป่าอาหารที่ไม่เหมาะสม
ในการเป็นเชลยนำไปสู่การที่สูงกว่ามวลกายที่เหมาะ (Clauss, et al.
2009; Goodchild และ Schwitzer 2008; Mustonen et al, 2009;.
. Vester et al, 2008) และในเชลย มวลกายช้างหญิง
ที่เกี่ยวข้องกับความชุกสูงขึ้นของ acyclicity (ฟรีแมน et al, 2009)..
นอกจากนี้ในม้าโรคอ้วนและการเผาผลาญอาหารที่เกี่ยวข้องกับสภาพ tions ที่มีความเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงระยะเวลารอบการเป็นสัด
(ฟิตซ์เจอรัลด์, et al, 2003;. ประชุม et al., 2004) การปรากฏตัวของ
รูขุมเม็ด (วิก et al., 2006) และรูขุมขนที่มีการเปลี่ยนแปลงพัฒนา-ment (ประชุม-Bresnahan และ Carnevale 2014) มากกว่าสภาพที่
ยังได้รับการแนะนำว่าเป็นปัจจัยที่สนับสนุนเป็นไปได้ในประเด็น Repro-ductive ในแรดขาว (Berkeley et al., 2011)
แรดดำส่วนใหญ่เป็นสายพันธุ์ที่เรียกดูและมากกว่าการให้อาหารที่ไม่เหมาะสมของพลังงานที่อุดมไปด้วยอาหารประเภทอาหารหยาบต่ำในหมวกประสิทธิภาพในการสามารถนำไปสู่โรคอ้วน (Clauss และหัตถ 2006) ซึ่งอาจ
ส่งผลกระทบต่อการเปิดทำงานของระบบสืบพันธุ์.
เพื่ออำนวยความสะดวก โปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์เชลยก็ยังเป็นสิ่งสำคัญที่จะ
เข้าใจความหมายพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับการเปิดกว้าง (Lindburg
และ Fitch-ไนเดอร์, 1994) ขณะที่พวกเขาสามารถมีบทบาทสำคัญในการประสบความสำเร็จใน
การผสมพันธุ์ แรดดำเชลยพันธุ์คู่มักจะตั้งอยู่
แยกกันและนำมาใช้เฉพาะในช่วงการเป็นสัด แม้ว่าหลาย
พฤติกรรมที่เกี่ยวข้องกับการเป็นสัดได้รับการอธิบาย behav-iours ในกรณีที่ไม่มีชายมักจะยากที่จะแยกแยะ
และสามารถเป็นตัวแปร (Fouraker และ Wagener 1996;
. คลิฟ, et al, 2001) แม้ในขณะที่หญิงอ่อนไหวผู้หญิง
สามารถจะก้าวร้าวมากและสัดเต็มรูปแบบอาจจะนำโดยจำลอง
ค่าใช้จ่ายและการแสดงการป้องกัน (ฮัตชินส์และ Kreger 2006) Intro-ductions จึงสามารถยากที่จะจัดการและลด fecun-dity อาจเป็นผลของโอกาสเพียงพอไฟ insuf ที่จะแต่งงาน.
การศึกษาครั้งนี้ใช้วิธีการหลายสถาบันในการตรวจสอบ
ปัจจัยต่างๆที่อาจอิทธิพลกิจกรรมรังไข่และประสบความสำเร็จ Repro-ductive ในเชลยตะวันออก แรดดำ ประการแรก
ความชุกโดยรวมของ cyclicity ที่ผิดปกติในประชากรกลุ่มนี้ได้รับการ
พิจารณาก่อนที่จะเปรียบเทียบประเภทวงจรความแตกต่างระหว่างเพศหญิงที่ตราไว้หุ้นภายใต้กฎระเบียบและ nulliparous ประการที่สองจำนวนที่แท้จริง fac tors ถูกตรวจสอบและเปรียบเทียบระหว่าง parous และ
หญิงครรภ์แรกกิจกรรมต่อมหมวกไตคืออารมณ์ร่างกาย
และสภาพการแสดงออกของพฤติกรรมเป็นสัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. บทนำ
ประชากรเชลยยุโรปของแรดดำตะวันออก
( diceros bicornis michaeli ) ในปัจจุบันประกอบด้วยประมาณ 10% ของประชากรทั่วโลก
นี่เป็นช่วงอันตรายสายพันธุ์ วิธีการที่เคยใช้นี้เป็นเพียงเล็กน้อยอย่างยั่งยืนและ 49% ของ
วัยเจริญพันธุ์เพศหญิงยังสืบพันธุ์ ( เฮย์เวิร์ดและ
นักเดินทาง , 2011 , 2012 , 2013 )การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าอัตราการเจริญพันธุ์ต่ำเกิด
สูงเอียงไม่เพียงจำกัดการเติบโต แต่ยัง
ชีวิตพันธุกรรมระยะยาวของประชากร ( Edwards ,
2013 ) ในทํานองเดียวกัน อัตราที่สอดคล้องกันของการสืบพันธุ์ในหมู่
ปัจจัยที่ จำกัด จำนวนของประชากรเป็นเชลยของ
แรดดำในทวีปอเมริกาเหนือ ( carlstead et al . , 1999 ; ฟูส
กับวีเซอร์ , 2006 )การสร้างพันธุกรรมสุขภาพตนเองอดีต
situ ประชากรของปลาชนิดนี้มันเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อตรวจสอบว่าทำไม
ความแตกต่างในความสำเร็จการสืบพันธุ์เกิดขึ้นเพื่อสืบพันธุ์
เบ้และสามารถลดอัตราการเกิดโดยรวมดีขึ้น
ใน situ ประชากรแรดดำตะวันออกมีมากระดับล่างของหญิงวัยเจริญพันธุ์
เอียงกว่าในประชากร tions เชลย ( Edwards , 2013 )แนะนำว่าบางแง่มุมของเชลย
สามารถมีส่วนร่วมในความสำเร็จส่วนสืบพันธุ์ อย่างไรก็ตาม หญิง
nulliparous กระจายในหลายสถาบัน
มักจะควบคู่ไปกับผู้หญิง parous ( Edwards , 2013 ) ซึ่งแสดงให้เห็นว่า
ที่แตกต่างในการเลี้ยงหรือเงื่อนไขทางกายภาพระหว่าง insti tutions อาจไม่เต็มอธิบายการสืบพันธุ์เอียง .